| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 符号表 | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-38页 |
| 1.1 过渡金属催化的非张力环系C-C键断裂反应 | 第12-26页 |
| 1.1.1 C-CN键断裂 | 第12-17页 |
| 1.1.2 C-C(O)H断裂 | 第17-21页 |
| 1.1.3 C-C(O)-C断裂 | 第21-26页 |
| 1.2 过渡金属催化的呋喃芳基化反应 | 第26-37页 |
| 1.2.1 传统的交叉偶联芳基化 | 第27-29页 |
| 1.2.2 断裂C-H键直接芳基化 | 第29-37页 |
| 1.3 本章小结 | 第37-38页 |
| 第二章 呋喃 β 位直接芳基化反应 | 第38-59页 |
| 2.1 研究背景 | 第38-39页 |
| 2.2 条件探索 | 第39-41页 |
| 2.3 底物拓展 | 第41-43页 |
| 2.4 实验部分 | 第43-58页 |
| 2.4.1 原料合成路线 | 第43-46页 |
| 2.4.2 β-芳基化产物合成的一般步骤 | 第46-47页 |
| 2.4.3 一锅法合成 3，5-二芳基呋喃化合物的操作步骤 | 第47页 |
| 2.4.4 原料及产物结构表征 | 第47-57页 |
| 2.4.5 部分化合物3的谱图 | 第57-58页 |
| 2.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第三章 呋喃作为离去基团的碳碳键断裂反应 | 第59-74页 |
| 3.1 研究背景 | 第59页 |
| 3.2 条件探索 | 第59-63页 |
| 3.3 底物拓展 | 第63-64页 |
| 3.4 反应机理的探讨 | 第64-66页 |
| 3.5 实验部分 | 第66-73页 |
| 3.5.1 产物合成的一般步骤 | 第66-67页 |
| 3.5.2 产物结构表征 | 第67-72页 |
| 3.5.3 部分化合物4的谱图 | 第72-73页 |
| 3.6 本章小结 | 第73-74页 |
| 第四章 钯卡宾参与的呋喃去芳构化合成多取代苯并噻吩 | 第74-86页 |
| 4.1 研究背景 | 第74-76页 |
| 4.2 条件探索 | 第76-77页 |
| 4.3 底物拓展 | 第77-78页 |
| 4.4 可能的反应机理 | 第78页 |
| 4.5 实验部分 | 第78-84页 |
| 4.5.1 原料合成路线 | 第78-79页 |
| 4.5.2 产物合成的一般步骤 | 第79-80页 |
| 4.5.3 原料及产物结构表征 | 第80-83页 |
| 4.5.4 部分化合物2的谱图 | 第83-84页 |
| 4.6 本章小结 | 第84-86页 |
| 结论与展望 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-100页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 附表 | 第103页 |