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海门口遗址饱水木质文物腐朽机制研究与加固保护应用

摘要第4-6页
Abstract第6-9页
1 绪论第20-31页
    1.1 课题背景第20-22页
        1.1.1 海门口遗址考古价值第20-21页
        1.1.2 海门口遗址的木质文物第21-22页
        1.1.3 本研究的目的与意义第22页
    1.2 饱水木质文物加固保护国内外研究现状第22-28页
        1.2.1 饱水木质文物特性国内外研究状况第23-24页
        1.2.2 饱水木质文物腐朽机制的国内外研究现状第24-25页
        1.2.3 饱水木质文物加固保护的国内外研究现状第25-27页
        1.2.4 饱水木质文物脱水干燥国内外研究现状第27-28页
    1.3 研究的主要内容第28-29页
        1.3.1 海门口遗址饱水木质文物降解评价及降解机理分析第28页
        1.3.2 海门口遗址饱水木质文物加固保护应用及加固机理分析第28-29页
    1.4 流程设计路线第29-31页
2 海门口遗址饱水木质文物降解程度评价第31-44页
    2.1 饱水木质文物保存现状第31-32页
    2.2 实验材料第32-33页
    2.3 实验方法第33-37页
        2.3.1 基本密度第33页
        2.3.2 最大含水率第33-34页
        2.3.3 绝干孔隙率第34页
        2.3.4 饱和至绝干干缩率、绝于至饱和湿胀率第34-36页
        2.3.5 顺纹抗压强度第36页
        2.3.6 表面接触角第36-37页
    2.4 结果与讨论第37-42页
        2.4.1 基本密度、最大含水率及绝干孔隙率第37-38页
        2.4.2 饱和至绝干干缩率、绝干至饱和湿胀率第38-40页
        2.4.3 顺纹抗压强度第40-41页
        2.4.4 表面接触角第41-42页
    2.5 本章小结第42-44页
3 海门口遗址饱水木质文物腐朽机理分析第44-61页
    3.1 试验方法第44-47页
        3.1.1 常规化学成分分析第44页
        3.1.2 结晶度及晶区尺寸分析第44-45页
        3.1.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析第45页
        3.1.4 ~(13)C固体核磁共振第45页
        3.1.5 扫描电子显微镜(SEM)微观构造分析第45-46页
        3.1.6 透射电子显微镜(TEM)微观构造分析第46-47页
    3.2 结果与讨论第47-60页
        3.2.1 常规化学成分分析第47-49页
        3.2.2 结晶度及结晶区尺寸分析第49-50页
        3.2.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析第50-52页
        3.2.4 ~(13)C固体核磁共振第52-54页
        3.2.5 扫描电子显微镜(SEM)微观构造分析第54-58页
        3.2.6 透射电子显微镜(TEM)微观构造分析第58-60页
    3.3 本章小结第60-61页
4 天然树脂加固法步骤及加固效果评价第61-86页
    4.1 氢化松香的性质与应用第61-62页
        4.1.1 氢化松香的来源第61页
        4.1.2 氢化松香的性质第61页
        4.1.3 氢化松香的应用第61-62页
    4.2 紫胶的性质与应用第62-63页
        4.2.1 紫胶的来源及性质第62页
        4.2.2 紫胶的应用第62-63页
    4.3 饱水古木第63页
    4.4 加固试剂第63页
    4.5 天然树脂法加固饱水古木步骤第63-69页
    4.6 天然树脂加固古木加固效果评价方法第69-74页
        4.6.1 加固干缩率、脱水干缩率和估算载药量第69-71页
        4.6.2 最大含水率和基本密度第71页
        4.6.3 饱和至全干干缩率、全干至饱和湿胀率第71页
        4.6.4 顺纹抗压强度第71页
        4.6.5 表面接触角第71-72页
        4.6.6 耐菌腐试验第72-73页
        4.6.7 抗流失试验第73-74页
        4.6.8 天然树脂脱出试验第74页
    4.7 天然树脂加固古木加固效果评价第74-84页
        4.7.1 加固收缩率、脱水干缩率和估算载药量第74-77页
        4.7.2 最大含水率和基本密度第77-78页
        4.7.3 饱和至全干干缩率、全干至饱和湿胀率第78-80页
        4.7.4 顺纹抗压强度第80-81页
        4.7.5 表面接触角第81页
        4.7.6 耐菌腐试验第81-82页
        4.7.7 抗流失试验第82-83页
        4.7.8 天然树脂脱出试验第83-84页
    4.8 本章小结第84-86页
5 天然树脂加固古木加固机理分析第86-92页
    5.1 试验材料与方法第86页
        5.1.1 结晶度分析第86页
        5.1.2 扫描电子显微镜(SEM)微观构造分析第86页
        5.1.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析第86页
    5.2 试验结果与讨论第86-91页
        5.2.1 结晶度分析第86-87页
        5.2.2 扫描电子显微镜(SEM)微观构造分析第87-89页
        5.2.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析第89-91页
