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Pmk1、Cpka和MagA基因在内生真菌稻镰状瓶霉(Harpophora oryzae)与水稻共生互作中的功能分析

致谢第6-7页
摘要第7-8页
Abstract第8-9页
目录第10-13页
第一章 文献综述第13-27页
    1 内生真菌研究概况第13-16页
        1.1 内生真菌的概念第13页
        1.2 内生真菌的分类第13-14页
        1.3 内生真菌的生物功能第14-16页
            1.3.1 增强寄主抗病虫害能力第14-15页
            1.3.2 促进寄主植物生长发育第15页
            1.3.3 促进寄主植物抗生物和非生物胁迫第15-16页
    2 暗色有隔真菌研究概况第16-17页
        2.1 暗色有隔真菌的概念第16页
        2.2 暗色有隔内生真菌的侵染结构和侵染模式第16-17页
    3 MAPK信号通路第17-22页
        3.1 植物病原真菌的MAPK信号通路组成第17-18页
        3.2 酿酒酵母中MAPK信号通路研究概况第18-19页
        3.3 稻瘟病菌中MAPK信号通路研究概况第19-21页
        3.4 其他植物病原真菌中MAPK信号转导途径研究概况第21-22页
    4 cAMP信号转导途径第22-26页
        4.1 植物病原真菌cAMP信号转导途径的组成第22-23页
        4.2 酿酒酵母中的cAMP-PKA信号转导途径研究概况第23-24页
        4.3 稻瘟病菌中的cAMP-PKA信号转导途径研究概况第24-25页
        4.4 其他植物病原真菌中的cAMP-PKA信号转导途径研究概况第25-26页
    5 本项研究目的意义第26-27页
第二章 稻镰状瓶霉Pmk1基因的功能分析第27-53页
    2.1 材料与方法第27-37页
        2.1.1 试验菌株和培养、保存条件第27-30页
        2.1.2 常规分子生物学实验技术第30-32页
        2.1.3 敲除载体构建的方法第32-33页
        2.1.4 稻镰状瓶霉的T-DNA转化第33-34页
        2.1.5 稻镰状瓶霉DNA提取第34-35页
        2.1.6 突变体表型分析第35-37页
        2.1.7 Pmk1的保守结构域分析及进化树的构建第37页
        2.1.8 数据分析第37页
    2.2 结果分析第37-51页
        2.2.1 稻镰状瓶霉Pmk1的分析与敲除第37-39页
        2.2.2 △Pmk1突变体菌落形态和孢子产生第39-40页
        2.2.3 △Pmk1在疏水性表面的孢子萌发和附着胞形成第40-42页
        2.2.4 △Pmk1突变体致病性分析第42-46页
        2.2.5 双氧水H_2O_2敏感性测定第46-48页
        2.2.6 △Pmk1基因缺失对稻镰状瓶霉细胞壁完整性影响第48-49页
        2.2.7 Pmk1基因缺失对稻镰状瓶霉耐环境胁迫的影响第49-51页
    2.3 本章讨论第51-53页
第三章 稻镰状瓶霉CpkA和MagA基因的功能分析第53-69页
    3.1 材料与方法第53-54页
        3.1.1 试验菌株和培养、保存条件第53页
        3.1.2 常规分子生物学实验技术第53页
        3.1.3 敲除载体构建的方法第53页
        3.1.4 稻镰状瓶霉的T-DNA转化第53-54页
        3.1.5 稻镰状瓶霉DNA提取第54页
        3.1.6 突变体表型分析第54页
        3.1.7 Cpka和MagA的保守结构域分析及进化树的构建第54页
        3.1.8 数据分析第54页
    3.2 结果分析第54-67页
        3.2.1 稻镰状瓶霉Cpka和MagA的分析与敲除第54-57页
        3.2.2 △Cpka突变体和△MagA突变体的菌落形态第57-59页
        3.2.3 △MagA在疏水性表面的孢子萌发第59页
        3.2.4 △Cpka和△MagA致病性分析第59-62页
        3.2.5 双氧水H_2O_2敏感性测定第62-63页
        3.2.6 Cpka或MagA基因缺失对稻镰状瓶霉细胞壁完整性影响第63-65页
        3.2.7 Cpka或MagA基因缺失对稻镰状瓶霉耐环境胁迫的影响第65-67页
    3.3 本章讨论第67-69页
第四章 试验总结与展望第69-70页
参考文献第70-76页
附表1第76-77页

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