| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-60页 |
| 1. 抗肿瘤无机药物研究概述 | 第17-21页 |
| ·铂类金属抗肿瘤药物 | 第17页 |
| ·非铂类金属抗肿瘤药物 | 第17-21页 |
| ·铜金属配合物的抗肿瘤活性 | 第18-19页 |
| ·有机锡金属配合物的抗肿瘤活性 | 第19-21页 |
| 2. 桥联多核配合物研究概述 | 第21-32页 |
| ·草酰胺桥联配合物的研究进展 | 第22-26页 |
| ·对称草酰胺桥联多核配合物的研究进展 | 第24-25页 |
| ·不对称草酰胺桥联多核配合物的研究进展 | 第25-26页 |
| ·含芳环配体的有机锡衍生物的研究进展 | 第26-32页 |
| 3. 金属配合物与DNA之间的相互作用 | 第32-47页 |
| ·脱氧核糖核酸(DNA) | 第32-36页 |
| ·DNA的组成和结构特点 | 第32-35页 |
| ·DNA及其靶分子相互作用研究的意义 | 第35-36页 |
| ·金属配合物与DNA结合的作用方式 | 第36-40页 |
| ·共价结合 | 第36-37页 |
| ·非共价结合 | 第37-40页 |
| ·静电结合 | 第37-38页 |
| ·沟槽结合 | 第38页 |
| ·插入结合 | 第38-40页 |
| ·剪切作用 | 第40页 |
| ·配合物与DNA相互作用的研究方法 | 第40-47页 |
| ·光谱学方法 | 第41-44页 |
| ·紫外一可见光谱法 | 第41-42页 |
| ·荧光光谱法 | 第42-43页 |
| ·圆二色谱法 | 第43-44页 |
| ·电化学方法 | 第44-45页 |
| ·流体力学方法 | 第45-47页 |
| ·粘度法 | 第45-46页 |
| ·凝胶电泳法 | 第46-47页 |
| ·NMR方法 | 第47页 |
| ·其它分析技术 | 第47页 |
| 4. 金属配合物抗肿瘤活性研究 | 第47-49页 |
| 5. 本论文的研究思路及主要研究内容 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 第二章 对称草酰胺配体N,N'-双(3-二甲氨基丙基)草酰胺(H_2dmapox)桥联配合物的合成、结构、与DNA相互作用及抗肿瘤活性研究 | 第60-85页 |
| 1. 试剂与仪器 | 第60-61页 |
| ·实验试剂 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| 2. 配体和配合物的合成 | 第61-62页 |
| ·配体N,N'-双(3-二甲氨基丙基)草酰胺(H_2dmapox)(L1)的合成 | 第61-62页 |
| ·配合物{Cu_2(dmapox)(OH)_2(ClO_4)(H_2O)·H_2O}_n(1)的合成 | 第62页 |
| ·配合物[Cu_2(Pya)_2(CH_3OH)_2]·(H_2dmapox)(2)的合成 | 第62页 |
| 3. 结构表征 | 第62-71页 |
| ·配体的结构表征 | 第62-63页 |
| ·配合物的结构表征 | 第63-71页 |
| ·红外光谱 | 第63页 |
| ·配合物的单晶结构解析 | 第63-71页 |
| ·配合物{Cu_2(dmapox)(OH)_2(ClO4_)(H_2O)·H_2O}_n(1)的晶体结构 | 第64-68页 |
| ·配合物[Cu_2(Pya)_2(CH_3OH)_2]·(H_2dmapox)(2)的晶体结构 | 第68-71页 |
| 4. 配合物-DNA相互作用研究 | 第71-79页 |
| ·实验方法 | 第71-73页 |
| ·紫外光谱滴定 | 第72页 |
| ·荧光光谱滴定 | 第72页 |
| ·电化学测定 | 第72-73页 |
| ·粘度法 | 第73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-79页 |
| ·紫外光谱 | 第73-75页 |
| ·荧光光谱 | 第75-76页 |
| ·电化学法 | 第76-78页 |
| ·粘度法 | 第78-79页 |
| 5. 抗肿瘤活性研究 | 第79-82页 |
| ·药物及试剂配制 | 第79-80页 |
| ·细胞培养及传代 | 第80页 |
| ·药物处理 | 第80-81页 |
| ·注意事项 | 第81页 |
| ·样品对细胞毒性实验 | 第81页 |
| ·讨论 | 第81-82页 |
| 6. 小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第三章 不对称草酰胺配体N-(2-羧基-4-Cl-苯氨基)-N'-(3-二甲氨基丙基)草酰胺(H_3dmapob)(L2)桥联配合物的合成、结构、与DNA相互作用及抗肿瘤活性研究 | 第85-114页 |
| 1. 试剂与仪器 | 第86-87页 |
| ·实验试剂 | 第86页 |
| ·仪器 | 第86-87页 |
| 2. 配体和配合物的合成 | 第87-89页 |
| ·配体N-(2-羧基-4-CL-苯氨基)-N'-(3-二甲氨基丙基)草酰胺(H_3dmapob)(L2)的合成 | 第87-88页 |
| ·配体的合成路线 | 第87页 |
| ·配体的合成方法 | 第87-88页 |
| ·单核铜配合物Na[Cu(dmapob)]·2H_2O的合成 | 第88页 |
| ·多核铜配合物的合成 | 第88-89页 |
| ·配合物[Cu_2(dmapob)(phen)]_2·(ClO_4)_2(4)的合成 | 第88-89页 |
| ·配合物[Cu_3(dmapob)_2(H_2O)(CH_3OH)]_2·2CH_3OH(5)的合成 | 第89页 |
| 3. 结构表征 | 第89-100页 |
| ·配体的结构表征 | 第89-92页 |
| ·质谱核磁红外谱表征 | 第89-90页 |
| ·配体(L2)的晶体结构 | 第90-92页 |
| ·配合物的结构表征 | 第92-100页 |
| ·红外光谱 | 第92-93页 |
| ·配合物的单晶结构解析 | 第93-100页 |
| ·配合物[Cu_2(dmapob)(phen)]_2·(ClO_4)_2(4)的晶体结构 | 第93-97页 |
| ·配合物[Cu_3(dmapob)_2(H_2O)(CH_3OH)]_2·2CH_3OH(5)的晶体结构 | 第97-100页 |
| 4. 配合物-DNA相互作用研究 | 第100-108页 |
| ·实验方法 | 第100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-108页 |
| ·紫外光谱 | 第100-103页 |
| ·荧光光谱 | 第103-106页 |
| ·电化学法 | 第106-107页 |
| ·粘度法 | 第107-108页 |
| 5 样品对细胞毒性实验‘一名RB法 | 第108-110页 |
| 6. 小结 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 第四章 不对称草酰胺配体N-(2-羧基-5-Cl-苯氨基)-N'-(3-二甲氨基丙基)草酰胺(H3dmapob)(L3)桥联配合物的合成、结构、与DNA相互作用及抗肿瘤活性研究 | 第114-140页 |
| 1. 试剂与仪器 | 第115-116页 |
| ·实验试剂 | 第115页 |
| ·仪器 | 第115-116页 |
| 2. 配体和配合物的合成 | 第116-117页 |
| ·配体N-(2-羧基-5-Cl-苯氨基)-N'-(3-二甲氨基丙基)草酰胺(H3dmapob)(L3)及其单核铜的合成与表征 | 第116页 |
| ·桥联铜-锰异核配合物的合成 | 第116-117页 |
| ·配合物{[Cu_2(dmapob)_2Mn(H_2O)]_2·2H_2O}_n(6)的合成 | 第116-117页 |
| ·配合物{Mn(phen)_2[Cu(dmapob)(ClO_4)]}·2H_2O(7)的合成 | 第117页 |
| 3 配合物的结构表征 | 第117-126页 |
| ·红外光谱 | 第117-118页 |
| ·配合物的单晶结构解析 | 第118-126页 |
| ·配合物{[Cu_2(dmapob)_2Mn(H_2O)]_2·2H_2O}_n(6)的晶体结构 | 第118-123页 |
| ·配合物{Mn(phen)_2[Cu(dmapob)(ClO_4)]}·2H_2O(7)的晶体结构 | 第123-126页 |
| 4. 配合物-DNA相互作用研究 | 第126-135页 |
| ·实验方法 | 第126-127页 |
| ·结果与讨论 | 第127-135页 |
| ·紫外光谱 | 第127-129页 |
| ·荧光光谱 | 第129-132页 |
| ·电化学法 | 第132-133页 |
| ·粘度法 | 第133-135页 |
