高尿酸血症相关肠道菌群研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-27页 |
| 1 高尿酸血症概述 | 第12-20页 |
| 1.1 简介 | 第12页 |
| 1.2 高尿酸血症的病因学研究 | 第12-18页 |
| 1.3 高尿酸血症的治疗 | 第18-20页 |
| 1.3.1 饮食调节 | 第18页 |
| 1.3.2 药物治疗 | 第18-20页 |
| 2 肠道菌群与代谢性疾病的相关性研究 | 第20-25页 |
| 2.1 肠道菌群简介 | 第20-21页 |
| 2.2 肠道菌群与代谢性疾病 | 第21-22页 |
| 2.2.1 肠道菌群与肥胖 | 第21-22页 |
| 2.2.2 肠道菌群与糖尿病 | 第22页 |
| 2.3 肠道菌群与疾病的防治 | 第22-25页 |
| 2.3.1 肠道菌群与益生元 | 第23页 |
| 2.3.2 肠道菌群与益生菌 | 第23-24页 |
| 2.3.3 肠道菌群与粪便移植 | 第24页 |
| 2.3.4 小结 | 第24-25页 |
| 3 16S rRNA基因与肠道菌群的研究进展 | 第25-27页 |
| 3.1 16S rRNA基因简介 | 第25-26页 |
| 3.2 16S rRNA基因与肠道菌群研究 | 第26-27页 |
| 第二章 高尿酸血症(HUA)模型的建立 | 第27-37页 |
| 1 材料 | 第27页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第27页 |
| 1.2 主要仪器 | 第27页 |
| 1.3 试剂的配制 | 第27页 |
| 2 研究方法 | 第27-28页 |
| 2.1 动物饲养条件 | 第27页 |
| 2.2 HUA大鼠模型的建立 | 第27页 |
| 2.3 HUA小鼠模型的建立 | 第27-28页 |
| 2.4 血生化指标的检测 | 第28页 |
| 2.5 统计学分析 | 第28页 |
| 3 结果与讨论 | 第28-36页 |
| 3.1 HUA大鼠生化指标的变化 | 第28-33页 |
| 3.2 HUA小鼠生化指标的变化 | 第33-36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 菌群定植模型的建立及其肠道菌群研究 | 第37-58页 |
| 1 材料 | 第37-38页 |
| 1.1 材料与试剂 | 第37页 |
| 1.2 主要仪器 | 第37页 |
| 1.3 试剂的配制 | 第37-38页 |
| 2 研究方法 | 第38-44页 |
| 2.1 动物饲养条件及分组 | 第38页 |
| 2.2 肠道菌群的分离与保存 | 第38页 |
| 2.3 无菌小鼠的检测方法 | 第38页 |
| 2.4 肠道菌群的定植与检测方法 | 第38-39页 |
| 2.5 粪便基因组DNA的提取及其鉴定 | 第39-40页 |
| 2.6 PCR扩增及扩增产物纯化 | 第40-41页 |
| 2.7 荧光定量及em PCR扩增 | 第41页 |
| 2.8 454高通量测序及生物信息学分析 | 第41-44页 |
| 2.8.1 454高通量测序 | 第41-42页 |
| 2.8.2 生物信息学分析 | 第42-44页 |
| 2.9 统计学分析 | 第44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-58页 |
| 3.1 无菌小鼠的质控及菌群定植结果 | 第44页 |
| 3.2 血生化指标的结果分析 | 第44-46页 |
| 3.3 糖耐量结果分析 | 第46-48页 |
| 3.4 代谢结果分析 | 第48页 |
| 3.5 细菌16S rDNA PCR扩增结果 | 第48页 |
| 3.6 454焦磷酸测序结果 | 第48-58页 |
| 3.6.1 肠道菌群的统计学评估结果 | 第49-52页 |
| 3.6.2 微生物群落变化分析结果 | 第52-58页 |
| 总结 | 第58-60页 |
| 本文创新点 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
| 所获荣誉及奖励 | 第68页 |
| 发表的学术论文 | 第68页 |
