| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-17页 |
| 1 引言 | 第8页 |
| 2 RNA概述 | 第8-9页 |
| 2.1 简介miRNA | 第8-9页 |
| 2.2 miRNA的作用与意义 | 第9页 |
| 3 生物传感器概述 | 第9-10页 |
| 3.1 生物传感器的工作原理 | 第9-10页 |
| 3.2 生物传感器的类型 | 第10页 |
| 3.3 生物传感器发展趋势及展望 | 第10页 |
| 4 表面增强拉曼散射 | 第10-12页 |
| 4.1 拉曼散射简介 | 第10-11页 |
| 4.2 拉曼散射光谱的特征及优势 | 第11页 |
| 4.3 表面增强拉曼散射简介 | 第11-12页 |
| 5 DNA循环放大技术 | 第12-14页 |
| 5.1 滚环复制放大反应 | 第12-13页 |
| 5.2 杂交链式反应 | 第13-14页 |
| 6 纳米技术和纳米材料 | 第14-16页 |
| 6.1 纳米科学技术简介 | 第14页 |
| 6.2 纳米材料的特性 | 第14-15页 |
| 6.3 纳米技术应用前景 | 第15页 |
| 6.4 纳米金粒子简介 | 第15-16页 |
| 7 本课题意义及研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 扩展分支杂交链式反应（EB-HCR）和表面增强拉曼散射（SERS）结合检测靶DNA | 第17-31页 |
| 1 引言 | 第17页 |
| 2 实验部分 | 第17-31页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第17-19页 |
| 2.2 实验前期工作 | 第19-20页 |
| 2.3 实验步骤 | 第20-22页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第22-30页 |
| 2.5 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 基于DNA循环放大SERS技术的逻辑门传感分析方法的研究 | 第31-51页 |
| 1 引言 | 第31页 |
| 2 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.1 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.2 试剂 | 第32页 |
| 2.3 DNA序列 | 第32-34页 |
| 3 实验准备工作 | 第34-38页 |
| 3.1 配制缓冲溶液 | 第34-35页 |
| 3.2 金片洗涤 | 第35页 |
| 3.3 纳米金的制备 | 第35-36页 |
| 3.4 DNA的预处理 | 第36页 |
| 3.5 实验步骤 | 第36-38页 |
| 4 结果与讨论 | 第38-50页 |
| 4.1 逻辑门设计原理 | 第38-40页 |
| 4.2 纳米金的表征 | 第40-41页 |
| 4.3 生物条码的紫外表征 | 第41页 |
| 4.4 反应原料及产物的电泳表征 | 第41-42页 |
| 4.5 不同输入的讨论 | 第42-49页 |
| 4.6 拉曼信号放大实验 | 第49-50页 |
| 5 小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |