新型低聚合收缩树脂材料的体外细胞毒性研究
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
中英文缩略语及对照表 | 第9-12页 |
第1章 前言 | 第12-18页 |
1.1 牙科树脂材料的聚合收缩率及其相关研究 | 第12-14页 |
1.1.1 导致树脂聚合收缩的因素 | 第13页 |
1.1.2 聚合收缩对树脂材料性能的影响 | 第13-14页 |
1.1.3 减少聚合收缩的相关研究 | 第14页 |
1.2 引起细胞毒性的树脂成分及其机制 | 第14-15页 |
1.3 用于树脂材料体外细胞毒性检测的细胞 | 第15页 |
1.4 用于细胞毒性检测的实验方法 | 第15-17页 |
1.4.1 细胞水平的毒性测试 | 第16页 |
1.4.2 分子水平的毒性检测 | 第16-17页 |
1.5 本研究的设计思路及研究意义 | 第17-18页 |
第2章 材料和方法 | 第18-24页 |
2.1 实验材料 | 第18-19页 |
2.1.1 实验用树脂材料 | 第18页 |
2.1.2 实验细胞及试剂 | 第18-19页 |
2.1.3 实验设备仪器 | 第19页 |
2.2 实验方法 | 第19-23页 |
2.2.1 树脂材料处理及浸提液制备 | 第19-20页 |
2.2.2 L929小鼠成纤维细胞培养 | 第20-21页 |
2.2.3 L929小鼠成纤维细胞接种 | 第21-22页 |
2.2.4 MTT法检测细胞毒性 | 第22-23页 |
2.3 统计学分析 | 第23-24页 |
第3章 实验结果 | 第24-29页 |
3.1 三种树脂材料不同浓度下的OD值 | 第24-25页 |
3.2 不同浓度材料浸提液对细胞增殖的影响 | 第25-27页 |
3.3 3种材料的RGR及细胞毒性评价 | 第27-29页 |
第4章 讨论 | 第29-33页 |
4.1 复合树脂材料研究热点——降低聚合收缩率 | 第29页 |
4.2 实验细胞的选择 | 第29-30页 |
4.3 实验采用4种浓度分组的原因 | 第30页 |
4.4 Bis-GMA作为树脂基质成分的研究 | 第30-31页 |
4.5 TEGDMA对于树脂材料细胞毒性的影响 | 第31-33页 |
第5章 结论 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-40页 |
作者简介及在学期间科研成绩 | 第40-41页 |
致谢 | 第41页 |