| 目录 | 第1-6页 |
| 缩略词表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-24页 |
| ·HIV 病毒的进入机制 | 第10-12页 |
| ·HIV 融合抑制剂研究进展 | 第12-19页 |
| ·多肽类融合抑制剂 | 第12-17页 |
| ·小分子融合抑制剂 | 第17-19页 |
| ·多肽规模合成技术研究进展 | 第19-23页 |
| ·短肽的规模合成 | 第19-20页 |
| ·长肽的规模合成 | 第20-23页 |
| ·本课题设计思路与技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章 CP32M 片段合成及优化 | 第24-36页 |
| ·实验材料和方法 | 第24-26页 |
| ·材料与设备 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-34页 |
| ·片段划分方式一 | 第26-27页 |
| ·片段划分方式二 | 第27-28页 |
| ·片段划分方式三 | 第28-30页 |
| ·片段划分方式四 | 第30-32页 |
| ·片段划分方式五 | 第32-34页 |
| ·小结 | 第34-36页 |
| 第三章 CP32M 规模合成 | 第36-52页 |
| ·材料和方法 | 第37-41页 |
| ·材料及设备 | 第37页 |
| ·片段划分方式四中的各片段合成、液相缩合及保护基脱除 | 第37-39页 |
| ·片段划分方式五中的各片段合成、液相缩合及保护基脱除 | 第39-41页 |
| ·结果 | 第41-43页 |
| ·片段划分方式四中三个带侧链保护基肽片段的合成 | 第41-42页 |
| ·片段液相缩合合成CP32M | 第42-43页 |
| ·片段划分方式五中三个带侧链保护基肽片段的合成 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-50页 |
| ·片段的合成 | 第43-44页 |
| ·片段的缩合 | 第44页 |
| ·片段及终产物的构象问题 | 第44-50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 第四章 CP32M 纯化工艺 | 第52-60页 |
| ·材料与方法 | 第52-54页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-58页 |
| ·阴离子交换色谱纯化 | 第54-56页 |
| ·CP32M C18 -HPLC 纯化 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附图 | 第70-74页 |
| 硕士期间发表文章 | 第74-76页 |
| 个人简历 | 第76页 |