| 5样品对细胞毒性实验—SRB法 | 第135-136页 |
| 6. 小结 | 第136-139页 |
| 参考文献 | 第139-140页 |
| 第五章 烃基锡芳环一元羧酸酯的合成、结构及抗肿瘤活性研究 | 第140-162页 |
| 1. 试剂与仪器 | 第141-142页 |
| ·实验试剂 | 第141页 |
| ·仪器 | 第141-142页 |
| 2. 原料和配合物的合成 | 第142-144页 |
| ·二丁基氯化锡的合成 | 第142页 |
| ·配合物的合成 | 第142-144页 |
| ·配合物[Sn(aiba)Ph_3](8)的合成 | 第142页 |
| ·配合物[Sn_4(~nBu)_8(aiba)O_2](9)的合成 | 第142-143页 |
| ·配合物[Sn_4(~nBu)_8(amca)O_2](10)的合成 | 第143页 |
| ·配合物[~nBu_3Sn(apca)]_n(11)的合成 | 第143-144页 |
| 3. 配合物的结构表征 | 第144-155页 |
| ·红外光谱 | 第144页 |
| ·核磁 | 第144页 |
| ·单晶结构解析 | 第144-155页 |
| ·配合物[Sn(aiba)Ph_3](8)的晶体结构 | 第145-147页 |
| ·配合物[Sn_4(~nBu)_8(aiba)O_2](9)的晶体结构 | 第147-150页 |
| ·配合物[Sn_4(~nBu)_8(amca)O_2](10)的晶体结构 | 第150-153页 |
| ·配合物[~nBu_3Sn(apca)]_n(11)的晶体结构 | 第153-155页 |
| 4. 抗肿瘤活性研究 | 第155-159页 |
| ·药物及试剂配制 | 第155页 |
| ·细胞培养及传代 | 第155页 |
| ·药物处理 | 第155-156页 |
| ·注意事项 | 第156页 |
| ·样品对细胞毒性实验 | 第156-157页 |
| ·讨论 | 第157-159页 |
| 5. 小结 | 第159-160页 |
| 参考文献 | 第160-162页 |
| 第六章 烃基锡芳环多元羧酸酯的合成、结构及抗肿瘤活性研究 | 第162-185页 |
| 1. 试剂与仪器 | 第163-164页 |
| ·实验试剂 | 第163页 |
| ·仪器 | 第163-164页 |
| 2. 配合物的合成 | 第164-165页 |
| ·配合物{[(Ph_3Sn)_4(1,2,4,5-btca)]}_n(12)的合成 | 第164页 |
| ·配合物[(Ph_3Sn)_4(1,2,4,5-btca)](13)的合成 | 第164页 |
| ·配合物[(~nBu_3Sn)_(16)(1,2,4,5-btca)_6]}_n(14)的合成 | 第164-165页 |
| ·配合物{[Ph_3Sn(DMF)]_2(1,4-atpc)}(15)的合成 | 第165页 |
| 3. 配合物的结构表征 | 第165-181页 |
| ·红外光谱 | 第165-166页 |
| ·核磁 | 第166页 |
| ·配合物的单晶结构解析 | 第166-181页 |
| ·配合物{[(Ph_3Sn)_4(1,2,4,5-btca)]}_n(12)的晶体结构 | 第167-172页 |
| ·配合物[(Ph_3Sn)_4(1,2,4,5-btca)](13)的晶体结构 | 第172-174页 |
| ·配合物[~nBu_3Sn)_(16)(1,2,4,5-btca)_6]}_n(14)的晶体结构 | 第174-179页 |
| ·配合物{[Ph_3Sn(DMF)]_2(1,4,-atpc)}(15)的晶体结构 | 第179-181页 |
| 4. 配合物抗肿瘤活性研究 | 第181-183页 |
| ·药物及试剂配制 | 第181页 |
| ·细胞培养及传代 | 第181页 |
| ·药物处理 | 第181页 |
| ·注意事项 | 第181页 |
| ·样品对细胞毒性实验 | 第181页 |
| ·讨论 | 第181-183页 |
| 5. 小结 | 第183-184页 |
| 参考文献 | 第184-185页 |
| 结论与创新 | 第185-189页 |
| 1 结论 | 第185-187页 |
| 2 创新点 | 第187-189页 |
| 附录 | 第189-190页 |
| 个人简历 | 第190页 |
| 博士期间发表或待发表的论文 | 第190-192页 |
| 致谢 | 第192页 |
