摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-16页 |
第一章 绪论 | 第16-25页 |
·植物转录因子研究进展 | 第16-17页 |
·转录因子 | 第16-17页 |
·植物抗逆相关转录因子 | 第17页 |
·植物锌指蛋白的研究进展 | 第17-18页 |
·锌指蛋白的结构和分类 | 第17页 |
·植物锌指蛋白的功能 | 第17-18页 |
·非生物胁迫下植物的应答机制 | 第18-24页 |
·低温胁迫下植物的应答特征 | 第18-19页 |
·高盐胁迫下植物的应答特征 | 第19-20页 |
·ABA 处理下植物的应答特征 | 第20-22页 |
·干旱胁迫下植物的应答特征 | 第22-24页 |
·立题目的意义 | 第24页 |
·技术路线 | 第24-25页 |
第二章 GMC2H2 序列分析及植物载体构建 | 第25-39页 |
·试验材料 | 第25-26页 |
·菌种及载体 | 第25页 |
·酶及生化试剂 | 第25页 |
·试剂盒 | 第25页 |
·引物 | 第25页 |
·测序 | 第25页 |
·培养基的配制 | 第25页 |
·主要仪器设备 | 第25-26页 |
·引物设计和序列分析软件 | 第26页 |
·超表达载体的构建 | 第26-29页 |
·PCR | 第26页 |
·PCR 产物的回收 | 第26-27页 |
·连接反应 | 第27页 |
·感受态的制备 | 第27页 |
·重组质粒的转化 | 第27页 |
·质粒DNA 的提取 | 第27-28页 |
·酶切检测 | 第28页 |
·DNA 序列测定 | 第28页 |
·酶切回收 | 第28页 |
·连接转化 | 第28页 |
·阳性克隆鉴定及测序 | 第28-29页 |
·亚细胞定位表达载体的构建 | 第29页 |
·PCR | 第29页 |
·亚细胞定位表达载体的构建 | 第29页 |
·原生质体的瞬时转化 | 第29页 |
·RNA 干扰载体的构建 | 第29-31页 |
·中间干扰载体的构建 | 第29-30页 |
·最终干扰载体的构建 | 第30-31页 |
·突变体表达载体的构建 | 第31页 |
·结果与分析 | 第31-39页 |
·目的基因分析 | 第31页 |
·植物表达载体的构建 | 第31-32页 |
·亚细胞定位表达载体的构建及亚细胞分析 | 第32-34页 |
·RNA 干扰载体的构建 | 第34-37页 |
·突变体表达载体的构建 | 第37-39页 |
第三章 转基因拟南芥阳性苗的获得 | 第39-48页 |
·前言 | 第39页 |
·材料 | 第39-40页 |
·实验材料 | 第39页 |
·菌株 | 第39页 |
·生化试剂 | 第39页 |
·试剂盒 | 第39页 |
·培养基配制 | 第39页 |
·溶液配制 | 第39-40页 |
·主要仪器设备 | 第40页 |
·方法 | 第40-42页 |
·农杆菌转化 | 第40-41页 |
·Floral-dip 法转化拟南芥 | 第41页 |
·转基因阳性植株的筛选及鉴定 | 第41-42页 |
·结果与分析 | 第42-48页 |
·农杆菌转化 | 第42页 |
·Floral-dip 法获得转基因拟南芥 | 第42-44页 |
·转基因阳性株PCR 检测 | 第44-46页 |
·转基因植株拟南芥的GUS 组织染色分析 | 第46-48页 |
第四章 转基因拟南芥逆境生理分析及基因表达分析 | 第48-70页 |
·前言 | 第48页 |
·材料 | 第48页 |
·溶液配制、试剂盒及仪器设备 | 第48-49页 |
·一般溶液配制 | 第48页 |
·试剂盒 | 第48页 |
·主要仪器设备 | 第48-49页 |
·实验方法 | 第49-52页 |
·拟南芥材料的处理 | 第49页 |
·逆境胁迫条件下生理指标测定 | 第49-51页 |
·转基因拟南芥目的基因的相关基因表达 | 第51-52页 |
·结果分析 | 第52-70页 |
·低温、ABA、高盐处理下拟南芥的表型观察 | 第52-53页 |
·低温、ABA、高盐处理下拟南芥细胞膜的损伤率变化 | 第53-55页 |
·低温、ABA、高盐处理下拟南芥的MDA 含量变化 | 第55-56页 |
·低温、ABA、高盐处理下拟南芥的可溶性糖含量变化 | 第56-58页 |
·低温、ABA、高盐处理下拟南芥的脯氨酸含量变化. | 第58-60页 |
·转基因拟南芥相关基因的表达特征 | 第60-70页 |
第五章 结论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
作者简介 | 第81页 |