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关于药物临床试验设计与基因—疾病关联性的统计研究

前言第9-13页
第一章 基于精确非对称置信界和信息合并确定最大耐受剂量的逐步方法第13-48页
    §1.1 引言第13-15页
    §1.2 设计第15-18页
    §1.3 启动规则第18-19页
    §1.4 模拟研究第19-46页
    §1.5 小结与讨论第46页
    §1.6 附录第46-48页
第二章 基于药物毒性等级确定最大耐受剂量拓展的up-and-down方法第48-77页
    §2.1 问题的提出第48-50页
    §2.2 设计第50-52页
    §2.3 原始几种设计方法第52-55页
    §2.4 启动规则第55-56页
    §2.5 模拟比较第56-76页
    §2.6 结论第76-77页
第三章 基于保序回归估计的最大耐受剂量确定方法第77-94页
    §3.1 引言第77-78页
    §3.2 预备知识第78-80页
    §3.3 基于保序回归估计的最大耐受剂量第80-81页
    §3.4 模拟比较第81-93页
    §3.5 小结与讨论第93-94页
第四章 基因与疾病不关联条件研究第94-114页
    §4.1 引言第94-97页
    §4.2 预备知识第97-103页
    §4.3 基因与疾病不关联条件研究第103-110页
    §4.4 例子第110-112页
    §4.5 小结与讨论第112-114页
结论第114-116页
参考文献第116-123页
攻博期间发表的学术论文第123-124页
中文详细摘要第124-131页
英文摘要第131页

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