调经活血颗粒制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-24页 |
| 1 选题目的、依据及意义 | 第18-19页 |
| 2 处方研究 | 第19-23页 |
| 2.1 处方来源 | 第19页 |
| 2.2 处方组成 | 第19页 |
| 2.3 功能主治 | 第19页 |
| 2.4 方解 | 第19页 |
| 2.5 处方中药物概况 | 第19-23页 |
| 3 调经活血颗粒的药效学研究和临床研究结果概述 | 第23-24页 |
| 第二章 调经活血颗粒制备工艺的研究 | 第24-42页 |
| 1 试验材料 | 第24页 |
| 1.1 对照品与试剂 | 第24页 |
| 1.2 主要仪器 | 第24页 |
| 2 剂型的选择 | 第24-25页 |
| 3 工艺路线的初步确定 | 第25-26页 |
| 4 工艺条件的考察 | 第26-38页 |
| 4.1 提取工艺研究 | 第26-33页 |
| 4.1.1 延胡索等药材渗漉工艺的研究 | 第26-29页 |
| 4.1.2 赤芍等药材水提工艺的研究 | 第29-33页 |
| 4.1.3 正交验证试验 | 第33页 |
| 4.2 除杂工艺研究 | 第33-35页 |
| 4.2.1 高速离心工艺研究 | 第33-34页 |
| 4.2.2 静置滤过工艺研究 | 第34-35页 |
| 4.3 颗粒成型工艺研究 | 第35-38页 |
| 4.3.1 制粒方法的选择 | 第35页 |
| 4.3.2 制粒时药液相对密度的控制 | 第35页 |
| 4.3.3 辅料品种、用量选择及制粒可行性考察 | 第35-36页 |
| 4.3.4 颗粒物理性质的研究 | 第36-38页 |
| 5 制剂处方与工艺的确定 | 第38页 |
| 5.1 制剂处方的确定 | 第38页 |
| 5.2 制备工艺与方法 | 第38页 |
| 6 工艺验证 | 第38-40页 |
| 7 小结 | 第40-42页 |
| 第三章 调经活血颗粒质量标准的研究 | 第42-57页 |
| 1 材料与仪器 | 第42页 |
| 1.1 对照品与试剂 | 第42页 |
| 1.2 仪器 | 第42页 |
| 1.3 药材 | 第42页 |
| 2 鉴别 | 第42-48页 |
| 2.1 处方中丹参的薄层鉴别 | 第42-44页 |
| 2.2 处方中吴茱萸的薄层鉴别 | 第44-45页 |
| 2.3 处方中赤芍的薄层鉴别 | 第45-46页 |
| 2.4 处方中延胡索的薄层鉴别 | 第46-48页 |
| 3 芍药苷的含量测定 | 第48-54页 |
| 3.1 色谱条件选择 | 第48页 |
| 3.1.1 检测波长的选择 | 第48页 |
| 3.1.2 流动相的选择 | 第48页 |
| 3.1.3 色谱条件 | 第48页 |
| 3.2 样品处理方法的研究 | 第48-50页 |
| 3.2.1 提取溶剂的选择 | 第48-49页 |
| 3.2.2 提取方法的选择 | 第49页 |
| 3.2.3 提取时间的选择 | 第49-50页 |
| 3.2.4 供试品溶液的制备 | 第50页 |
| 3.2.5 对照品溶液的制备 | 第50页 |
| 3.2.6 阴性对照溶液的制备 | 第50页 |
| 3.3 方法学考察 | 第50-53页 |
| 3.3.1 专属性试验 | 第50-51页 |
| 3.3.2 线性关系考察 | 第51-52页 |
| 3.3.3 稳定性试验 | 第52页 |
| 3.3.4 精密度试验 | 第52-53页 |
| 3.3.5 重复性试验 | 第53页 |
| 3.3.6 准确度试验 | 第53页 |
| 3.4 样品测定 | 第53-54页 |
| 4 小结 | 第54页 |
| 5 质量标准 | 第54-57页 |
| 第四章 调经活血颗粒稳定性考察 | 第57-61页 |
| 1 材料与仪器 | 第57页 |
| 1.1 材料 | 第57页 |
| 1.2 仪器 | 第57页 |
| 2 实验方法与结果 | 第57-60页 |
| 2.1 加速试验 | 第57页 |
| 2.2 长期试验 | 第57-60页 |
| 3 结论 | 第60-61页 |
| 全文总结 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第69-70页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第70页 |
