摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第12-24页 |
1.1 国内外印染废水的处理方法 | 第12-18页 |
1.1.1 物理化学处理法 | 第12-14页 |
1.1.2 化学处理法 | 第14-16页 |
1.1.3 生物化学处理法 | 第16-17页 |
1.1.4 印染废水处理新技术 | 第17-18页 |
1.2 复合微球吸附剂 | 第18-19页 |
1.3 酵母菌在废水处理中的应用 | 第19-21页 |
1.4 本课题的研究意义和研究内容 | 第21-24页 |
1.4.1 研究目的及意义 | 第21页 |
1.4.2 主要研究内容 | 第21-22页 |
1.4.3 本文的研究思路与技术路线 | 第22-24页 |
第二章 酵母菌对染料废水的吸附特性 | 第24-47页 |
2.1 引言 | 第24-25页 |
2.2 实验 | 第25-26页 |
2.2.1 材料和仪器 | 第25-26页 |
2.2.2 酵母吸附剂的制备及表征 | 第26页 |
2.2.3 酵母菌静态吸附实验 | 第26页 |
2.2.4 酵母菌静态吸附影响因素 | 第26页 |
2.3 表征结果与讨论 | 第26-28页 |
2.3.1 酵母菌光学图片及SEM分析 | 第26-27页 |
2.3.2 酵母菌FT-IR图谱 | 第27-28页 |
2.4 酵母菌对直接蓝71的吸附特性 | 第28-37页 |
2.4.1 溶液pH对酵母菌吸附直接蓝71的影响 | 第28-29页 |
2.4.2 染料浓度对酵母菌吸附直接深蓝的影响 | 第29页 |
2.4.3 吸附剂添加量对酵母菌吸附直接蓝71的影响 | 第29-30页 |
2.4.4 温度对酵母菌吸附直接蓝71的影响 | 第30-31页 |
2.4.5 酵母菌对直接蓝71的吸附动力学 | 第31-34页 |
2.4.6 酵母菌对直接蓝71吸附等温线 | 第34-36页 |
2.4.7 酵母菌对直接蓝71吸附热力学 | 第36-37页 |
2.5 酵母菌对藏红T的吸附特性 | 第37-45页 |
2.5.1 溶液pH对酵母菌吸附藏红T的影响 | 第37-38页 |
2.5.2 染料浓度对酵母菌吸附藏红T的影响 | 第38-39页 |
2.5.3 吸附剂添加量对酵母菌吸附藏红T的影响 | 第39-40页 |
2.5.4 温度对酵母菌吸附藏红T的影响 | 第40-41页 |
2.5.5 酵母菌对藏红T吸附动力学 | 第41-43页 |
2.5.6 酵母菌对藏红T吸附等温线 | 第43-44页 |
2.5.7 酵母菌对藏红T吸附热力学 | 第44-45页 |
2.6 本章小结 | 第45-47页 |
第三章 PDA@酵母复合微球的制备及其对染料废水的吸附特性 | 第47-69页 |
3.1. 引言 | 第47页 |
3.2 实验部分 | 第47-49页 |
3.2.1 材料和仪器 | 第47-48页 |
3.2.2 PDA@酵母复合吸附剂的制备及表征 | 第48页 |
3.2.3 PDA@酵母静态吸附实验 | 第48-49页 |
3.2.4 PDA@酵母静态吸附影响因素 | 第49页 |
3.3 表征结果与讨论 | 第49-51页 |
3.3.1 PDA@酵母SEM分析 | 第49-50页 |
3.3.2 FT-IR分析 | 第50-51页 |
3.4 PDA@酵母对直接蓝71的吸附特性 | 第51-59页 |
3.4.1 溶液pH对PDA@酵母吸附直接蓝71的影响 | 第51-52页 |
3.4.2 染料初始质量浓度对PDA@酵母吸附直接蓝71的影响 | 第52页 |
3.4.3 吸附剂添加量对PDA@酵母吸附直接蓝71的影响 | 第52-53页 |
3.4.4 温度对PDA@酵母吸附直接蓝71的影响 | 第53-54页 |
3.4.5 PDA@酵母对直接蓝71的吸附动力学 | 第54-56页 |
3.4.6 PDA@酵母对直接蓝71吸附等温线 | 第56-58页 |
3.4.7 PDA@酵母对直接蓝71吸附热力学 | 第58-59页 |
3.5 PDA@酵母对藏红T的吸附特性 | 第59-67页 |
3.5.1 溶液pH对PDA@酵母吸附藏红T的影响 | 第59-60页 |
3.5.2 染料初始质量浓度对PDA@酵母吸附藏红T的影响 | 第60页 |
3.5.3 吸附剂添加量对PDA@酵母吸附藏红T的影响 | 第60-61页 |
3.5.4 温度对PDA@酵母吸附藏红T的影响 | 第61-62页 |
3.5.5 PDA@酵母对藏红T的吸附动力学 | 第62-64页 |
3.5.6 PDA@酵母对藏红T吸附等温线 | 第64-66页 |
