3-叔丁基-2，5-二羟基苯甲醛的合成
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-25页 |
| ·2-叔丁基对苯二酚的研究进展 | 第9-12页 |
| ·酚类化合物的甲酰基化反应 | 第12-18页 |
| ·Duff反应 | 第12-13页 |
| ·Reimer-Tiemman反应 | 第13-14页 |
| ·Vilsmeier反应 | 第14页 |
| ·苯酚、甲醛和硼酸法 | 第14-15页 |
| ·芳烃用氰化氢甲酰化(Gattermann反应) | 第15-16页 |
| ·苯酚、甲醛和氧气法 | 第16页 |
| ·苯酚、甲醛和金属离子催化法 | 第16-18页 |
| ·羟基的保护与去保护 | 第18-25页 |
| ·硅醚保护基 | 第18-20页 |
| ·苄醚类保护及脱除 | 第20-24页 |
| ·其它羟基保护基团 | 第24-25页 |
| 2 课题的提出及合成路线的设计 | 第25-27页 |
| ·课题的提出 | 第25-26页 |
| ·合成路线的设计 | 第26-27页 |
| 3 实验部分 | 第27-31页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·2-叔丁基对苯二酚的合成 | 第28页 |
| ·3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛的合成 | 第28-31页 |
| ·4-苄氧基-2-叔丁基苯酚的合成 | 第28-29页 |
| ·5-苄氧基-3-叔丁基水杨醛的合成 | 第29页 |
| ·乙酰苯胺的甲酰基化探索 | 第29-30页 |
| ·对甲基硫酚的甲酰基化探索 | 第30页 |
| ·3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛的合成 | 第30-31页 |
| 4 结果与讨论 | 第31-43页 |
| ·2-叔丁基对苯二酚的合成 | 第31-37页 |
| ·2-叔丁基对苯二酚的合成副反应 | 第31页 |
| ·反应装置的选择 | 第31-32页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第32-33页 |
| ·叔丁醇用量对反应的影响 | 第33-34页 |
| ·磷酸用量对反应的影响 | 第34-35页 |
| ·溶剂及溶剂用量对反应的影响 | 第35页 |
| ·不同催化剂对反应的影响 | 第35-36页 |
| ·水与甲醇比例对重结晶的影响 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37页 |
| ·3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛的合成 | 第37-43页 |
| ·4-苄氧基-2-叔丁基苯酚的合成 | 第37-38页 |
| ·5-苄氧基-3-叔丁基水杨醛的合成 | 第38-41页 |
| ·3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛的合成 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 附录A 气相色谱图及部分化合物核磁谱图 | 第47-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
