| 目录 | 第6-9页 |
| 致谢 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11页 |
| 1 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 丁香假单胞组群概述 | 第12-13页 |
| 1.2 豌豆细菌性疫病研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.1 豌豆细菌性疫病菌生物学特征 | 第13-14页 |
| 1.2.2 豌豆细菌性疫病的病害症状 | 第14页 |
| 1.2.3 豌豆细菌性疫病的经济危害、发病条件和防治方法 | 第14页 |
| 1.3 十字花科细菌性黑斑病研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.1 十字花科细菌性黑斑病菌生物学特征 | 第15页 |
| 1.3.2 十字花科蔬菜细菌性黑斑病的病害症状与分布 | 第15页 |
| 1.3.3 十字花科蔬菜细菌性黑斑病的经济危害、发病条件和防治方法 | 第15-16页 |
| 1.4 植物病原细菌检测技术的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.4.1 植物病原细菌传统检测技术 | 第16-17页 |
| 1.4.2 植物病原细菌血清学检测技术 | 第17页 |
| 1.4.3 植物病原细菌分子检测技术 | 第17-18页 |
| 1.4.4 植物病原细菌检测技术灵敏度概况 | 第18页 |
| 1.4.5 豌豆细菌性疫病菌检测技术研究概况 | 第18-19页 |
| 1.4.6 十字花科蔬菜细菌性黑斑病菌检测技术研究概况 | 第19-20页 |
| 1.4.7 常规PCR和实时荧光定量PCR检测技术概述 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 豌豆细菌性疫病菌快速检测 | 第23-44页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第23-28页 |
| 2.1.1 供试菌株与植物材料 | 第23-27页 |
| 2.1.2 培养基及主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-32页 |
| 2.2.1 检测模板制备 | 第28-29页 |
| 2.2.2 常规PCR扩增条件 | 第29页 |
| 2.2.3 实时荧光定量PCR(Real-time PCR)反应条件 | 第29-30页 |
| 2.2.4 引物设计及初筛 | 第30页 |
| 2.2.5 引物特异性检测 | 第30-31页 |
| 2.2.6 灵敏度检测 | 第31页 |
| 2.2.7 人工接种后植物样本的检测 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与分析 | 第32-40页 |
| 2.3.1 引物设计与初筛 | 第32页 |
| 2.3.2 特异性测定结果 | 第32-34页 |
| 2.3.3 灵敏度测定结果 | 第34-37页 |
| 2.3.4 模拟带菌活体样本的检测 | 第37-40页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第40-44页 |
| 2.4.1 小结 | 第40页 |
| 2.4.2 讨论 | 第40-44页 |
| 3 十字花科蔬菜黑斑病菌快速检测 | 第44-60页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第44-45页 |
| 3.1.1 供试菌株与植物材料 | 第44页 |
| 3.1.2 培养基及主要试剂 | 第44页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第44-45页 |
| 3.2 实验方法 | 第45-47页 |
| 3.2.1 特异性及灵敏度检测模板制备 | 第45页 |
| 3.2.2 引物设计 | 第45页 |
| 3.2.3 引物特异性检测 | 第45-46页 |
| 3.2.4 灵敏度检测 | 第46页 |
| 3.2.5 模拟种子带菌菌体检测 | 第46页 |
| 3.2.6 带菌种子抽样模拟检测 | 第46-47页 |
| 3.2.7 快速检测方法的优化 | 第47页 |
| 3.3 结果与分析 | 第47-56页 |
| 3.3.1 引物设计与初筛 | 第47-48页 |
| 3.3.2 特异性测定结果 | 第48-50页 |
| 3.3.3 灵敏度测定结果 | 第50-53页 |
| 3.3.4 模拟种子带菌PCR检测结果 | 第53-55页 |
| 3.3.5 检测方法优化结果 | 第55-56页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第56-60页 |
| 3.4.1 小结 | 第56-57页 |
| 3.4.2 讨论 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 作者简历 | 第69页 |
