| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-21页 |
| 1.1 糖药物的简单概述 | 第7-10页 |
| 1.2 糖苷化反应的研究进展 | 第10-21页 |
| 1.2.1 常见的糖苷化方法 | 第11-16页 |
| 卤苷糖苷化（Koenigs-Knorr法） | 第11-12页 |
| Schmidt给体糖苷化 | 第12-13页 |
| 邻炔基苯甲酸酯给体糖苷化 | 第13-14页 |
| 硫苷糖苷化 | 第14-16页 |
| 1.2.2 常见糖苷键立体选择性控制方法 | 第16-21页 |
| 邻基参与 | 第16-17页 |
| 构象控制 | 第17-18页 |
| 异头碳效应 | 第18-19页 |
| 试剂控制 | 第19-21页 |
| 第二章 山茶苷B的全合成研究 | 第21-33页 |
| 2.1 研究背景 | 第21-23页 |
| 2.2 山茶苷B线性合成 | 第23-29页 |
| 2.2.1 黄酮砌块与葡萄糖砌块的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.2 芹菜素 5-OH糖苷化与开苄叉尝试 | 第25-27页 |
| 2.2.3 4-OH糖苷键的构建 | 第27-29页 |
| 2.3 山茶苷B汇聚式合成 | 第29-31页 |
| 2.4 山茶苷B与山茶苷A的对比分析及总结 | 第31-33页 |
| 第三章 新糖苷化方法的研究 | 第33-56页 |
| 3.1 研究背景 | 第33-36页 |
| 3.2 离去基的设计与制备 | 第36-37页 |
| 3.3 糖苷化反应的尝试 | 第37-42页 |
| 3.4 简单底物的糖苷化研究 | 第42-47页 |
| 3.5 邻碘苯酚作为异头位保护基时稳定性的考察 | 第47-49页 |
| 3.6 糖基炔醚给体在“潜在-活化”糖苷化策略中的应用 | 第49-53页 |
| 3.7 正交性的一锅法合成 | 第53-55页 |
| 3.8 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 实验部分 | 第56-117页 |
| 试剂与仪器 | 第56页 |
| 一、山茶苷B的全合成研究 | 第56-71页 |
| 二、新糖苷化方法的研究 | 第71-117页 |
| 参考文献 | 第117-124页 |
| 附录：代表性化合物的 ~1H NMR、~13C NMR谱图 | 第124-144页 |
| 攻读硕士研究生期间学术成果 | 第144-145页 |
| 致谢 | 第145页 |