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仿贻贝粘附蛋白生物粘合剂的研究

摘要第5-10页
ABSTRACT第10-14页
第一章 绪论第28-64页
    1.1 生物粘合剂的介绍及发展概况第28-29页
        1.1.1 生物粘合剂的介绍第28页
        1.1.2 生物粘合剂的发展历史及概况第28-29页
    1.2 生物粘合剂的性能要求第29-30页
    1.3 生物粘合剂的分类和特点第30-37页
        1.3.1 化学类粘合剂第30-34页
            1.3.1.1 α-氰基丙烯酸酯粘合剂第30-33页
            1.3.1.2 聚氨酯类粘合剂第33-34页
        1.3.2 生物来源粘合剂第34-37页
            1.3.2.1 纤维蛋白粘合剂第35-36页
            1.3.2.2 贻贝蛋白粘合剂第36-37页
            1.3.2.3 多糖粘合剂第37页
    1.4 贻贝粘附蛋白及其仿生第37-48页
        1.4.1 贻贝的介绍及概况第37-39页
        1.4.2 贻贝粘附蛋白概况第39-43页
        1.4.3 多巴的介绍第43-48页
            1.4.3.1 多巴粘附机理的探究第44-48页
    1.5 贻贝粘附蛋白仿生的概述第48-56页
        1.5.1 聚合物的仿生第48-49页
        1.5.2 仿贻贝粘附蛋白聚合物的高分子链骨架第49-50页
        1.5.3 仿贻贝粘附蛋白聚合物的合成研究第50-56页
    1.6 光聚合技术以及在生物领域的应用第56-58页
        1.6.1 光聚合技术介绍第56-57页
        1.6.2 应用于医学范围的光聚合技术第57-58页
    1.7 聚乙二醇概述第58-60页
        1.7.1 多臂星型聚乙二醇第59-60页
    1.8 论文工作的意义及主要内容第60-64页
第二章 可光交联的三臂聚乙二醇衍生物的制备及其性能研究第64-78页
    2.1 引言第64页
    2.2 实验部分第64-69页
        2.2.1 实验原料第64-65页
        2.2.2 实验仪器与设备第65-66页
        2.2.3 三臂聚乙二醇丙烯酸酯的制备和表征第66-67页
            2.2.3.1 三臂聚乙二醇丙烯酸酯(PEG-TA)的制备第66页
            2.2.3.2 光交联制备三臂聚乙二醇丙烯酸酯凝胶第66-67页
        2.2.4 可光交联三臂聚乙二醇丙烯酸酯性能测试第67-69页
            2.2.4.1 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析第67页
            2.2.4.2 核磁共振(~1H-NMR)分析第67页
            2.2.4.3 紫外-可见光光谱(UV-vis)分析第67页
            2.2.4.4 实时红外(RT-IR)分析第67页
            2.2.4.5 溶解性测试第67页
            2.2.4.6 溶胀性能测试第67-68页
            2.2.4.7 细胞贴附实验第68页
            2.2.4.8 细胞毒性实验(MTI实验)第68-69页
    2.3 结果与讨论第69-76页
        2.3.1 FT-IR分析第69-70页
        2.3.2 ~1H-NMR分析第70页
        2.3.3 UV-vis分析第70-71页
        2.3.4 PEG-TA的光聚合动力学第71-72页
        2.3.5 PEG-TA的溶解性第72-73页
        2.3.6 溶胀动力学第73-74页
        2.3.7 细胞贴附第74-75页
        2.3.8 MTT实验第75-76页
    2.4 结论第76页
    参考文献第76-78页
第三章 三臂聚乙二醇丙烯酸酯-多巴胺粘合剂的制备和性能研究第78-102页
    3.1 引言第78-79页
    3.2 实验部分第79-84页
        3.2.1 实验原料第79-80页
        3.2.2 实验仪器与设备第80页
        3.2.3 三臂聚乙二醇丙烯酸酯-多巴胺(PEG-Dopas)的制备和表征第80-81页
            3.2.3.1 三臂聚乙二醇-多巴胺(PEG-Dopas)的制备第80-81页
            3.2.3.2 光交联制备PEG-Dopas凝胶第81页
        3.2.4 可光交联的三臂聚乙二醇丙烯酸酯-多巴胺的性能测试第81-84页
            3.2.4.1 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析第81页
            3.2.4.2 核磁共振(~1H-NMR)分析第81-82页
            3.2.4.3 紫外-可见光光谱(UV-vis)分析第82页
            3.2.4.4 实时红外(RT-IR)分析第82页
            3.2.4.5 溶胀性能测试第82页
            3.2.4.6 粘接强度的测试第82-83页
            3.2.4.7 耐水粘接第83页
            3.2.4.8 细胞贴附实验第83页
            3.2.4.9 体外细胞毒性实验(MTT实验)第83-84页
            3.2.4.10 统计学分析第84页
            3.2.4.11 组织病理学实验第84页