    5.3 本章小结第91-92页
6 壳聚糖加固法步骤及加固效果第92-105页
    6.1 壳聚糖的来源、性质及应用第92-93页
        6.1.1 壳聚糖的来源第92页
        6.1.2 壳聚糖的分子结构和性质第92-93页
        6.1.3 壳聚糖的应用第93页
    6.2 饱水古木第93页
    6.3 加固试剂第93-94页
    6.4 壳聚糖法加固饱水古木步骤第94-96页
    6.5 壳聚糖加固古木加固效果评价方法第96-97页
        6.5.1 加固收缩率和理论载药量第96页
        6.5.2 基本密度和最大含水率第96-97页
        6.5.3 饱和至绝干干缩率、绝干至饱和湿胀率第97页
        6.5.4 顺纹抗压强度第97页
        6.5.5 表面接触角第97页
        6.5.6 耐菌腐试验第97页
        6.5.7 抗流失试验第97页
    6.6 壳聚糖加固古木加固效果评价第97-103页
        6.6.1 加固收缩率和理论载药量第97-98页
        6.6.2 基本密度和最大含水率第98-99页
        6.6.3 饱和至全干干缩率、全干至饱和湿胀率第99-101页
        6.6.4 顺纹抗压强度第101-102页
        6.6.5 表面接触角第102页
        6.6.6 耐菌腐试验第102页
        6.6.7 抗流失试验第102-103页
    6.7 本章小结第103-105页
7 壳聚糖加固古木加固机理分析第105-110页
    7.1 试验材料及方法第105页
        7.1.1 结晶度及晶区尺寸分析第105页
        7.1.2 扫描电子显微镜(SEM)微观构造分析第105页
        7.1.3 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析第105页
    7.2 结果与分析第105-108页
        7.2.1 结晶度及晶区尺寸分析第105-106页
        7.2.2 扫描电子显微镜(SEM)微观构造分析第106-107页
        7.2.3 傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析第107-108页
    7.3 本章小结第108-110页
8 酚醛树脂加固法的步骤及加固效果第110-123页
    8.1 酚醛树脂的性质及应用第110-112页
        8.1.1 酚醛树脂的概念第110页
        8.1.2 热固性酚醛树脂的合成及固化第110-111页
        8.1.3 酚醛树脂的性质及应用第111-112页
    8.2 饱水古木第112页
    8.3 加固试剂第112页
    8.4 酚醛树脂法加固饱水古木步骤第112-114页
    8.5 酚醛树脂加固古木加固效果评价方法第114-116页
        8.5.1 加固干缩率和理估算药量第114页
        8.5.2 基本密度和最大含水率第114-115页
        8.5.3 饱和至全干干缩率、全干至饱和湿胀率第115页
        8.5.4 顺纹抗压强度第115页
        8.5.5 表面接触角第115页
        8.5.6 甲醛释放量第115-116页
        8.5.7 抗流失试验第116页
    8.6 酚醛树脂加固古木加固效果评价第116-122页
        8.6.1 加固收缩率和估算载药量第116页
        8.6.2 基本密度和最大含水率第116-117页
        8.6.3 饱和至全干干缩率、全干至饱和湿胀率第117-119页
        8.6.4 顺纹抗压强度第119-120页
        8.6.5 表面接触角第120页
        8.6.6 抗流失试验第120-121页
        8.6.7 甲醛释放量第121-122页
    8.7 本章小结第122-123页
9 酚醛树脂加固古木加固机理分析第123-129页
    9.1第123页
        9.1.1 结晶度及晶区尺寸分析第123页
        9.1.2 扫描电子显微镜(SEM)微观构造分析第123页
        9.1.3 荧光显微镜分析第123页
        9.1.4 傅立叶变换红外光谱(FTIR)分析第123页
    9.2 结果与分析第123-128页
        9.2.1 结晶度及晶区尺寸分析第123-124页
        9.2.2 扫描电子显微镜(SEM)微观构造分析第124-125页
        9.2.3 荧光显微镜分析第125-126页
        9.2.4 傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析第126-128页
    9.3 本章小结第128-129页
结论第129-133页
参考文献第133-140页
附录第140-186页
    附录A1 天然树脂法加固的饱水古木基本情况第140-142页
    附录A2 天然树脂加固古木脱水收缩率、加固收缩率和估算载药量第142-144页
    附录B1 壳聚糖法加固的饱水古木基本情况第144-145页
    附录B2 壳聚糖加固古木加固收缩率和估算载药量第145-146页
    附录C1 酚醛树脂法加固的饱水古木基本情况第146-148页
    附录C2 酚醛树脂加固古木加固干缩率和估算载药量第148-150页
    附录D1 天然树脂加固古木加固前后对比第150-166页
    附录D2 壳聚糖加固古木加固前后对比第166-171页
    附录D3 酚醛树脂加固古木加固前后对比第171-186页
攻读学位期间发表的学术论文第186-187页
致谢第187-188页

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