| 内容提要 | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-32页 |
| 1.1 表面增强拉曼散射 | 第9-20页 |
| 1.1.1 拉曼和共振拉曼散射 | 第9-12页 |
| 1.1.2 表面增强拉曼散射 | 第12页 |
| 1.1.3 表面增强拉曼散射增强机理 | 第12-15页 |
| 1.1.4 具有表面增强拉曼散射活性基底的制备 | 第15-20页 |
| 1.2 蛋白质研究简介 | 第20-26页 |
| 1.2.1 蛋白质 | 第20-21页 |
| 1.2.2 蛋白质检测与分析方法 | 第21-26页 |
| 1.3 基于表面增强拉曼散射技术的蛋白质研究 | 第26-30页 |
| 1.3.1 基于SERS技术的蛋白质检测 | 第27-30页 |
| 1.3.2 基于SERS技术的蛋白质结构分析 | 第30页 |
| 1.4 本文选题思路与主要工作 | 第30-32页 |
| 1.4.1 基于SERS技术的蛋白质研究面临的问题 | 第30-31页 |
| 1.4.2 本文思路与主要工作 | 第31-32页 |
| 第二章 硅-银核壳上的蛋白质SERS检测 | 第32-49页 |
| 2.1 前言 | 第32-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第34页 |
| 2.2.2 样品制备 | 第34-35页 |
| 2.2.3 探针分子和蛋白质组装 | 第35-36页 |
| 2.2.4 测试仪器 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 2.3.1 基底制备与表征 | 第37-39页 |
| 2.3.2 基底SERS活性优化 | 第39-41页 |
| 2.3.3 蛋白质SERS检测 | 第41-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-49页 |
| 第三章 优化Fe_2O_3@Ag基底用于小分子与蛋白质识别检测 | 第49-62页 |
| 3.1 前言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-53页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第50-51页 |
| 3.2.2 样品制备 | 第51-52页 |
| 3.2.4 测试仪器 | 第52-53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-61页 |
| 3.3.1 Fe_2O_3@Au种子和Fe_2O_3@Ag制备与表征 | 第53-56页 |
| 3.3.2 优化SERS基底 | 第56-58页 |
| 3.3.3 SERS增强因子评估 | 第58-59页 |
| 3.3.4 Fe_2O_3@Ag基底上的蛋白和小分子识别检测 | 第59-61页 |
| 3.4 小结 | 第61-62页 |
| 第四章 磁性援助超灵敏蛋白质SERS检测 | 第62-74页 |
| 4.1 前言 | 第62-64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-65页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第64页 |
| 4.2.2 样品制备 | 第64-65页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第65-73页 |
| 4.3.1 Fe_3O_4@SiO_2、Fe_3O_4@SiO_2@Au种子和AgMNPs的表征 | 第65-70页 |
| 4.3.2 蛋白质SERS检测 | 第70-73页 |
| 4.4 小结 | 第73-74页 |
| 第五章 蛋白质磁性分离及其SERS检测 | 第74-87页 |
| 5.1 前言 | 第74-76页 |
| 5.2 实验部分 | 第76-78页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第76页 |
| 5.2.2 样品制备 | 第76-78页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第78-86页 |
| 5.3.1 磁性材料制备与表征 | 第78-79页 |
| 5.3.2 单组份分离及其SERS检测 | 第79-84页 |
| 5.3.3 双组份分离及其SERS检测 | 第84-86页 |
| 5.3 小结 | 第86-87页 |
| 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-100页 |
| 发表论文及科研成果 | 第100-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 中文摘要 | 第105-108页 |
| Abstract | 第108-111页 |