    3.3 结果与讨论第84-100页
        3.3.1 PEG-Dopas的红外分析第84-85页
        3.3.2 PEG-Dopas的~1H-NMR分析第85-86页
        3.3.3 光聚合动力学第86-87页
        3.3.4 PEG-DOPAs的UV-vis分析第87-91页
        3.3.5 PEG-Dopas凝胶溶胀性能第91-92页
        3.3.6 PEG-Dopas的粘接强度第92-96页
        3.3.7 细胞毒性第96-97页
        3.3.8 细胞贴附第97-98页
        3.3.9 组织病理切片观察第98-100页
    3.4 结论第100-101页
    参考文献第101-102页
第四章 四臂聚乙二醇丙烯酸酯以及聚乙二醇多巴胺的研究第102-120页
    4.1 前言第102页
    4.2 实验部分第102-117页
        4.2.1 实验原料第102-103页
        4.2.2 实验仪器与设备第103-104页
        4.2.3 四臂聚乙二醇丙烯酸酯(PEG-QA)以及四臂聚乙二醇-多巴胺(qPEG-Dopas)的制备和表征第104-107页
            4.2.3.1 PEG-QA的制备第104页
            4.2.3.2 qPEG-Dopas的制备第104-105页
            4.2.3.3 PEG-TA(3000)以及tPEG-Dopas(3000)的制备第105页
            4.2.3.4 光固化凝胶的制备第105页
            4.2.3.5 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析第105-106页
            4.2.3.6 核磁共振(~1H-NMR)分析第106页
            4.2.3.7 实时红外(RT-IR)分析第106页
            4.2.3.8 凝胶平衡溶胀率以及溶胀动力学测试第106页
            4.2.3.9 粘接强度的测试第106-107页
            4.2.3.10 微观形貌第107页
            4.2.3.11 细胞贴附实验第107页
            4.2.3.12 组织病理学实验第107页
        4.2.4 结果与讨论第107-117页
            4.2.4.1 FT-IR分析第107-108页
            4.2.4.2 1H-NMR分析第108-109页
            4.2.4.3 实时红外第109-110页
            4.2.4.4 凝胶溶胀动力学以及平衡溶胀率第110-112页
            4.2.4.5 粘接实验第112-114页
            4.2.4.6 形貌研究第114-115页
            4.2.4.7 细胞贴附第115页
            4.2.4.8 组织病理切片第115-117页
    4.3 结论第117-120页
第五章 可光交联的温敏性多巴胺生物粘合剂第120-144页
    5.1 前言第120-121页
    5.2 实验部分第121-141页
        5.2.1 实验原料第121页
        5.2.2 实验仪器与设备第121-122页
        5.2.3 多巴胺丙烯酰胺(DAm)的合成第122-123页
        5.2.4 多巴胺基异丙醇甲基丙烯酸醚(Dopa-GMA)的合成第123页
        5.2.5 实时红外(RT-IR)分析第123页
        5.2.6 溶解性测试第123-124页
        5.2.7 光固化凝胶的制备第124页
        5.2.8 凝胶平衡溶胀率以及溶胀动力学测试第124页
        5.2.9 实时红外(RT-IR)分析第124-125页
        5.2.10 动态力学分析第125页
        5.2.11 粘接强度第125页
        5.2.12 体外细胞毒性测试第125-126页
        5.2.13 统计学分析第126页
        5.2.14 结果与讨论第126-141页
            5.2.14.1 DAm的FT-IR分析第126-127页
            5.2.14.2 Dopa-GMA的FT-IR分析第127-128页
            5.2.14.3 DAm的~1H-NMR分析第128-129页
            5.2.14.4 Dopa-GMA的~1H-NMR分析第129页
            5.2.14.5 DAm和Dopa-GMA的光聚合动力学第129-131页
            5.2.14.6 溶解性实验第131页
            5.2.14.7 凝胶平衡溶胀率以及溶胀动力学第131-133页
            5.2.14.8 共聚体系的实时动力学第133-136页
            5.2.14.9 粘接测试第136-138页
            5.2.14.10 热机械性能第138-139页
            5.2.14.11 细胞毒性测试第139-141页
    5.3 结论第141-142页
    参考文献第142-144页
第六章 结论第144-148页
参考文献第148-160页
致谢第160-162页
研究成果以及论文情况第162-164页
作者简介第164-166页
导师简介第166-167页
附件第167-168页

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