| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 QTL作图简介 | 第11页 |
| 1.2 关联分析 | 第11-13页 |
| 1.2.1 基于大量标记的随机关联分析 | 第11-12页 |
| 1.2.2 基于候选基因的关联分析 | 第12-13页 |
| 1.3 新一代分子标记——SNP | 第13-16页 |
| 1.3.1 前两代分子标记 | 第13页 |
| 1.3.2 第三代分子标记 | 第13-16页 |
| 1.4 小麦蔗糖合酶研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的目的意义及技术路线 | 第17-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-28页 |
| 2.2.1 引物设计 | 第21页 |
| 2.2.2 小麦叶片DNA提取 | 第21-23页 |
| 2.2.3 小麦种子或叶片总RNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.2.4 反转录 | 第24-25页 |
| 2.2.5 TaSus1 gDNA序列和cDNA序列的扩增 | 第25页 |
| 2.2.6 PCR产物的回收与纯化 | 第25页 |
| 2.2.7 PCR产物的连接与转化 | 第25页 |
| 2.2.8 质粒小量提取 | 第25-26页 |
| 2.2.9 质粒大量提取 | 第26-27页 |
| 2.2.10 测序 | 第27-28页 |
| 2.2.11 CAPS标记开发 | 第28页 |
| 2.3 数据统计分析 | 第28-29页 |
| 2.3.1 数据统计 | 第28页 |
| 2.3.2 序列分析 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-51页 |
| 3.1 小麦蔗糖合酶两个同源基因的克隆及定位 | 第29-33页 |
| 3.1.1 小麦蔗糖合酶两个同源基因的克隆与结构分析 | 第29-30页 |
| 3.1.2 小麦蔗糖合酶两个同源基因的蛋白结构预测 | 第30-31页 |
| 3.1.3 TaSus2-2A的染色体精细定位与TaSus1的染色体定位 | 第31-33页 |
| 3.2 TaSus2单元型分析 | 第33-39页 |
| 3.2.1 TaSus2-2A单元型分析与CAPS标记开发 | 第34-35页 |
| 3.2.2 TaSus2-2A两种单元型与千粒重的关联分析及地理分布 | 第35-38页 |
| 3.2.3 TaSus2-2D与TaSus2启动子区序列分析 | 第38-39页 |
| 3.2.4 TaSus2优异单元型随育种年代的变化 | 第39页 |
| 3.3 TaSus1单元型分析 | 第39-51页 |
| 3.3.1 TaSus1-7A单元型分析与标记开发 | 第39-43页 |
| 3.3.2 TaSus1-7A五种单元型与千粒重的关联分析及地理分布 | 第43-44页 |
| 3.3.3 TaSus1-7A序列多态性与中性检验 | 第44-47页 |
| 3.3.4 TaSus1-7B单元型分析与标记开发 | 第47-48页 |
| 3.3.5 TaSus1-7B两种单元型与农艺性状的关联分析及地理分布 | 第48-49页 |
| 3.3.6 TaSus1-7D与TaSus1启动子区序列分析 | 第49-50页 |
| 3.3.7 TaSus1优异单元型随育种年代的变化 | 第50-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-57页 |
| 4.1 小麦的产量三要素是可解的 | 第51页 |
| 4.2 核心种质与微核心种质的建立为关联分析提供了良好的平台 | 第51-52页 |
| 4.3 TaSus1和TaSus2的优异单元型有一定的地域偏好性 | 第52-53页 |
| 4.4 育成品种TaSus1与TaSus2单元型组合遗传效应的初步分析 | 第53-55页 |
| 4.5 待解决问题 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 发表论文情况 | 第65页 |
