| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 综述 | 第13-44页 |
| ·丹参概况 | 第13-20页 |
| ·迷迭香酸合成途径与萜类合成途径 | 第20-32页 |
| ·迷迭香酸合成途径 | 第20-26页 |
| ·萜类合成途径 | 第26-32页 |
| ·热胁迫及热激蛋白与转录因子 | 第32-42页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第42-44页 |
| 第二章 热胁迫下丹参转录组CDNA-AFLP分析 | 第44-95页 |
| ·材料与方法 | 第44-61页 |
| ·仪器与试剂 | 第44-45页 |
| ·再生植株的获得 | 第45页 |
| ·供试材料的热胁迫处理 | 第45页 |
| ·mRNA提取及RNA纯度及浓度检测 | 第45-47页 |
| ·cDNA的制备 | 第47-49页 |
| ·cDNA-AFLP | 第49-53页 |
| ·差异片段的回收与测序 | 第53-56页 |
| ·测序结果的处理与分析 | 第56-58页 |
| ·cDNA-AFLP的qRT-PCR结果验证 | 第58-61页 |
| ·结果 | 第61-91页 |
| ·再生植株群体的构建 | 第61-62页 |
| ·mRNA提取 | 第62-63页 |
| ·cDNA-AFLP结果和差异片段回收 | 第63-69页 |
| ·测序结果与注释结果 | 第69-76页 |
| ·cDNA-AFLP的Blast2go分析 | 第76-87页 |
| ·cDNA-AFLP的qRT-PCR验证 | 第87-91页 |
| ·讨论 | 第91-95页 |
| ·cDNA-AFLP适用于转录组变化研究 | 第91页 |
| ·HSP的大量表达 | 第91-92页 |
| ·Gene Ontology与聚类分析 | 第92-94页 |
| ·内参基因综合分析 | 第94-95页 |
| 第三章 热胁迫下丹参迷迭香酸代谢途径关键酶基因的表达研究 | 第95-106页 |
| ·材料与方法 | 第95-97页 |
| ·仪器与试剂 | 第95页 |
| ·再生植株的获得 | 第95页 |
| ·供试材料的热胁迫处理 | 第95页 |
| ·mRNA提取及RNA纯度及浓度检测 | 第95页 |
| ·cDNA制备 | 第95-96页 |
| ·热胁迫下关键酶基因表达Quantitative real-time PCR检测 | 第96-97页 |
| ·酚酸类途径代谢关键酶表达结果 | 第97-102页 |
| ·关键酶标准曲线与溶解曲线 | 第97-99页 |
| ·热胁迫下丹参迷迭香酸途径代谢关键酶表达分析 | 第99-102页 |
| ·丹参酚酸类代谢途径关键酶表达讨论 | 第102-106页 |
| ·热胁迫对基因表达的影响 | 第102-103页 |
| ·关键酶基因表达分析 | 第103-106页 |
| 第四章 热胁迫下丹参萜类代谢途径关键酶基因的表达研究 | 第106-119页 |
| ·材料与方法 | 第106-109页 |
| ·仪器与试剂 | 第106页 |
| ·再生植株的获得 | 第106页 |
| ·供试材料的热胁迫处理 | 第106页 |
| ·mRNA提取及RNA纯度及浓度检测 | 第106-107页 |
| ·cDNA制备 | 第107页 |
| ·热胁迫下关键酶基因表达Quantitative real-time PCR检测 | 第107-109页 |
| ·萜类途径代谢关键酶表达表达结果 | 第109-115页 |
| ·关键酶标准曲线与溶解曲线 | 第109-111页 |
| ·热胁迫下丹参萜类途径代谢关键酶表达分析 | 第111-115页 |
| ·丹参萜类代谢途径关键酶表达讨论 | 第115-119页 |
| ·热胁迫对基因表达的影响 | 第115页 |
| ·关键酶基因表达分析 | 第115-119页 |
| 结论与展望 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 攻读学位期间发表学术论文 | 第130页 |
