| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-34页 |
| 1.1 植物内生真菌及其活性代谢产物研究进展 | 第14-20页 |
| 1.1.2 抗肿瘤活性物质的研究 | 第15-17页 |
| 1.1.3 抑菌活性物质研究 | 第17-18页 |
| 1.1.4 抗虫活性物质研究 | 第18-19页 |
| 1.1.5 植物生长调节物质研究 | 第19页 |
| 1.1.6 其它活性物质的研究 | 第19-20页 |
| 1.2 布雷菲德菌素A的研究进展 | 第20-30页 |
| 1.2.1 布雷菲德菌素A的化学结构与理化性质 | 第21页 |
| 1.2.2 布雷菲德菌素A的作用机制 | 第21-22页 |
| 1.2.3 布雷菲德菌素A的化学合成 | 第22-28页 |
| 1.2.5 发酵合成 | 第28页 |
| 1.2.6 布雷菲德菌素A的生物合成机理 | 第28-30页 |
| 1.3 抗生素的发酵 | 第30-32页 |
| 1.3.1 抗生素产生菌的生长与抗生素生物合成的关系 | 第30页 |
| 1.3.2 抗生素培养基对发酵的影响 | 第30-31页 |
| 1.3.3 抗生素培养条件对发酵的影响 | 第31-32页 |
| 1.4 本文研究目标和思路 | 第32-34页 |
| 第2章 菌株A1163次级代谢产物的分离纯化与结构鉴定 | 第34-44页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 实验材料 | 第34-35页 |
| 2.2.1 菌株 | 第34页 |
| 2.2.2 主要实验设备与仪器 | 第34-35页 |
| 2.2.3 培养基(g/l) | 第35页 |
| 2.3 实验方法 | 第35页 |
| 2.3.1 菌株发酵 | 第35页 |
| 2.3.2 发酵液的处理 | 第35页 |
| 2.3.3 重结晶 | 第35页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第35-43页 |
| 2.4.1 活性产物的分离与纯化 | 第35-36页 |
| 2.4.2 活性代谢产物的结构解析 | 第36-40页 |
| 2.4.3 布雷菲德菌素A的薄层层析法分析 | 第40-41页 |
| 2.4.4 布雷菲德菌素A的高效液相色谱分析 | 第41-43页 |
| 2.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第3章 产布雷菲德菌素A菌株的鉴定与选育 | 第44-59页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验材料 | 第45-47页 |
| 3.2.1 菌株 | 第45页 |
| 3.2.2 主要药品与试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.3 主要实验设备与仪器 | 第46页 |
| 3.2.4 培养基(g/l) | 第46页 |
| 3.2.5 相关溶液配制 | 第46-47页 |
| 3.3 实验方法 | 第47-52页 |
| 3.3.1 菌种的活化 | 第47页 |
| 3.3.2 菌种保藏 | 第47-48页 |
| 3.3.3 发酵培养 | 第48页 |
| 3.3.4 菌种鉴定 | 第48-50页 |
| 3.3.5 布雷菲德菌素A生产菌株的诱变育种 | 第50-52页 |
| 3.3.6 布雷菲德菌素A的测定方法 | 第52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 3.4.1 形态学鉴定 | 第52-54页 |
| 3.4.2 分子生物学鉴定 | 第54-55页 |
| 3.4.3 出发菌株生产布雷菲德菌素A性能的测定 | 第55页 |
| 3.4.4 诱变剂量的确定 | 第55-56页 |
| 3.4.5 菌株的诱变系谱 | 第56-57页 |
| 3.4.6 菌株稳定性测定 | 第57-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第4章 布雷正青霉CCTCC M 208113合成布雷菲德菌素A发酵优化研究 | 第59-98页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 材料 | 第59-61页 |
| 4.2.1 菌株 | 第59页 |
| 4.2.2 主要仪器及设备 | 第59-60页 |
| 4.2.3 主要药品与试剂 | 第60页 |
| 4.2.4 主要试剂的配置 | 第60-61页 |
| 4.2.5 培养基(g/l) | 第61页 |
| 4.3 方法 | 第61-65页 |
| 4.3.1 培养方法 | 第61-62页 |
| 4.3.2 布雷菲德菌素A分析方法 | 第62页 |
| 4.3.3 生物量的测定 | 第62页 |
| 4.3.4 pH测定 | 第62页 |
| 4.3.5 发酵液残糖的测定——3,5-二硝基水杨酸法 | 第62-63页 |
| 4.3.6 氨基氮的测定——甲醛法 | 第63-64页 |
| 4.3.7 响应面实验设计 | 第64-65页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第65-96页 |
| 4.4.1 葡萄糖标准曲线的测定 | 第65页 |
| 4.4.2 培养基组分优化 | 第65-75页 |
| 4.4.3 发酵条件的优化 | 第75-79页 |
| 4.4.4 响应面法优化发酵培养基 | 第79-85页 |
| 4.4.5 添加物对发酵生产BFA的优化研究 | 第85-93页 |
| 4.4.6 发酵放大的初步研究 | 第93-96页 |
| 4.5 本章小结 | 第96-98页 |
| 第5章 布雷正青霉CCTCC M 208113摇瓶发酵动力学分析 | 第98-107页 |
| 5.1 引言 | 第98页 |
| 5.2 材料 | 第98-99页 |
| 5.2.1 菌株 | 第98页 |
| 5.2.2 培养基(g/l) | 第98-99页 |
| 5.3 方法 | 第99页 |
| 5.3.1 培养方法 | 第99页 |
| 5.3.2 其余分析方法 | 第99页 |
| 5.4 结果与分析 | 第99-105页 |
| 5.4.1 摇瓶分批发酵代谢曲线 | 第99-100页 |
| 5.4.2 动力学模型的建立 | 第100-103页 |
| 5.4.3 模型拟合分析 | 第103-105页 |
| 5.5 本章小结 | 第105-107页 |
| 第6章 结论与展望 | 第107-111页 |
| 6.1 结论 | 第107-109页 |
| 6.2 展望 | 第109-111页 |
| 参考文献 | 第111-119页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及专利情况 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
