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大豆转录因子GmC2H2基因转化拟南芥效果分析

摘要第1-7页
Abstract第7-16页
第一章 绪论第16-25页
   ·植物转录因子研究进展第16-17页
     ·转录因子第16-17页
     ·植物抗逆相关转录因子第17页
   ·植物锌指蛋白的研究进展第17-18页
     ·锌指蛋白的结构和分类第17页
     ·植物锌指蛋白的功能第17-18页
   ·非生物胁迫下植物的应答机制第18-24页
     ·低温胁迫下植物的应答特征第18-19页
     ·高盐胁迫下植物的应答特征第19-20页
     ·ABA 处理下植物的应答特征第20-22页
     ·干旱胁迫下植物的应答特征第22-24页
   ·立题目的意义第24页
   ·技术路线第24-25页
第二章 GMC2H2 序列分析及植物载体构建第25-39页
   ·试验材料第25-26页
     ·菌种及载体第25页
     ·酶及生化试剂第25页
     ·试剂盒第25页
     ·引物第25页
     ·测序第25页
     ·培养基的配制第25页
     ·主要仪器设备第25-26页
     ·引物设计和序列分析软件第26页
   ·超表达载体的构建第26-29页
     ·PCR第26页
     ·PCR 产物的回收第26-27页
     ·连接反应第27页
     ·感受态的制备第27页
     ·重组质粒的转化第27页
     ·质粒DNA 的提取第27-28页
     ·酶切检测第28页
     ·DNA 序列测定第28页
     ·酶切回收第28页
     ·连接转化第28页
     ·阳性克隆鉴定及测序第28-29页
   ·亚细胞定位表达载体的构建第29页
     ·PCR第29页
     ·亚细胞定位表达载体的构建第29页
     ·原生质体的瞬时转化第29页
   ·RNA 干扰载体的构建第29-31页
     ·中间干扰载体的构建第29-30页
     ·最终干扰载体的构建第30-31页
   ·突变体表达载体的构建第31页
   ·结果与分析第31-39页
     ·目的基因分析第31页
     ·植物表达载体的构建第31-32页
     ·亚细胞定位表达载体的构建及亚细胞分析第32-34页
     ·RNA 干扰载体的构建第34-37页
     ·突变体表达载体的构建第37-39页
第三章 转基因拟南芥阳性苗的获得第39-48页
   ·前言第39页
   ·材料第39-40页
     ·实验材料第39页
     ·菌株第39页
     ·生化试剂第39页
     ·试剂盒第39页
     ·培养基配制第39页
     ·溶液配制第39-40页
     ·主要仪器设备第40页
   ·方法第40-42页
     ·农杆菌转化第40-41页
     ·Floral-dip 法转化拟南芥第41页
     ·转基因阳性植株的筛选及鉴定第41-42页
   ·结果与分析第42-48页
     ·农杆菌转化第42页
     ·Floral-dip 法获得转基因拟南芥第42-44页
     ·转基因阳性株PCR 检测第44-46页
     ·转基因植株拟南芥的GUS 组织染色分析第46-48页
第四章 转基因拟南芥逆境生理分析及基因表达分析第48-70页
   ·前言第48页
   ·材料第48页
   ·溶液配制、试剂盒及仪器设备第48-49页
     ·一般溶液配制第48页
     ·试剂盒第48页
     ·主要仪器设备第48-49页
   ·实验方法第49-52页
     ·拟南芥材料的处理第49页
     ·逆境胁迫条件下生理指标测定第49-51页
     ·转基因拟南芥目的基因的相关基因表达第51-52页
   ·结果分析第52-70页
     ·低温、ABA、高盐处理下拟南芥的表型观察第52-53页
     ·低温、ABA、高盐处理下拟南芥细胞膜的损伤率变化第53-55页
     ·低温、ABA、高盐处理下拟南芥的MDA 含量变化第55-56页
     ·低温、ABA、高盐处理下拟南芥的可溶性糖含量变化第56-58页
     ·低温、ABA、高盐处理下拟南芥的脯氨酸含量变化.第58-60页
     ·转基因拟南芥相关基因的表达特征第60-70页
第五章 结论第70-72页
参考文献第72-80页
致谢第80-81页
作者简介第81页

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