| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 前言 | 第13页 |
| 1.2 PNIPAM的制备 | 第13-18页 |
| 1.2.1 ATRP聚合 | 第13-15页 |
| 1.2.2 RAFT聚合 | 第15-16页 |
| 1.2.3 SET-LRP聚合 | 第16-17页 |
| 1.2.4 ARGET-ATRP聚合 | 第17-18页 |
| 1.3 PNIPAM的应用 | 第18-25页 |
| 1.3.1 PNIPAM应用于药物传递 | 第18-19页 |
| 1.3.2 PNIPAM用于制备智能化纳米金及其应用 | 第19-21页 |
| 1.3.2.1 PNIPAM功能化纳米金的制备及特性 | 第20-21页 |
| 1.3.2.2 PNIPAM功能化纳米金的应用 | 第21页 |
| 1.3.3 PNIPAM用于制备智能化表面材料 | 第21-22页 |
| 1.3.4 PNIPAM用于制备PNIPAM-DNA共聚物及其应用 | 第22-23页 |
| 1.3.5 PNIPAM在传感分析中的应用 | 第23-25页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第25-26页 |
| 第2章 PNIPAM的RAFT聚合和AGET ATRP聚合 | 第26-36页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验过程 | 第28-30页 |
| 2.2.2.1 PNIPAM-COOH的RAFT合成 | 第28-29页 |
| 2.2.2.2 PNIPAM-Br的AGET ATRP合成 | 第29-30页 |
| 2.2.3 测试与表征 | 第30页 |
| 2.2.3.1 转化率的测定 | 第30页 |
| 2.2.3.2 PNIPAM分子量及分子量分布的测定 | 第30页 |
| 2.2.3.3 核磁分析和红外分析 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.3.1 PNIPAM-COOH的RAFT合成 | 第30-33页 |
| 2.3.1.1 PNIPAM-COOH的红外分析 | 第30-31页 |
| 2.3.1.2 PNIPAM-COOH聚合物的核磁共振表征 | 第31页 |
| 2.3.1.3 PNIPAM-COOH的聚合动力学及其分子量和分子量分布 | 第31-33页 |
| 2.3.2 PNIPAM-Br的AGET ATRP合成 | 第33-35页 |
| 2.3.2.1 PNIPAM-Br聚合物的红外谱图分析 | 第33页 |
| 2.3.2.2 PNIPAM-Br的核磁共振表征 | 第33-34页 |
| 2.3.2.3 PNIPAM-Br的AGET ATRP合成中时间对单体转化率及分子量的影响 | 第34-35页 |
| 2.4 结论 | 第35-36页 |
| 第3章 PNIPAM-AuNPs复合物对各种盐离子的盐效应检测 | 第36-51页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-42页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第37页 |
| 3.2.2 PNIPAM-AuNPs复合物的制备过程 | 第37页 |
| 3.2.2.1 PNIPAM-COOH的RAFT合成 | 第37页 |
| 3.2.2.2 PNIPAM巯基化反应 | 第37页 |
| 3.2.2.3 纳米金的制备 | 第37页 |
| 3.2.2.4 PNIPAM-AuNPs复合物的制备 | 第37页 |
| 3.2.3 各种盐离子对PNIPAM-AuNPs复合物的盐效应检测 | 第37-42页 |
| 3.2.3.1 各种盐离子溶液的配制 | 第37-39页 |
| 3.3.3.2 各种PNIPAM-AuNPs盐溶液的配制 | 第39-40页 |
| 3.2.3.3 PNIPAM-AuNPs盐效应的检测 | 第40-42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 3.3.1 PNIPAM的巯基化结果与分析 | 第42-43页 |
| 3.3.2 纳米金及PNIPAM-AuNPs复合物的紫外可见分析 | 第43页 |
| 3.3.3 PNIPAM-AuNPs复合物对各种盐离子的盐效应结果分析 | 第43-50页 |
| 3.3.3.1 PNIPAM-AuNPs复合物在水溶液中时的温度效应 | 第43-44页 |
| 3.3.3.2 PNIPAM-AuNPs复合物在各种盐离子溶液中的盐效应检测结果与分析 | 第44-50页 |
| 3.4 结论 | 第50-51页 |
| 第4章 PNIPAM-DNA嵌段共聚物的制备及LCST检测 | 第51-62页 |
| 4.1 引言 | 第51-53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-56页 |
| 4.2.1 实验药品和仪器 | 第53页 |
| 4.2.2 测试与表征 | 第53-54页 |
| 4.2.3 实验过程 | 第54-56页 |
| 4.2.3.1 PNIPAM-N3的合成路线及PNIPAM与DNA的click反应流程 | 第54页 |
| 4.2.3.2 末端为叠氮基(N3)的PNIPAM-N3聚合物的制备 | 第54-55页 |
| 4.2.3.3 PNIPAM-N3与DNA的click反应 | 第55页 |
| 4.2.3.4 PNIPAM-DNAC嵌段共聚物在酸碱性溶液中的LCST检测 | 第55页 |
| 4.2.3.5 PNIPAN-DNAT嵌段共聚物在Hg2+加入前后的LCST检测 | 第55-56页 |
| 4.3.3.6 PNIPAM-DNAC嵌段共聚物在酸碱性溶液中的动力学半径检测 | 第56页 |
| 4.3.3.7 PNIPAN-DNAT嵌段共聚物在Hg2+加入前后的动力学半径检测 | 第56页 |
| 4.3.3.8 PNIPAM与含有DNA’的PNIPAM混合液的LCST对比实验 | 第56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-61页 |
| 4.3.1 PNIPAM-N3的红外表征结果分析 | 第56-57页 |
| 4.3.2 PNIPAM-DNAC嵌段共聚物在酸碱性溶液中的LCST检测结果 | 第57-58页 |
| 4.3.3 PNIPAM-DNAC嵌段共聚物在酸碱性溶液中的流体动力学半径检测 | 第58-59页 |
| 4.3.4 PNIPAN-DNAT嵌段共聚物在Hg2+离子加入前后的LCST变化结果 | 第59-60页 |
| 4.3.5 PNIPAM-DNAT在Hg2+加入前后的的动力学半径检测结果 | 第60-61页 |
| 4.4 结论 | 第61-62页 |
| 第5章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 作者简历 | 第71页 |
