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不结球白菜抗坏血酸合成相关基因的克隆与表达及BcPMI2的功能分析

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-13页
第一章 文献综述第13-23页
 1. 抗坏血酸的功能及生物学意义第13页
 2. 高等植物抗坏血酸的生物合成途径第13-14页
 3. L-半乳糖途径的基本代谢过程第14-15页
 4. 高等植物中L-半乳糖途径的研究进展第15-18页
 5. 光参与植物抗坏血酸合成调控第18-19页
 6. 茉莉酸参与抗坏血酸合成调控第19页
 7. 植物抗坏血酸合成的调控与抗坏血酸积累第19-21页
 8. 蔬菜作物中抗坏血酸合成的研究第21-23页
第二章 紫外分光光度法测定不结球白菜样品中抗坏血酸含量第23-31页
 1 材料与方法第24-25页
   ·材料第24页
   ·仪器与试剂第24页
   ·配制试剂第24-25页
   ·样品的制备第25页
   ·测定第25页
   ·计算第25页
   ·回收率测定第25页
   ·与红菲罗啉法比较试验第25页
 2 结果与分析第25-28页
   ·碱处理法对AsA的降解第25-26页
   ·两种方法的标准曲线第26-27页
   ·两种方法对植物样品的适用性比较第27-28页
   ·紫外分光法的加样回收率及精密度测定第28页
 3 讨论第28-31页
第三章 二氧化碳处理对采后不结球白菜抗坏血酸含量影响第31-41页
 1 材料与方法第32-33页
   ·材料与设备第32页
   ·实验方法第32-33页
 2 结果与分析第33-38页
   ·二氧化碳处理对采后不结球白菜叶片中AsA含量的影响第33-34页
   ·不同处理叶片可溶性蛋白的变化第34-35页
   ·不同处理叶片叶绿素的变化第35页
   ·二氧化碳处理对采后不结球白菜组织内过氧化氢清除系统酶活力的影响第35-37页
   ·采后不结球白菜贮藏过程中品质指标和过氧化氢清除系统各指标间的相关第37-38页
 3 讨论第38-41页
第四章 不结球白菜抗坏血酸合成途径相关基因的克隆和表达分析第41-57页
 1 材料与方法第42-46页
   ·材料第42页
   ·总RNA提取及cDNA第一链合成第42页
   ·电子克隆与引物设计第42-44页
   ·PCR扩增第44-45页
   ·回收克隆测序第45页
   ·L-半乳糖途径相关基因在不同品种间的表达差异分析第45页
   ·茉莉酸甲酯对L-半乳糖途径相关基因表达的影响分析第45-46页
   ·抗坏血酸含量测定第46页
 2 结果与分析第46-52页
   ·不结球白菜L-半乳糖途径相关基因的克隆与序列分析第46-48页
   ·L-半乳糖途径相关基因在不同品种间的表达差异分析第48-51页
   ·茉莉酸甲酯诱导下L-半乳糖途径相关基因的表达特征第51-52页
 3 讨论第52-57页
   ·L-半乳糖途径相关基因的克隆第52-53页
   ·L-半乳糖途径相关基因在AsA含量差异品种‘二青’与‘乌塌菜’的表达比较第53-55页
   ·L-半乳糖途径相关基因受茉莉酸甲酯的诱导表达情况第55-57页
第五章 不结球白菜L-半乳糖途径基因BcPMI2在烟草中过量表达第57-71页
 1 材料与方法第58-61页
   ·材料与试剂第58页
   ·植物过量表达载体的构建与农杆菌转化第58-59页
   ·烟草的转化第59-61页
 2 结果与分析第61-69页
   ·重组质粒pCAMBIA2301-35S::BcPMI2构建及转化农杆菌第61-64页
   ·BcPMI2过量表达转基因烟草的获得第64-65页
   ·BcPMI2过量表达对AsA含量的影响第65-66页
   ·BcPMI2过量表达对可溶性糖含量的影响第66-67页
   ·BcPMI2过量表达增强烟草叶片对过氧化氢的耐受能力第67页
   ·过氧化氢胁迫下BcPMI2过量表达对AsA含量的影响第67-69页
 3 讨论第69-71页
参考文献第71-79页
全文结论第79-81页
附录第81-85页
论文发表情况第85-87页
致谢第87页

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