中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
主要符号表 | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-43页 |
1.1 研究背景 | 第9-10页 |
1.2 均相体系中的Suzuki反应 | 第10-17页 |
1.2.1 钯/P配体催化体系 | 第11页 |
1.2.2 钯/N配体催化体系 | 第11-12页 |
1.2.3 钯/NHC配体催化体系 | 第12-14页 |
1.2.4 钯/IL催化体系 | 第14-17页 |
1.3 异相体系中的Suzuki反应 | 第17-40页 |
1.3.1 无机载体 | 第17-26页 |
1.3.1.1 多孔炭材料 | 第17-21页 |
1.3.1.2 多孔硅材料 | 第21-24页 |
1.3.1.3 活性氧化铝 | 第24-25页 |
1.3.1.4 杂多酸 | 第25-26页 |
1.3.2 有机聚合物载体 | 第26-40页 |
1.3.2.1 树脂载体 | 第26-30页 |
1.3.2.2 天然大分子聚合物 | 第30-31页 |
1.3.2.3 多孔有机骨架聚合物 | 第31-36页 |
1.3.2.4 含氮杂环卡宾聚合物 | 第36-40页 |
1.4 选题依据和主要内容 | 第40-43页 |
1.4.1 选题依据 | 第40-41页 |
1.4.2 研究内容 | 第41页 |
1.4.3 创新之处 | 第41-43页 |
第二章 实验药品及仪器 | 第43-45页 |
2.1 主要实验药品 | 第43-44页 |
2.2 主要仪器 | 第44-45页 |
第三章聚合咪唑盐有机微球负载钯催化剂的制备及性能研究 | 第45-68页 |
3.1 前言 | 第45-46页 |
3.2 实验部分 | 第46-67页 |
3.2.1 构筑单元的制备 | 第46-50页 |
3.2.1.1 三(4-咪唑基苯基)胺(NPI) | 第46页 |
3.2.1.2 4,4'-二(溴甲基)联苯(R1) | 第46-47页 |
3.2.1.3 1,4-双(溴甲基)-2,3,5,6-四甲基苯(R2) | 第47页 |
3.2.1.4 9,10-二溴甲基蒽(R3) | 第47-48页 |
3.2.1.5 1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-三甲基苯(R4) | 第48-49页 |
3.2.1.6 1,3,5-三(溴甲基)苯(R5) | 第49页 |
3.2.1.7 1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-三乙基苯(R6) | 第49-50页 |
3.2.1.8 1,2,4,5-四(溴甲基)苯(R7) | 第50页 |
3.2.2 均一形貌有机离子聚合物的制备 | 第50-52页 |
3.2.2.1 溶剂 | 第50-51页 |
3.2.2.2 浓度 | 第51页 |
3.2.2.3 反应单体 | 第51-52页 |
3.2.3 有机离子聚合物负载钯催化剂的制备 | 第52-53页 |
3.2.3.1 钯催化剂N3Pd1的制备 | 第52页 |
3.2.3.2 钯催化剂N4Pd1的制备 | 第52页 |
3.2.3.3 钯催化剂N7Pd1的制备 | 第52-53页 |
3.2.4 有机离子聚合物负载钯催化剂在Suzuki偶联反应中的应用 | 第53页 |
3.2.5 绪果与讨论 | 第53-67页 |
3.2.5.1 均一形貌有机离子聚合物的制备 | 第53-56页 |
3.2.5.2 均一形貌有机离子聚合物的结构表征 | 第56-60页 |
3.2.5.3 有机离子聚合物负载钯催化剂的表征 | 第60-64页 |
3.2.5.4 有机离子聚合物负载钯催化剂在Suzuki偶联反应中的应用 | 第64-67页 |
3.3 本章小结 | 第67-68页 |
结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
附录Ⅰ 核磁谱图 | 第78-87页 |
附录Ⅱ 红外光谱图 | 第87-89页 |
附录Ⅲ 透射电镜图 | 第89-90页 |
个人简历、在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第90页 |