| 摘要 | 第3-11页 |
| ABSTRACT | 第11-19页 |
| 第一章 KLF4在HRMECs中的功能和分子机制的研究 | 第22-90页 |
| 第一节 前言 | 第22-33页 |
| 1.1.1 KLF4转录因子 | 第22-26页 |
| 1.1.2 VEGF | 第26-31页 |
| 1.1.3 眼部病理性新生血管与治疗策略 | 第31-32页 |
| 1.1.4 本研究的目的与意义 | 第32-33页 |
| 第二节 材料与方法 | 第33-47页 |
| 1.2.1 材料 | 第33-39页 |
| 1.2.2 方法 | 第39-46页 |
| 1.2.3 统计学分析 | 第46-47页 |
| 第三节 结果 | 第47-66页 |
| 1.3.1 使用慢病毒载体建立过表达和敲低Klf4的HRMECs细胞系 | 第47-49页 |
| 1.3.2 KLF4在转录水平上激活Vegf的表达 | 第49-53页 |
| 1.3.3 KLF4增强VEGF介导的信号通路 | 第53-57页 |
| 1.3.4 KLF4促进VEGF诱导的HRMECs增殖 | 第57-60页 |
| 1.3.5 KLF4促进VEGF诱导的HRMECs迁移 | 第60-63页 |
| 1.3.6 KLF4促进VEGF诱导HRMECs形成微管 | 第63-66页 |
| 第四节 讨论 | 第66-73页 |
| 1.4.1 shRNA技术和慢病毒载体技术实现HRMECs中Klf4的体外敲低和过表达 | 第66-67页 |
| 1.4.2 KLF4与视网膜新生血管形成 | 第67-68页 |
| 1.4.3 眼部新生血管相关疾病治疗的新策略 | 第68-69页 |
| 1.4.4 KLF4通过启动子结合参与Vegf的调控 | 第69-71页 |
| 1.4.6 KLF4作用于VEGF的下游信号通路 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-90页 |
| 第二章 miR-27b在MVSMCs中的功能和分子机制的研究 | 第90-140页 |
| 第一节 前言 | 第90-97页 |
| 2.1.1 miRNA的产生与调控 | 第90-91页 |
| 2.1.2 参与血管代谢的miRNA | 第91-94页 |
| 2.1.3 miR-27的研究进展 | 第94-95页 |
| 2.1.4 PDGF在血管生成中的作用 | 第95-96页 |
| 2.1.5 miR-27b在血管生成中的作用与本实验的目的意义 | 第96-97页 |
| 第二节 材料与方法 | 第97-102页 |
| 2.2.1 材料 | 第97页 |
| 2.2.2 方法 | 第97-101页 |
| 2.2.3统计学分析 | 第101-102页 |
| 第三节 结果 | 第102-125页 |
| 2.3.1 PDGF调控miR-27b在MVSMCs中的表达 | 第102-104页 |
| 2.3.2 过表达miR-27b和敲低miR-27b的MVSMCs细胞系的建立 | 第104-105页 |
| 2.3.3 过表达和敲低miR-27b对MVSMCs增殖的影响 | 第105-109页 |
| 2.3.4 过表达和敲低miR-27b对MVSMCs迁移的影响 | 第109-113页 |
| 2.3.5 过表达和敲低miR-27b对MVSMCs凋亡的影响 | 第113-116页 |
| 2.3.6 miR-27b调控MVSMCs中sma基因的表达 | 第116-122页 |
| 2.3.7 过表达和敲低miR-27b对MVSMCs的AKT和ERK1/2信号通路的影响 | 第122-125页 |
| 第四节 讨论 | 第125-130页 |
| 2.4.1 PDGF在代谢中的作用及对miR-27b的调控 | 第125-126页 |
| 2.4.2 miR-27b的靶基因及影响的信号通路 | 第126-128页 |
| 2.4.3 miR-27b影响MVSMCs的增殖、迁移和凋亡 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-140页 |
| 第三章 展望与结论 | 第140-143页 |
| 第一节 研究展望 | 第140-141页 |
| 3.1.1 第一章研究展望 | 第140页 |
| 3.1.2 第二章研究展望 | 第140-141页 |
| 第二节 全文结论 | 第141-143页 |
| 3.2.1 第一章结论 | 第141页 |
| 3.2.2 第二章结论 | 第141-143页 |
| 成果 | 第143-144页 |
| 致谢 | 第144-146页 |
| 统计学审稿证明 | 第146页 |