3.5.7 PDA@酵母对藏红T吸附热力学 | 第66-67页 |
3.6 本章小结 | 第67-69页 |
第四章 响应面法优化静态吸附实验 | 第69-95页 |
4.1 引言 | 第69页 |
4.2 酵母菌静态吸附直接蓝71的响应面优化 | 第69-76页 |
4.2.1 优化实验设计及模型建立 | 第69-71页 |
4.2.2 显著性分析 | 第71-72页 |
4.2.3 因素交互作用分析 | 第72-75页 |
4.2.4 酵母菌静态吸附直接蓝71的最大平衡吸附量的选取及验证 | 第75-76页 |
4.3 酵母菌静态吸附藏红T的响应面优化 | 第76-82页 |
4.3.1 优化实验设计及模型建立 | 第76-77页 |
4.3.2 显著性分析 | 第77-78页 |
4.3.3 因素交互作用分析 | 第78-81页 |
4.3.4 酵母菌静态吸附藏红T的最大平衡吸附量的选取及验证 | 第81-82页 |
4.4 PDA@酵母复合微球静态吸附直接蓝71的响应面优化 | 第82-88页 |
4.4.1 优化实验设计及模型建立 | 第82-83页 |
4.4.2 显著性分析 | 第83-85页 |
4.4.3 因素交互作用分析 | 第85-87页 |
4.4.4 PDA@酵母复合微球静态吸附直接蓝71的最大平衡吸附量的选取及验证 | 第87-88页 |
4.5 PDA@酵母复合微球静态吸附藏红T的响应面优化 | 第88-93页 |
4.5.1 优化实验设计及模型建立 | 第88-89页 |
4.5.2 显著性分析 | 第89-90页 |
4.5.3 因素交互作用分析 | 第90-93页 |
4.5.4 PDA@酵母复合微球静态吸附藏红T的最大平衡吸附量的选取及验证 | 第93页 |
4.6 本章小结 | 第93-95页 |
第五章 覆盆子结构的CdS@酵母光催化剂的制备及其催化性能 | 第95-109页 |
5.1 引言 | 第95-96页 |
5.2 实验部分 | 第96-97页 |
5.2.1 材料与仪器 | 第96页 |
5.2.2 覆盆子形态的CdS@酵母复合微球的制备与表征 | 第96-97页 |
5.2.3 样品表征 | 第97页 |
5.2.4 亚甲蓝的脱色 | 第97页 |
5.2.5 CdS@酵母的沉降性能 | 第97页 |
5.3 表征结果与讨论 | 第97-104页 |
5.3.1 CdS@酵母的SEM与EDS分析 | 第97-99页 |
5.3.2 CdS@酵母的CLSM与光学图像分析 | 第99-100页 |
5.3.3 XRD分析 | 第100页 |
5.3.4 UV-vis分析 | 第100-101页 |
5.3.5 CdS@酵母微球的沉降性能 | 第101-102页 |
5.3.6 CdS@酵母微球的Zeta电位 | 第102-103页 |
5.3.7 FT-IR及CdS@酵母的形成机理分析 | 第103-104页 |
5.4 光催化实验结果 | 第104-107页 |
5.5 本章小结 | 第107-109页 |
第六章 CdS@酵母复合催化剂的固定床吸附性能 | 第109-121页 |
6.1 引言 | 第109页 |
6.2 实验部分 | 第109-111页 |
6.2.1 材料和仪器 | 第109-110页 |
6.2.2 CdS@酵母复合催化剂固定床吸附亚甲基蓝 | 第110-111页 |
6.2.3 CdS@酵母复合微球的再生 | 第111页 |
6.3 结果和讨论 | 第111-119页 |
6.3.1 溶液初始质量浓度对穿透曲线的影响 | 第111-112页 |
6.3.2 溶液流速对穿透曲线的影响 | 第112-113页 |
6.3.3 床层高度对穿透曲线的影响 | 第113-114页 |
6.3.4 溶液pH值对穿透曲线的影响 | 第114-115页 |
6.3.5 BDST模型拟合结果 | 第115-116页 |
6.3.6 Thomas模型拟合结果 | 第116-117页 |
6.3.7 Yoon-Nelson模型拟合结果 | 第117-118页 |
6.3.8 CdS@酵母复合微球的再生结果 | 第118-119页 |
6.4 本章小结 | 第119-121页 |
第七章 结论和建议 | 第121-124页 |
7.1 主要研究结论 | 第121-122页 |
7.2 进一步研究建议 | 第122页 |
7.3 创新点 | 第122-124页 |
参考文献 | 第124-136页 |
攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第136-137页 |
致谢 | 第137页 |