| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-20页 |
| 1.1 概述 | 第9页 |
| 1.2 己内酰胺的生产方法 | 第9-14页 |
| 1.2.1 环己酮-羟胺法 | 第10-12页 |
| 1.2.2 甲苯亚硝化法 | 第12-13页 |
| 1.2.3 环己烷光亚硝化法 | 第13-14页 |
| 1.3 合成己内酰胺的其他方法 | 第14-16页 |
| 1.3.1 以环己酮为原料的合成路线 | 第14页 |
| 1.3.2 以环己烯为原料的合成路线 | 第14页 |
| 1.3.3 以丁二烯为原料的合成路线 | 第14-15页 |
| 1.3.4 以丙烯晴为原料的合成路线 | 第15页 |
| 1.3.5 硝基环己烷加氢路线 | 第15页 |
| 1.3.6 环己烷一步法制备方法 | 第15-16页 |
| 1.4 合成己内酰胺的催化剂 | 第16-18页 |
| 1.4.1 氧化物催化剂 | 第16页 |
| 1.4.2 分子筛催化剂 | 第16-17页 |
| 1.4.3 固体酸催化剂 | 第17-18页 |
| 1.5 课题目的及主要研究内容 | 第18-20页 |
| 1.5.1 选题的目的与意义 | 第18-19页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.1 建立分析方法 | 第20-21页 |
| 2.2 实验装置与实验步骤 | 第21-24页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第22-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-25页 |
| 2.3.1 亚硝酸钠体系反应过程定性分析 | 第24页 |
| 2.3.2 产物的定量分析 | 第24-25页 |
| 2.3.3 环己烷转化率及己内酰胺选择性的计算 | 第25页 |
| 2.4 小结 | 第25-26页 |
| 第3章 HZSM-5 及其负载型催化剂性能研究 | 第26-33页 |
| 3.1 前言 | 第26页 |
| 3.2 实验部分 | 第26-27页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 3.2.2 催化剂制备 | 第27页 |
| 3.2.3 反应操作及分析方法 | 第27页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 3.3.1 催化剂的表征 | 第27-30页 |
| 3.3.2 HZSM-5 分子筛催化环己烷亚硝化性能 | 第30-32页 |
| 3.4 小结 | 第32-33页 |
| 第4章 负载型非晶态SiO_2-Al_2O_3催化剂性能研究 | 第33-53页 |
| 4.1 前言 | 第33页 |
| 4.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 4.2.2 催化剂制备 | 第34页 |
| 4.2.3 反应操作及分析方法 | 第34-35页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第35-51页 |
| 4.3.1 催化剂的表征 | 第35-44页 |
| 4.3.2 负载型SiO_2-Al_2O_3催化剂催化环己烷亚硝化反应 | 第44-48页 |
| 4.3.3 15%V_2O_5/SiO_2-Al_2O_3催化剂循环使用反应结果 | 第48-49页 |
| 4.3.4 V_2O_5/SiO_2-Al_2O_3催化剂下环己烷亚硝化催化机理推测 | 第49-51页 |
| 4.4 小结 | 第51-53页 |
| 第5章 亚硝酸钠为亚硝化试剂下环己烷亚硝化反应研究 | 第53-58页 |
| 5.1 前言 | 第53页 |
| 5.2 实验部分 | 第53页 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 | 第53页 |
| 5.2.2 反应操作与分析方法 | 第53页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 5.3.1 亚硝基环己烷生成证明 | 第53-56页 |
| 5.3.2 以亚硝酸钠为亚硝化试剂产物定性分析 | 第56-57页 |
| 5.3.3 不同条件下己内酰胺生成的进一步论证 | 第57页 |
| 5.4 小结 | 第57-58页 |
| 第6章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 6.1 结论 | 第58-59页 |
| 6.2 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录：亚硝基环己烷的核磁氢谱 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第66页 |
