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顶空气相色谱—质谱法及分子吸收光谱法在巴陵石化工业废水污染物分析中的应用

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 文献综述第10-21页
    1.1 工业废水水质现状第10页
        1.1.1 工业废水简介第10页
        1.1.2 工业废水主要特点第10页
    1.2 废水中挥发性有机物及危害第10-11页
    1.3 水质分析中存在的主要问题第11页
        1.3.1 常用的废水水质的监测指标第11页
        1.3.2 局限性第11页
    1.4 废水水质的分析方法发展趋势第11-13页
        1.4.1 气相色谱法(GC)第12页
        1.4.2 气相色谱—质谱(GC—MS)联用法第12页
        1.4.3 气相色谱与傅立叶变换红外光谱(FT—IR)联用法第12-13页
        1.4.4 高效液相色谱(HPLC)法第13页
        1.4.5 液相色谱—气相色谱(LC—GC)联用法第13页
        1.4.6 液相色谱—质谱(LC—MS)联用法第13页
    1.5 挥发性有机物分析中样品前进处理方法第13-16页
        1.5.1 顶空法第14页
        1.5.2 萃取法第14-15页
            1.5.2.1 溶剂萃取法又称液—液萃取法(ILE)第14页
            1.5.2.2 固相萃取法(SPE)第14-15页
        1.5.3 固相微萃取法(SPME)第15页
        1.5.4 液相微萃取法(LPME)第15页
        1.5.5 棒吸附萃取法(SBSE)第15-16页
    1.6 顶空法GC-MS法第16-17页
    1.7 己内酰胺工业废水处理工艺及测试现状第17-18页
    1.8 气相分子吸收光谱在无机氮分析中的优势第18-19页
    1.9 研究背景与意义第19-20页
    1.10 课题研究的目的和内容第20-21页
第2章 顶空GC-MS测定巴陵石化云溪片区废水中挥发性有机物第21-51页
    2.1 引言第21页
    2.2 实验方法第21-23页
        2.2.1 仪器第21页
        2.2.2 试剂第21-22页
        2.2.3 样品顶空分析条件第22页
        2.2.4 标样的配制第22页
        2.2.5 分析条件第22-23页
    2.3 结果与讨论第23-50页
        2.3.1 静态顶空色谱分析的影响因素第23-29页
        2.3.2 总离子流图第29-31页
        2.3.3 GC/MS分析条件优化第31页
        2.3.4 质谱方法的设定第31-32页
        2.3.5 方法的线性范围与检出限第32-35页
        2.3.6 加标回收率实验第35页
        2.3.7 精密度第35-36页
        2.3.8 巴陵石化云溪区挥发性有机物种类第36-37页
        2.3.9 分析结果的验证第37-39页
        2.3.10 挥发性有机物在七个点位的监测状况及去除情况第39-50页
    2.4 小结第50-51页
第3章 己内酰胺含氮废水的测定与优化第51-71页
    3.1 引言第51页
    3.2 实验方法第51-55页
        3.2.1 试剂第51-52页
        3.2.2 仪器第52-53页
        3.2.3 硝酸盐氮反应原理及测定方法第53页
        3.2.4 氨氮反应原理及测定方法第53页
        3.2.5 凯氏氮反应原理及测定方法第53-54页
        3.2.6 硝酸盐氮反应原理及测定方法第54页
        3.2.7 总氮反应原理及测定方法第54-55页
        3.2.8 色质操作条件第55页
    3.3 结果与讨论第55-70页
        3.3.1 反应条件的选择第55-57页
        3.3.2 最大吸收波长的选择第57页
        3.3.3 测定时间的选择第57-58页
        3.3.4 载气流速的选择第58-59页
        3.3.5 方法的线性范围第59页
        3.3.6 方法的精密度和回收实验第59-61页
        3.3.7 对己内酰胺污水四个取样口的检测情况第61-62页
        3.3.8 色质定性分析第62-69页
        3.3.9 方法应用情况说明第69-70页
    3.4 小结第70-71页
第4章 结论与建议第71-73页
    4.1 主要结论第71-72页
    4.2 不足与建议第72-73页
参考文献第73-76页
致谢第76页

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