| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-41页 |
| 第一节 构建酰胺键的方法研究 | 第7-28页 |
| 1.1 构建酰胺键的意义 | 第7-9页 |
| 1.2 构建酰胺键的传统方法 | 第9-11页 |
| 1.3 构建酰胺键的新型方法 | 第11-28页 |
| 1.3.1 以醇为酰基供体合成酰胺 | 第11-14页 |
| 1.3.2 以醛为酰基供体合成酰胺 | 第14-18页 |
| 1.3.3 以酮为酰基供体合成酰胺 | 第18-19页 |
| 1.3.4 以甲基芳烃为酰基供体合成酰胺 | 第19-20页 |
| 1.3.5 芳烃化合物的胺羰基化合成酰胺 | 第20-22页 |
| 1.3.6 腈类化合物活化合成酰胺 | 第22页 |
| 1.3.7 以炔烃类化合物为酰基供体合成酰胺 | 第22-25页 |
| 1.3.8 以烯烃类化合物为酰基供体合成酰胺 | 第25-26页 |
| 1.3.9 KAHA连接和KATs连接 | 第26-28页 |
| 第二节 有机高价碘（Ⅲ）试剂参与的极性反转反应 | 第28-34页 |
| 2.1 有机高价碘（Ⅲ）试剂的结构与性质 | 第28-29页 |
| 2.2 有机高价碘（Ⅲ）试剂参与的极性反转反应 | 第29-34页 |
| 第三节 本论文的选题 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 第二章 甲基芳烃与氨水的氧化偶联生成伯酰胺的反应研究 | 第41-48页 |
| 第一节 引言 | 第41-42页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 亚砜亚胺的芳甲酰化的反应研究 | 第48-56页 |
| 第一节 引言 | 第48-50页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第四章 高价碘介导的亚胺氧化重排形成酰胺键的反应研究 | 第56-65页 |
| 第一节 引言 | 第56-57页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 实验部分 | 第65-87页 |
| 全文总结 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 在读期间公开发表论文和科研情况 | 第89页 |