| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略词表 | 第6-9页 |
| 1 引言 | 第9-18页 |
| 1.1 猪伪狂犬病的流行新特点 | 第9-10页 |
| 1.2 病原学及致病机理 | 第10-11页 |
| 1.2.1 病毒粒子特征 | 第10页 |
| 1.2.2 病毒的理化特性 | 第10页 |
| 1.2.3 病毒的培养及保存 | 第10页 |
| 1.2.4 致病机理 | 第10-11页 |
| 1.3 PRV 基因组 | 第11页 |
| 1.4 PRV 病毒囊膜及主要糖蛋白 | 第11-12页 |
| 1.4.1 病毒囊膜 | 第11页 |
| 1.4.2 必需糖蛋白 | 第11-12页 |
| 1.4.3 非必需糖蛋白 | 第12页 |
| 1.5 gE 基因的生物学特性及其在诊断防治中的意义 | 第12-13页 |
| 1.6 猪伪狂犬病的诊断 | 第13-15页 |
| 1.6.1 病原学诊断方法 | 第13-14页 |
| 1.6.2 血清学诊断方法 | 第14页 |
| 1.6.3 强弱毒鉴别诊断 | 第14-15页 |
| 1.7 猪伪狂犬病的防治 | 第15-17页 |
| 1.7.1 弱毒疫苗 | 第15页 |
| 1.7.2 灭活疫苗 | 第15页 |
| 1.7.3 基因缺失疫苗 | 第15-16页 |
| 1.7.4 核酸疫苗 | 第16页 |
| 1.7.5 亚单位疫苗 | 第16页 |
| 1.7.6 重组疫苗 | 第16-17页 |
| 1.8 本课题研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-29页 |
| 2.1 材料 | 第18-21页 |
| 2.1.1 抗体 | 第18页 |
| 2.1.2 菌株与载体 | 第18页 |
| 2.1.3 病料及血清 | 第18页 |
| 2.1.4 其他相关实验材料 | 第18页 |
| 2.1.5 主要试剂和试剂盒 | 第18-19页 |
| 2.1.6 琼脂糖凝胶电泳用溶液 | 第19页 |
| 2.1.7 制备感受态细胞和转化主要用液 | 第19页 |
| 2.1.8 原核表达主要用液 | 第19页 |
| 2.1.9 SDS-PAGE 电泳溶液 | 第19-20页 |
| 2.1.10 Western-blotting 用溶液 | 第20页 |
| 2.1.11 ELISA 用溶液 | 第20页 |
| 2.1.12 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.2 方法 | 第21-29页 |
| 2.2.1 PRV gE 全基因的克隆及序列分析 | 第21-24页 |
| 2.2.2 PRV- gE 优势抗原表位的扩增及重组表达质粒的构建 | 第24-26页 |
| 2.2.3 重组表达质粒 pET32a-gE，的诱导表达及表达蛋白的鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2.4 重组 pET32a-gE，蛋白间接 ELISA 检测方法的建立 | 第27-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-41页 |
| 3.1 结果 | 第29-38页 |
| 3.1.1 PRV-gE 全基因扩增及鉴定 | 第29-30页 |
| 3.1.2 PRV gE 优势抗原表位的克隆及原核表达 | 第30-33页 |
| 3.1.3 重组蛋白间接 ELISA 检测方法建立的结果 | 第33-38页 |
| 3.2 分析 | 第38-41页 |
| 3.2.1 PRV gE 全基因的克隆及序列分析 | 第38-39页 |
| 3.2.2 PRV gE 优势基因的亚克隆及原核表达 | 第39页 |
| 3.2.3 间接 ELISA 方法的建立 | 第39-41页 |
| 4 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 附录 | 第45-46页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第46-47页 |
| 作者简历 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
