| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 符号说明 | 第15-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-32页 |
| 1.1 肿瘤的多药耐药及耐药逆转剂的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.1.1 肿瘤治疗的现状 | 第17-18页 |
| 1.1.2 肿瘤MDR的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.1.3 肿瘤MDR逆转剂的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.2 脂肪酸抗肿瘤的研究进展 | 第22-23页 |
| 1.2.1 脂肪酸的抗肿瘤作用 | 第22-23页 |
| 1.2.2 板蓝根组酸的研究进展 | 第23页 |
| 1.3 药理实验相关技术 | 第23-25页 |
| 1.3.1 MTT法 | 第23-24页 |
| 1.3.2 流式细胞术 | 第24页 |
| 1.3.3 溶血试验 | 第24-25页 |
| 1.4 定量构效关系研究 | 第25-26页 |
| 1.4.12 D-QSAR | 第25页 |
| 1.4.23 D-QSAR | 第25-26页 |
| 1.5 研究课题简介 | 第26-32页 |
| 1.5.1 课题来源 | 第26页 |
| 1.5.2 研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 1.5.3 研究思路 | 第27-30页 |
| 1.5.4 本文的主要研究工作 | 第30-32页 |
| 第二章 板蓝根饮片中板蓝根组酸的提取分离工艺新建议及板蓝根颗粒中板蓝根组酸含量测定 | 第32-37页 |
| 2.1 试验原理或方法 | 第32页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第32页 |
| 2.2.1 仪器 | 第32页 |
| 2.2.2 试剂 | 第32页 |
| 2.3 试验步骤 | 第32-33页 |
| 2.3.1 提取 | 第32页 |
| 2.3.2 分离 | 第32-33页 |
| 2.3.3 板蓝根组酸的气相色谱-质谱分析 | 第33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-37页 |
| 2.4.1 板蓝根组酸的提取与分离 | 第33-35页 |
| 2.4.2 板蓝根组酸的气相色谱-质谱分析 | 第35-37页 |
| 第三章 板蓝根组酸的结构修饰 | 第37-63页 |
| 3.1 试验原理或方法 | 第37-38页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 3.2.1 仪器 | 第38页 |
| 3.2.2 试剂 | 第38-39页 |
| 3.3 结构修饰 | 第39-48页 |
| 3.3.1 第一个系列的合成(11个化合物)——羧基的转换 | 第39-42页 |
| 3.3.2 第二个系列的合成(9个化合物)——脂肪族碳链的转换 | 第42-45页 |
| 3.3.3 第三个系列的合成(8个化合物)——抗肿瘤活性的提升 | 第45-48页 |
| 3.4 结构表征 | 第48-61页 |
| 3.4.1 第一个系列的合成产物 | 第48-53页 |
| 3.4.2 第二个系列的合成产物 | 第53-57页 |
| 3.4.3 第三个系列的合成产物 | 第57-61页 |
| 3.5 讨论 | 第61-63页 |
| 第四章 板蓝根组酸衍生物微乳的制备与粒径测定 | 第63-67页 |
| 4.1 试验原理或方法 | 第63页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第63-64页 |
| 4.2.1 仪器 | 第63页 |
| 4.2.2 试剂 | 第63-64页 |
| 4.3 试验步骤 | 第64页 |
| 4.3.1 样品微乳液的制备 | 第64页 |
| 4.3.2 样品微乳液粒径的测定 | 第64页 |
| 4.4 结果 | 第64-65页 |
| 4.5 讨论 | 第65-67页 |
| 第五章 板蓝根组酸衍生物体外实验 | 第67-96页 |
| 5.1 试验原理或方法 | 第67-71页 |
| 5.1.1 红细胞溶血实验 | 第70页 |
| 5.1.2 薄层色谱—气相色谱法测定人肝癌细胞BEL-7404中芥酸甲酯的含量 | 第70页 |
| 5.1.3 癌细胞杀伤实验 | 第70-71页 |
| 5.2 仪器与试剂 | 第71-72页 |
| 5.2.1 仪器 | 第71-72页 |
| 5.2.2 试剂 | 第72页 |
| 5.3 试验步骤 | 第72-77页 |
| 5.3.1 红细胞溶血实验 | 第72-73页 |
| 5.3.2 薄层色谱—气相色谱法测定人肝癌细胞BEL-7404中芥酸甲酯的含量 | 第73-74页 |
| 5.3.3 癌细胞杀伤实验 | 第74-77页 |
| 5.4 结果 | 第77-89页 |
| 5.4.1 红细胞溶血实验 | 第77-79页 |
| 5.4.2 薄层色谱—气相色谱法测定人肝癌细胞BEL-7404中芥酸甲酯的含量 | 第79-81页 |
| 5.4.3 癌细胞杀伤实验 | 第81-89页 |
| 5.5 讨论 | 第89-96页 |
| 5.5.1 红细胞溶血实验 | 第89-93页 |
| 5.5.2 薄层色谱—气相色谱法测定人肝癌细胞BEL-7404中芥酸甲酯的含量 | 第93页 |
| 5.5.3 癌细胞杀伤实验 | 第93-96页 |
| 第六章 QSAR方程式的建立 | 第96-102页 |
| 6.1 试验原理或方法 | 第96页 |
| 6.2 仪器与试剂 | 第96页 |
| 6.3 试验步骤 | 第96页 |
| 6.4 结果 | 第96-101页 |
| 6.4.1 板蓝根组酸衍生物抑制舌癌TCA8113细胞QSAR方程式的建立 | 第96-99页 |
| 6.4.2 板蓝根组酸衍生物抑制淋巴细胞QSAR方程式的建立 | 第99-101页 |
| 6.5 讨论 | 第101-102页 |
| 6.5.1 高级脂肪酸对淋巴细胞抑制率半数抑制浓度(IC50)定量构效关系(QSAR)方程式 | 第101页 |
| 6.5.2 高级脂肪酸对淋巴细胞抑制率半数抑制浓度(IC50)定量构效关系(QSAR)方程式 | 第101-102页 |
| 第七章 抗肿瘤药物候选化合物J的抗肿瘤作用研究 | 第102-128页 |
| 7.1 试验原理 | 第102-103页 |
| 7.1.1 化合物J的体外试验 | 第102-103页 |
| 7.1.2 化合物J体内抗肿瘤实验 | 第103页 |
| 7.2 仪器与试剂 | 第103-105页 |
| 7.2.1 仪器 | 第103-104页 |
| 7.2.2 试剂 | 第104-105页 |
| 7.3 试验步骤 | 第105-108页 |
| 7.4 结果 | 第108-120页 |
| 7.4.1 化合物J的体外试验 | 第108-116页 |
| 7.4.2 化合物J体内抗肿瘤实验 | 第116-120页 |
| 7.5 讨论 | 第120-128页 |
| 7.5.1 化合物J体外实验 | 第121-123页 |
| 7.5.2 化合物J体内抗肿瘤实验 | 第123页 |
| 7.5.3 课题组另文报道的对化合物J抗肿瘤机制的研究简介 | 第123-128页 |
| 第八章 结论与展望 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-137页 |
| 附录 | 第137-167页 |
| 附录1 部分合成衍生物微乳液粒径及其分布测定结果 | 第137-167页 |
| 致谢 | 第167-169页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第169页 |
