| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 选题的目的及意义 | 第11-14页 |
| 1.2.1 基础研究的缺乏 | 第12页 |
| 1.2.2 鱼腥草注射剂药材和药剂生产的标准化问题 | 第12页 |
| 1.2.3 合理用药问题及上市再评价问题 | 第12-14页 |
| 1.3 鱼腥草注射液生产工艺简介 | 第14页 |
| 1.4 项目研究内容与研究技术线路图 | 第14-18页 |
| 1.4.1 项目研究内容 | 第14页 |
| 1.4.2 研究方法 | 第14-16页 |
| 1.4.3 项目研究技术线路图 | 第16-18页 |
| 第二章 流程再造相关理论及国内外研究现状 | 第18-26页 |
| 2.1 流程再造 | 第18-19页 |
| 2.2 项目管理 | 第19-20页 |
| 2.3 流程优化的重要性 | 第20-22页 |
| 2.4 国内外研究现状 | 第22-26页 |
| 第三章 公司鱼腥草产品开发流程现状分析 | 第26-42页 |
| 3.1 项目生产流程概况 | 第26-31页 |
| 3.1.1 项目策划立项阶段 | 第26-27页 |
| 3.1.2 准备阶段 | 第27-28页 |
| 3.1.3 初步设计阶段 | 第28-29页 |
| 3.1.4 试制阶段 | 第29-30页 |
| 3.1.5 最终设计阶段 | 第30-31页 |
| 3.2 鱼腥草注射液开发流程图和流程参与部门接口表 | 第31-36页 |
| 3.2.1 项目立项阶段 | 第31-32页 |
| 3.2.2 准备阶段 | 第32页 |
| 3.2.3 初步设计阶段 | 第32-33页 |
| 3.2.4 试制阶段 | 第33-34页 |
| 3.2.5 最终设计阶段 | 第34-35页 |
| 3.2.6 生产流程参与部门接口表 | 第35-36页 |
| 3.3 Z公司生产流程问题分析 | 第36-42页 |
| 3.3.1 生产流程中存在的问题 | 第36-37页 |
| 3.3.2 主要工作流循环触发点 | 第37-40页 |
| 3.3.3 工作流的断流分析 | 第40-41页 |
| 3.3.4 执行相同任务重复的问题 | 第41-42页 |
| 第四章 Z公司鱼腥草注射液生产流程的解决方案 | 第42-48页 |
| 4.1 生产流程中问题的分析 | 第42-43页 |
| 4.2 问题解决方案 | 第43-44页 |
| 4.2.1 在整个生产流程中市场反馈信息慢的问题的解决方法 | 第43页 |
| 4.2.2 缺乏有效研发计划和控制手段问题的解决方法 | 第43页 |
| 4.2.3 项目的进度计划和控制问题的解决 | 第43-44页 |
| 4.2.4 研发组织结构问题 | 第44页 |
| 4.3 鱼腥草注射液工艺优化的主要目的 | 第44页 |
| 4.4 鱼腥草注射液工艺生产优化内容 | 第44-48页 |
| 4.4.1 选取原药材 | 第44页 |
| 4.4.2 确定注射液剂量 | 第44-45页 |
| 4.4.3 合理选择p H调节剂 | 第45页 |
| 4.4.4 亚硫酸钠的应用 | 第45-46页 |
| 4.4.5 乙醇的作用 | 第46页 |
| 4.4.6 控制灭菌条件 | 第46-48页 |
| 第五章 生产流程再造 | 第48-56页 |
| 5.1 研发组织的改造 | 第48-49页 |
| 5.2 鱼腥草注射液生产流程的再造 | 第49-50页 |
| 5.3 鱼腥草注射液改造后的生产流程 | 第50-51页 |
| 5.4 流程再造后的研发管理评价 | 第51-56页 |
| 5.4.1 研发项目来源的多元化 | 第51-52页 |
| 5.4.2 成立项目评审委员会 | 第52-53页 |
| 5.4.3 修缮研发组织结构构架 | 第53页 |
| 5.4.4 提高审批部门参与程度 | 第53页 |
| 5.4.5 保证所生产物件的可行性 | 第53页 |
| 5.4.6 合理规划项目进度 | 第53-54页 |
| 5.4.7 运用了APQP的管理技术 | 第54页 |
| 5.4.8 建立项目的评审机制 | 第54-56页 |
| 第六章 总结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 附录A（攻读学位期间发表论文目录） | 第62页 |
