| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-18页 |
| 1.1 镧系元素：历史与应用 | 第11-12页 |
| 1.2 镧系元素理论研究的特点 | 第12-13页 |
| 1.3 镧系元素近年实验研究热点 | 第13页 |
| 1.4 镧系化学理论研究现状（2000 年至今） | 第13-14页 |
| 1.5 本论文的主要内容和研究目的 | 第14-16页 |
| 1.5.1 镧系三卤化物 | 第15页 |
| 1.5.2 镧系—氧族双原子分子 | 第15页 |
| 1.5.3 镧系硅团簇 | 第15-16页 |
| 1.5.4 镧系离子冠醚配合物 | 第16页 |
| 1.6 本论文的计算方法 | 第16-18页 |
| 第二章 理论背景 | 第18-33页 |
| 2.1 微观体系与量子理论 | 第18-19页 |
| 2.2 量子力学基本假设 | 第19-20页 |
| 2.2.1 基本假设之一 | 第19-20页 |
| 2.2.2 基本假设之二 | 第20页 |
| 2.2.3 基本假设之三 | 第20页 |
| 2.2.4 基本假设之四 | 第20页 |
| 2.2.5 基本假设之五 | 第20页 |
| 2.3 重要的理论方法 | 第20-27页 |
| 2.3.1 ab intio方法 | 第21-23页 |
| 2.3.2 DFT方法 | 第23-25页 |
| 2.3.3 泛函 | 第25-27页 |
| 2.4 基组 | 第27-30页 |
| 2.5 相对论效应 | 第30-31页 |
| 2.6 FON方法 | 第31-32页 |
| 2.7 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 镧系原子：组态、能量和价轨道 | 第33-44页 |
| 3.1 研究背景 | 第33页 |
| 3.2 计算细节 | 第33页 |
| 3.3 原子基态的选取 | 第33-35页 |
| 3.4 电离能 | 第35-38页 |
| 3.5 价轨道的能级变化 | 第38-41页 |
| 3.6 价轨道半径 | 第41-43页 |
| 3.7 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 镧系三卤化物：镧系收缩与成键分析 | 第44-64页 |
| 4.1 研究背景 | 第44页 |
| 4.2 计算细节 | 第44-45页 |
| 4.3 几何结构和振动分析 | 第45-53页 |
| 4.3.1 键长与镧系收缩 | 第49-50页 |
| 4.3.2 键角与分子对称性 | 第50-51页 |
| 4.3.3 旋轨耦合效应 | 第51-53页 |
| 4.4 电荷布居 | 第53-55页 |
| 4.5 键能 | 第55-58页 |
| 4.6 成键分析 | 第58-62页 |
| 4.6.1 正则轨道 | 第58-61页 |
| 4.6.2 重叠积分和键级 | 第61-62页 |
| 4.7 本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 镧系氧族双原子分子：多组态效应模拟，4f显著成键 | 第64-76页 |
| 5.1 研究背景 | 第64页 |
| 5.2 计算细节 | 第64-65页 |
| 5.3 组态的确定 | 第65-68页 |
| 5.4 几何构型 | 第68-70页 |
| 5.5 电荷布居 | 第70-72页 |
| 5.6 键能 | 第72-73页 |
| 5.7 成键分析 | 第73-75页 |
| 5.8 本章小结 | 第75-76页 |
| 第六章 镧系硅团簇：光电子能谱的拟合与解析 | 第76-88页 |
| 6.1 研究背景 | 第76页 |
| 6.2 计算细节 | 第76-77页 |
| 6.3 构型筛选 | 第77-80页 |
| 6.4 几何结构与电荷布居 | 第80-82页 |
| 6.5 成键分析 | 第82-83页 |
| 6.6 PES的拟合与解析 | 第83-86页 |
| 6.7 GKT方法与 ΔSCF方法 | 第86-87页 |
| 6.8 本章小结 | 第87-88页 |
| 第七章 镧系离子冠醚配合物：萃取选择性的理论解释 | 第88-98页 |
| 7.1 研究背景 | 第88页 |
| 7.2 计算细节 | 第88-89页 |
| 7.3 几何结构与尺寸选择 | 第89-91页 |
| 7.4 电荷布居 | 第91-93页 |
| 7.5 成键分析 | 第93-94页 |
| 7.6 结合能 | 第94-96页 |
| 7.7 本章小结 | 第96-98页 |
| 结论 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-116页 |
| 附录 | 第116-126页 |
| 攻读博士学位期间已发表或录用的论文 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127页 |