炔雌醇经皮给药制剂的研制
| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第18-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-41页 |
| 1.1 皮给药制剂的发展历史 | 第19-20页 |
| 1.2 皮给药的特点 | 第20-21页 |
| 1.3 药物的经皮吸收 | 第21-23页 |
| 1.3.1 皮肤的结构和生理特点 | 第21-22页 |
| 1.3.2 药物在皮肤内的扩散动力学 | 第22-23页 |
| 1.4 影响药物经皮吸收的因素 | 第23-26页 |
| 1.4.1 药物的物理化学性质 | 第23-24页 |
| 1.4.2 皮肤的生理因素 | 第24-25页 |
| 1.4.3 给药系统的因素 | 第25-26页 |
| 1.5 经皮给药系统类型及释放机理 | 第26-30页 |
| 1.5.1 膜控释型给药系统 | 第26-27页 |
| 1.5.2 粘胶扩散型给药系统 | 第27-28页 |
| 1.5.3 骨架控释型给药系统 | 第28-29页 |
| 1.5.4 微贮库控释型给药系统 | 第29-30页 |
| 1.6 经皮吸收促进剂 | 第30-35页 |
| 1.6.1 PE作用模型 | 第30-31页 |
| 1.6.2 用作促渗剂的表面活性剂 | 第31-32页 |
| 1.6.3 二甲基亚砜及其同系物 | 第32页 |
| 1.6.4 氮酮及其类似化合物 | 第32-33页 |
| 1.6.5 中药促渗剂 | 第33-34页 |
| 1.6.6 用作促渗剂的其他化合物 | 第34-35页 |
| 1.7 促渗新技术 | 第35-37页 |
| 1.7.1 物理方法 | 第35-36页 |
| 1.7.2 载体技术 | 第36-37页 |
| 1.7.3 前体药物 | 第37页 |
| 1.7.4 促渗方法的联合使用 | 第37页 |
| 1.8 经皮给药系统的实验方法 | 第37-38页 |
| 1.8.1 离体实验技术 | 第37-38页 |
| 1.8.2 在体实验技术 | 第38页 |
| 1.9 炔雌醇经皮给药系统课题 | 第38-41页 |
| 1.9.1 炔雌醇 | 第38-39页 |
| 1.9.2 炔雌醇经皮给药制剂研究概况 | 第39-40页 |
| 1.9.3 本论文研究的主要内容及难点 | 第40-41页 |
| 第二章 炔雌醇经皮给药系统处方设计 | 第41-63页 |
| 2.1 处方前研究 | 第41-42页 |
| 2.1.1 试剂和材料 | 第41页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第41-42页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第42-44页 |
| 2.2.1 熔点的测定 | 第42页 |
| 2.2.2 介质中溶解度的测定 | 第42-43页 |
| 2.2.3 有机溶剂中溶解性实验 | 第43页 |
| 2.2.4 炔雌醇油/水分配系数的测定 | 第43-44页 |
| 2.3 结论 | 第44-45页 |
| 2.4 处方研究 | 第45-46页 |
| 2.4.1 试剂和材料 | 第45页 |
| 2.4.2 动物 | 第45页 |
| 2.4.3 仪器与设备 | 第45-46页 |
| 2.5 炔雌醇体外透皮实验 | 第46-48页 |
| 2.5.1 鼠皮的制备 | 第46页 |
| 2.5.2 渗透液和接收液的制备 | 第46页 |
| 2.5.3 渗透实验方法 | 第46页 |
| 2.5.4 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 2.6 促渗剂透皮实验筛选 | 第48-53页 |
| 2.6.1 鼠皮的制备 | 第48页 |
| 2.6.2 渗透液和接收液的制备 | 第48页 |
| 2.6.3 渗透实验方法 | 第48页 |
| 2.6.4 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 2.7 压敏胶的选择 | 第53-56页 |
| 2.7.1 压敏胶的类型 | 第53-55页 |
| 2.7.2 压敏胶的制备工艺 | 第55页 |
| 2.7.3 压敏胶的性能测定 | 第55-56页 |
| 2.8 炔雌醇贴片的处方研究 | 第56-63页 |
| 2.8.1 贴片的制备 | 第56页 |
| 2.8.2 压敏胶最大载药量实验 | 第56-57页 |
| 2.8.3 高分子控释材料对压敏胶力学性能的影响 | 第57-58页 |
| 2.8.4 炔雌醇经皮给药系统的体外透皮实验 | 第58-60页 |
| 2.8.5 炔雌醇经皮给药系统的处方优化 | 第60-63页 |
| 第三章 炔雌醇分析方法研究 | 第63-71页 |
| 3.1 炔雌醇的HPLC法 | 第63-66页 |
| 3.1.1 仪器及试药 | 第63页 |
| 3.1.2 样品溶液的制备 | 第63页 |
| 3.1.3 色谱条件 | 第63页 |
| 3.1.4 系统适应性实验 | 第63-64页 |
| 3.1.5 专属性实验 | 第64-65页 |
| 3.1.6 线性关系 | 第65页 |
| 3.1.7 检测限试验 | 第65页 |
| 3.1.8 精密度试验 | 第65页 |
| 3.1.9 回收率实驗 | 第65-66页 |
| 3.2 炔雌醇药物紫外分光光度法研究 | 第66-69页 |
| 3.2.1 仪器及试药 | 第66页 |
| 3.2.2 样品溶液制备 | 第66页 |
| 3.2.3 检测波长的选择 | 第66-67页 |
| 3.2.4 标准曲线 | 第67-68页 |
| 3.2.5 最小检测浓度 | 第68页 |
| 3.2.6 方法精密度 | 第68页 |
| 3.2.7 方法回收率 | 第68-69页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第69-71页 |
| 3.3.1 检测波长的选择 | 第69页 |
| 3.3.2 色谱柱的选择 | 第69页 |
| 3.3.3 流动相的选择 | 第69-70页 |
| 3.3.4 萃取溶剂的选择 | 第70页 |
| 3.3.5 结论 | 第70-71页 |
| 第四章 炔雌醇经皮给药系统性能研究 | 第71-77页 |
| 4.1 炔雌醇经皮给药系统制备 | 第71页 |
| 4.2 炔雌醇经皮给药系统力学性能研究 | 第71-72页 |
| 4.2.1 初粘性能测定 | 第71页 |
| 4.2.2 持粘性能测定 | 第71-72页 |
| 4.3 炔雌醇经皮给药制剂体外释放实验 | 第72-74页 |
| 4.3.1 仪器及试药 | 第72页 |
| 4.3.2 实验方法 | 第72页 |
| 4.3.3 结果与讨论 | 第72-74页 |
| 4.4 炔雌醇经皮给药制剂体外透皮实验 | 第74-77页 |
| 4.4.1 试剂及仪器 | 第74页 |
| 4.4.2 离体豚鼠皮肤的制备 | 第74页 |
| 4.4.3 体外透皮试验 | 第74页 |
| 4.4.4 结果与讨论 | 第74-77页 |
| 第五章 炔雌醇贴片的质量标准研究 | 第77-83页 |
| 5.1 性状 | 第77页 |
| 5.2 鉴别 | 第77页 |
| 5.3 检查 | 第77-83页 |
| 5.3.1 含量均匀度 | 第77-79页 |
| 5.3.2 有关物质 | 第79-80页 |
| 5.3.3 释放度 | 第80-83页 |
| 第六章 结论 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第91-93页 |
| 作者及导师简介 | 第93-95页 |
| 附件 | 第95-96页 |
