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甜瓜接种白粉病菌后多胺变化及CmSAMDC基因的功能鉴定

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 文献综述第14-33页
    1.1 甜瓜与白粉病概述第14-19页
        1.1.1 甜瓜与白粉病菌第14页
        1.1.2 白粉病菌对植物寄主的侵染第14-16页
        1.1.3 甜瓜白粉病菌的种类第16-17页
        1.1.4 甜瓜白粉病发病症状和规律第17-18页
        1.1.5 甜瓜白粉病抗性鉴定第18页
        1.1.6 甜瓜白粉病抗性基因第18-19页
    1.2 植物的抗病性第19-23页
        1.2.1 植物的结构抗性第20-21页
        1.2.2 植物的生理生化抗性第21-22页
        1.2.3 植物与病原菌互作的分子机制第22-23页
    1.3 多胺在植物响应逆境胁迫中的作用第23-30页
        1.3.1 植物体内多胺的生物合成和降解代谢途径第23-25页
        1.3.2 多胺与植物抗逆性的关系第25-28页
        1.3.3 多胺在植物中的作用机制第28-30页
    1.4 研究目的意义、内容与技术路线第30-33页
        1.4.1 研究目的意义第30-31页
        1.4.2 研究内容第31-32页
        1.4.3 技术路线第32-33页
第二章 不同抗性甜瓜品种的叶片组织结构比较观察第33-39页
    2.1 试验材料与研究方法第33-34页
        2.1.1 试验材料第33页
        2.1.2 研究方法第33-34页
    2.2 结果与分析第34-37页
        2.2.1 不同抗性甜瓜品种的气孔及刺毛特征第34-35页
        2.2.2 不同抗性甜瓜品种叶片蜡质含量比较第35-36页
        2.2.3 不同抗性甜瓜品种叶片微形态特征的比较第36-37页
    2.3 讨论第37-39页
第三章 不同抗性甜瓜品种接种白粉病菌后的多胺代谢及抗氧化系统研究第39-47页
    3.1 材料与方法第39-41页
        3.1.1 试验材料第39-40页
        3.1.2 研究方法第40-41页
    3.2 结果与分析第41-45页
        3.2.1 不同抗性甜瓜接种白粉病菌的发病情况第41-42页
        3.2.2 白粉病菌接种后不同抗性甜瓜抗氧化酶活性及 H2O2含量变化第42-43页
        3.2.3 白粉病菌接种后不同抗性甜瓜的多胺代谢变化第43-44页
        3.2.4 多胺类基因的表达模式分析第44-45页
    3.3 讨论第45-47页
第四章 外源 Spd 处理对甜瓜接种白粉病菌后内源多胺、抗氧化酶活性及光合特性的影响第47-57页
    4.1 材料与方法第47-48页
        4.1.1 试验材料第47页
        4.1.2 研究方法第47-48页
    4.2 结果与分析第48-55页
        4.2.1 Spd 处理后植株发病情况第48-50页
        4.2.2 Spd 处理后光合参数及叶绿素含量变化第50页
        4.2.3 Spd 处理后甜瓜多胺类基因的表达情况第50-52页
        4.2.4 Spd 处理甜瓜后三种多胺含量的变化第52-54页
        4.2.5 Spd 处理对甜瓜抗氧化酶及 H2O2含量的影响第54-55页
    4.3 讨论第55-57页
第五章 外源多胺抑制剂 DCHA 对甜瓜生理特性及白粉病抗性的影响第57-66页
    5.1 材料与方法第57-58页
        5.1.1 试验材料第57页
        5.1.2 研究方法第57-58页
    5.2 结果与分析第58-64页
        5.2.1 DCHA 处理后‘Yuntian930’发病情况第58-59页
        5.2.2 DCHA 处理后甜瓜光合参数及叶绿素含量的变化第59-60页
        5.2.3 DCHA 处理后甜瓜多胺类基因的表达情况第60-62页
        5.2.4 DCHA 处理后甜瓜叶片三种多胺含量的变化第62页
        5.2.5 DCHA 处理对甜瓜抗氧化系统的影响第62-64页
    5.3 讨论第64-66页
第六章 抗病野生甜瓜‘Yuntian930’与 P. xanthii 互作的差异表达基因分析第66-79页
    6.1 材料与方法第66-67页
        6.1.1 试验材料第66页
        6.1.2 研究方法第66-67页
    6.2 结果与分析第67-77页
        6.2.1 DGE 测序数据评估第67页
        6.2.2 差异表达基因筛选第67-74页
        6.2.3 差异表达基因的 GO 功能显著性富集分析第74-75页
        6.2.4 差异基因 KEGG 富集分析第75-76页
        6.2.5 差异基因蛋白互作网络分析第76-77页
    6.3 讨论第77-79页
第七章 甜瓜白粉病响应基因 CmSAMDC 的表达分析及功能鉴定第79-96页
    7.1 材料与方法第79-82页
        7.1.1 试验材料第79页
        7.1.2 研究方法第79-82页
    7.2 结果与分析第82-94页
        7.2.1 CmSAMDC 基因克隆及序列分析第82-85页
        7.2.2 原核表达载体 pET-28a-CmSAMDC 的构建及表达分析第85-87页
        7.2.3 35S:: CmSAMDC-GFP 载体构建及亚细胞定位分析第87-88页
        7.2.4 CmSAMDC 基因植物超表达载体的构建及在拟南芥中的异源表达第88-89页
        7.2.5 转基因植株的形态特征和叶绿素含量第89页
        7.2.6 转 CmSAMDC 基因拟南芥的表达分析及对白粉病的抗性第89-91页
        7.2.7 转 CmSAMDC 基因拟南芥的耐盐性第91-94页
        7.2.8 转基因拟南芥植株激素含量变化第94页
    7.3 讨论第94-96页
第八章 全文结论与创新点第96-97页
    8.1 全文结论第96页
    8.2 创新点第96-97页
参考文献第97-111页
附录第111-128页
    附录 1 实验主要仪器和试剂第111-112页
    附录 2 试验补充图片第112-115页
    附录 3 荧光定量表达分析的扩增曲线与融解曲线第115-116页
    附录 4 腐胺、亚精胺和精胺色谱图第116-117页
    附录 5 石蜡切片方法第117-119页
    附录 6 CmSAMDC 基因克隆与原核表达方法第119-123页
    附录 7 CmSAMDC 基因亚细胞定位分析方法第123-126页
    附录 8 CmSAMDC 基因转化拟南芥方法第126-128页
缩略词第128-130页
致谢第130-131页
作者简介第131页

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