| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| (一) 引言 | 第13页 |
| (二) 前言 | 第13-17页 |
| (三) 实验材料和方法 | 第17-39页 |
| 1. 实验材料 | 第17-24页 |
| 1.1 试剂 | 第17-19页 |
| 1.2 实验仪器 | 第19-20页 |
| 1.3 样本、动物和细胞 | 第20页 |
| 1.4 主要溶液的配置 | 第20-24页 |
| 2. 实验方法 | 第24-39页 |
| 2.1 细胞处理 | 第24-25页 |
| 2.2 慢病毒感染实验 | 第25-29页 |
| 2.3 MTT实验 | 第29-30页 |
| 2.4 Real time RT-PCR实验 | 第30-32页 |
| 2.5 Western Blot实验 | 第32-35页 |
| 2.6 细胞周期实验 | 第35页 |
| 2.7 免疫组化 | 第35-37页 |
| 2.8 划痕实验 | 第37页 |
| 2.9 Boyden小室迁移实验 | 第37-38页 |
| 2.10 荷瘤裸鼠实验 | 第38-39页 |
| 2.11 统计分析 | 第39页 |
| (四) 结果 | 第39-49页 |
| 1. RNF135基因在胶质瘤组织中较正常脑组织的高表达 | 第39-41页 |
| 2. RNF135高表达胶质瘤患者术后生存时间短 | 第41-43页 |
| 3. 用慢病毒构建稳定低表达RNF135的U87细胞系 | 第43-44页 |
| 4. 干扰RNF135可以抑制U87细胞系增殖 | 第44-45页 |
| 5. 干扰RNF135可以抑制U87细胞系迁移 | 第45-46页 |
| 6. 干扰RNF135可以抑制ERK的磷酸化 | 第46-47页 |
| 7. 干扰RNF135可以在G0/G1期阻滞细胞周期 | 第47-48页 |
| 8. 干扰RNF135基因后CDK4的表达降低,p27和p21的表达增加 | 第48-49页 |
| 9. 干扰RNF135基因后U87细胞在裸鼠体内的增殖速度减慢 | 第49页 |
| (五) 讨论 | 第49-53页 |
| (六) 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 综述 | 第60-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附件 | 第73页 |
