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胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因在仿刺参再生过程中的表达分析

摘要第4-5页
Abstract第5页
缩略词表第6-7页
目录第7-10页
第1章 前言第10-23页
    1.1 动物的再生第10-12页
    1.2 海参的再生第12-20页
        1.2.1 枝手目海参的再生模式第12-13页
        1.2.2 盾手目海参的再生模式第13页
        1.2.3 无足目海参的再生模式第13页
        1.2.4 海参吐脏再生第13-17页
        1.2.5 海参体壁的再生第17页
        1.2.6 海参肌肉的再生第17-19页
        1.2.7 海参幼体的再生第19页
        1.2.8 海参再生分子机制的研究第19-20页
    1.3 丝氨酸蛋白酶第20-21页
        1.3.1 胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶第20-21页
    1.4 本研究的目的和意义第21-23页
第2章 仿刺参TLS基因全长和内含子序列的克隆及序列分析第23-41页
    2.1 前言第23页
    2.2 材料与方法第23-30页
        2.2.1 样品处理第23页
        2.2.2 载体和菌株第23页
        2.2.3 实验仪器和设备第23-24页
        2.2.4 总RNA提取试剂及器具第24页
        2.2.5 反转录和PCR相关试剂第24页
        2.2.6 胶及质粒回收试剂第24页
        2.2.7 琼脂糖凝胶电泳试剂第24-25页
        2.2.8 培养基的配制第25页
        2.2.9 总RNA的提取第25页
        2.2.10 RT-PCR第25-26页
        2.2.11 TLS基因全长的获得第26页
        2.2.12 TLS基因内含子序列的获得第26-29页
        2.2.13 生物信息学分析第29-30页
    2.3 结果第30-39页
        2.3.1 TLS基因全长第30-31页
        2.3.2 TLS基因内含子序列第31-32页
        2.3.3 生物信息学分析第32-37页
        2.3.4 仿刺参TLS蛋白进化分析第37-39页
    2.4 讨论第39-40页
    2.5 小结第40-41页
第3章 仿刺参TLS基因在成体组织器官中的表达部位第41-51页
    3.1 前言第41页
    3.2 材料与方法第41-48页
        3.2.1 组织材料第41页
        3.2.2 原位杂交药品配制及试剂盒第41-44页
        3.2.3 实验仪器第44页
        3.2.4 合成探针的引物第44页
        3.2.5 RNA原位杂交的原理第44页
        3.2.6 仿刺参组织固定第44页
        3.2.7 组织脱水第44-45页
        3.2.8 组织透明第45页
        3.2.9 组织浸蜡包埋第45页
        3.2.10 切片、展片及烘片第45-46页
        3.2.11 探针合成第46-47页
        3.2.12 石蜡切片原位杂交的过程第47-48页
    3.3 结果第48-50页
    3.4 讨论第50页
    3.5 小结第50-51页
第4章 仿刺参TLS基因在不同组织的不同再生阶段的表达模式第51-61页
    4.1 前言第51页
    4.2 材料与方法第51-54页
        4.2.1 材料处理第51-52页
        4.2.2 相关试剂第52页
        4.2.3 实验仪器和器材第52页
        4.2.4 引物第52页
        4.2.5 不同发育阶段组织的处理第52页
        4.2.6 总RNA中基因组DNA的去除第52-53页
        4.2.7 反转录反应第53页
        4.2.8 Real Time PCR反应第53-54页
        4.2.9 Real Time PCR数据的处理第54页
    4.3 结果第54-59页
        4.3.1 仿刺参肠再生情况的观察第54-56页
        4.3.2 仿刺参TLS基因在不同再生时期的表达模式第56-59页
    4.4 讨论第59-60页
    4.5 小结第60-61页
参考文献第61-69页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第69-70页
致谢第70页

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