| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-26页 |
| 1.1 甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育的发展概况 | 第11-12页 |
| 1.2 甘蓝型油菜核不育系7365A（9012A）的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 不育株7365A与可育株 7365C的表型观察 | 第13-16页 |
| 1.3 热胁迫影响植株的生殖过程 | 第16页 |
| 1.4 植物耐热性的分子机理 | 第16-25页 |
| 1.4.1 热激转录因子是热胁迫响应中的主要调控因子 | 第18-22页 |
| 1.4.2 热激蛋白是热胁迫响应的主要蛋白 | 第22-25页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料方法 | 第26-32页 |
| 2.1 试验材料 | 第26页 |
| 2.2 试验材料的种植与管理 | 第26页 |
| 2.3 拟南芥的遗传转化 | 第26页 |
| 2.4 转基因苗的抗生素筛选 | 第26页 |
| 2.5 DNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.6 转基因苗的PCR鉴定 | 第27-28页 |
| 2.7 热激处理及表型考察 | 第28-29页 |
| 2.8 RNA抽提与RT-PCR | 第29-30页 |
| 2.9 转录组测序 | 第30-31页 |
| 2.10 差异表达基因的筛选 | 第31页 |
| 2.11 GO和KEGG注释和功能分析 | 第31-32页 |
| 3 结果分析 | 第32-50页 |
| 3.1 热激恢复Bnams4~b引起的拟南芥雄性不育 | 第32-33页 |
| 3.2 Bnams3参与了热激引起的育性转变过程 | 第33-35页 |
| 3.3 适宜温度和湿度处理才能引起育性转变 | 第35页 |
| 3.4 热激结束后第7天开放的花朵才能产生可育花粉 | 第35-36页 |
| 3.5 热激引起的育性转变需经历足够长的热激时间和热激恢复阶段 | 第36-37页 |
| 3.6 转录组测序结果分析 | 第37-50页 |
| 3.6.1 转录组测序结果概览 | 第37-40页 |
| 3.6.2 差异表达基因（DEGs）的功能分析 | 第40-47页 |
| 3.6.3 差异基因的KEGG注释与通路分析 | 第47-49页 |
| 3.6.4 差异基因的qRT-PCR验证 | 第49-50页 |
| 4 分析讨论 | 第50-53页 |
| 4.1 本研究拓展了高温下花粉发育基础研究并简化了制种模式 | 第50页 |
| 4.2 热激能打破Bnams4~b引起的雄性不育 | 第50-51页 |
| 4.3 导致不育株育性转变的条件较为严苛 | 第51-52页 |
| 4.4 甘蓝型油菜不育系7365A的授粉控制系统具有一定的广泛适用性 | 第52页 |
| 4.5 热激可能通过热激蛋白调节脂质代谢和果胶代谢引起育性转变 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
