| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-14页 |
| 1.1 宫颈癌的流行病学特征 | 第10页 |
| 1.2 上皮-间质转化 | 第10页 |
| 1.3 钙激活氯离子通道（CLCA）简介 | 第10-12页 |
| 1.3.1 钙激活氯离子通道概述 | 第10-11页 |
| 1.3.2 CLCA2基因与各肿瘤之间的相关研究 | 第11-12页 |
| 1.4 宫颈癌的治疗方式及面临的问题 | 第12-13页 |
| 1.5 本实验的研究方法、目的及意义 | 第13-14页 |
| 第二章 材料和方法 | 第14-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第14-16页 |
| 2.1.1 主要药品 | 第14页 |
| 2.1.2 细胞株 | 第14页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第14页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.5 主要试剂配制 | 第15-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-23页 |
| 2.2.1 宫颈癌SiHa细胞株的培养 | 第16-17页 |
| 2.2.2 宫颈癌Siha细胞CLCA2基因的敲除 | 第17-20页 |
| 2.2.3 Transwell侵袭实验检测敲除CLCA2基因的宫颈癌Siha细胞的侵袭能力 | 第20页 |
| 2.2.4 应用Western blot检测Siha组、Siha-NC组、K1组、K2组E-cadherin、Vimentin、MMP-2 和MMP-9 蛋白的表达水平 | 第20-21页 |
| 2.2.5 MTS法检测敲除CLCA2基因的宫颈癌Siha细胞对紫杉醇的药物敏感性 | 第21-22页 |
| 2.2.6 统计学处理 | 第22-23页 |
| 第三章 结果 | 第23-28页 |
| 3.1 CLCA2-shRNA-LV成功的转入到了宫颈癌Siha细胞 | 第23页 |
| 3.2 敲除CLCA2基因能够促进宫颈癌Siha细胞的侵袭能力 | 第23-24页 |
| 3.3 蛋白印迹法检测CLCA2基因的敲除对宫颈癌Siha细胞中E-cadherin和Vimentin蛋白表达的影响 | 第24-25页 |
| 3.4 蛋白印迹法检测CLCA2基因的敲除对宫颈癌Siha细胞中MMP-2 和MMP-9 蛋白表达的影响 | 第25-26页 |
| 3.5 MTS实验检测紫杉醇对宫颈癌Siha细胞及敲除CLCA2基因的宫颈癌Siha细胞的抑制率 | 第26-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-31页 |
| 第五章 结论 | 第31-32页 |
| 5.1 主要结论 | 第31页 |
| 5.2 研究展望 | 第31-32页 |
| 研究的创新性 | 第32页 |
| 研究的局限性 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 综述 | 第37-46页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 在学期间研究成果 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
