| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-45页 |
| ·引言 | 第21-24页 |
| ·研究背景 | 第22-23页 |
| ·研究目的与意义 | 第23页 |
| ·项目来源与经费支持 | 第23-24页 |
| ·国内外研究现状与评述 | 第24-43页 |
| ·萜类化合物研究进展 | 第24-41页 |
| ·杜仲萜类及其基因工程研究进展 | 第41-43页 |
| ·研究内容与技术路线 | 第43-45页 |
| ·研究目标 | 第43页 |
| ·研究内容 | 第43-44页 |
| ·研究技术路线 | 第44-45页 |
| 第二章 试验材料与方法 | 第45-56页 |
| ·试验材料 | 第45页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第45-46页 |
| ·试剂及配制 | 第45-46页 |
| ·仪器设备 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46-56页 |
| ·杜仲叶片转录组的高通量测序 | 第46页 |
| ·总 RNA 提取与检测 | 第46-47页 |
| ·总 RNA cDNA 第一链的合成 | 第47-50页 |
| ·引物设计 | 第50-51页 |
| ·基因片段的特异性扩增 | 第51-54页 |
| ·PCR产物纯化回收、连接、转化与测序 | 第54-55页 |
| ·生物信息学分析 | 第55-56页 |
| 第三章 结果与分析 | 第56-138页 |
| ·杜仲MEP途径相关酶UNIGENE的选择 | 第56-57页 |
| ·杜仲MEP途径相关酶unigene的表达水平 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57页 |
| ·杜仲叶片总 RNA 的提取与检测 | 第57-58页 |
| ·总 RNA 的提取及检测 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58页 |
| ·杜仲MEP途径起始关键酶基因EUDXS的分离与序列特征 | 第58-73页 |
| ·EuDXS基因全长cDNA的分离 | 第58-60页 |
| ·EuDXS基因全长及推导编码蛋白的序列特征 | 第60-72页 |
| ·小结 | 第72-73页 |
| ·杜仲 MEP途径关键限速酶基因EUDXR的分离与序列特征 | 第73-87页 |
| ·EuDXR基因全长cDNA的分离 | 第73-75页 |
| ·EuDXR基因全长及推导编码蛋白的序列特征 | 第75-86页 |
| ·小结 | 第86-87页 |
| ·杜仲 MEP途径重要转移酶基因 EUMCT 的分离与序列特征 | 第87-95页 |
| ·EuMCT基因全长cDNA的分离 | 第87-88页 |
| ·EuMCT基因全长及推导编码蛋白的序列特征 | 第88-94页 |
| ·小结 | 第94-95页 |
| ·杜仲 MEP途径重要作用激酶基因 EUCMK 的分离与序列特征 | 第95-103页 |
| ·EuCMK基因全长cDNA的分离 | 第95-96页 |
| ·EuCMK基因全长及推导编码蛋白的序列特征 | 第96-102页 |
| ·小结 | 第102-103页 |
| ·杜仲 MEP途径重要合成酶基因 EUMDS 的分离与序列特征 | 第103-110页 |
| ·EuMDS基因全长cDNA的分离 | 第103-104页 |
| ·EuMDS基因全长及推导编码蛋白的序列表征 | 第104-109页 |
| ·小结 | 第109-110页 |
| ·杜仲MEP途径重要合成酶基因EUHDS的分离与序列特征 | 第110-120页 |
| ·EuHDS基因全长cDNA的分离 | 第110-111页 |
| ·EuHDS基因全长及推导编码蛋白的序列特征 | 第111-119页 |
| ·小结 | 第119-120页 |
| ·杜仲 MEP途径重要限速酶基因EUHDR的分离与序列特征 | 第120-129页 |
| ·EuHDR基因全长cDNA的分离 | 第120-121页 |
| ·EuHDR基因全长及推导编码蛋白的序列特征 | 第121-128页 |
| ·小结 | 第128-129页 |
| ·杜仲 MEP途径重要异构酶基因EUIPI的分离与序列特征 | 第129-138页 |
| ·EuIPI基因全长cDNA的分离 | 第129-130页 |
| ·EuIPI基因全长及推导编码蛋白的序列特征 | 第130-136页 |
| ·小结 | 第136-138页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第138-142页 |
| ·结论 | 第138-139页 |
| ·讨论 | 第139-140页 |
| ·展望 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-155页 |
| 在读期间的学术研究 | 第155-156页 |
| 致谢 | 第156页 |
