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新型低聚合收缩树脂材料的体外细胞毒性研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
中英文缩略语及对照表第9-12页
第1章 前言第12-18页
    1.1 牙科树脂材料的聚合收缩率及其相关研究第12-14页
        1.1.1 导致树脂聚合收缩的因素第13页
        1.1.2 聚合收缩对树脂材料性能的影响第13-14页
        1.1.3 减少聚合收缩的相关研究第14页
    1.2 引起细胞毒性的树脂成分及其机制第14-15页
    1.3 用于树脂材料体外细胞毒性检测的细胞第15页
    1.4 用于细胞毒性检测的实验方法第15-17页
        1.4.1 细胞水平的毒性测试第16页
        1.4.2 分子水平的毒性检测第16-17页
    1.5 本研究的设计思路及研究意义第17-18页
第2章 材料和方法第18-24页
    2.1 实验材料第18-19页
        2.1.1 实验用树脂材料第18页
        2.1.2 实验细胞及试剂第18-19页
        2.1.3 实验设备仪器第19页
    2.2 实验方法第19-23页
        2.2.1 树脂材料处理及浸提液制备第19-20页
        2.2.2 L929小鼠成纤维细胞培养第20-21页
        2.2.3 L929小鼠成纤维细胞接种第21-22页
        2.2.4 MTT法检测细胞毒性第22-23页
    2.3 统计学分析第23-24页
第3章 实验结果第24-29页
    3.1 三种树脂材料不同浓度下的OD值第24-25页
    3.2 不同浓度材料浸提液对细胞增殖的影响第25-27页
    3.3 3种材料的RGR及细胞毒性评价第27-29页
第4章 讨论第29-33页
    4.1 复合树脂材料研究热点——降低聚合收缩率第29页
    4.2 实验细胞的选择第29-30页
    4.3 实验采用4种浓度分组的原因第30页
    4.4 Bis-GMA作为树脂基质成分的研究第30-31页
    4.5 TEGDMA对于树脂材料细胞毒性的影响第31-33页
第5章 结论第33-34页
参考文献第34-40页
作者简介及在学期间科研成绩第40-41页
致谢第41页

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