| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第1章 文献概述 | 第8-20页 |
| 1.1 对称 3,3’-双吲哚甲基化合物的合成方法 | 第8-15页 |
| 1.1.1 以吲哚和醛酮为反应物的合成方法 | 第9-13页 |
| 1.1.2 以吲哚和亚胺为反应物的合成方法 | 第13-14页 |
| 1.1.3 以吲哚和其它化合物为反应物的合成方法 | 第14-15页 |
| 1.2 非对称 3,3’-双吲哚甲基化合物的合成方法 | 第15-16页 |
| 1.3 手性 3,3’-双吲哚甲基化合物的合成方法 | 第16-18页 |
| 本章小结 | 第18-20页 |
| 第2章 3,3’-双吲哚甲基化合物的不对称合成研究 | 第20-38页 |
| 2.1 课题的提出与设计 | 第20页 |
| 2.2 催化剂的合成 | 第20-25页 |
| 2.2.1 催化剂 3a的合成路线 | 第21页 |
| 2.2.2 催化剂 3b的合成路线 | 第21-22页 |
| 2.2.3 催化剂 3c - 3f, 3h - 3k的合成路线 | 第22页 |
| 2.2.4 催化剂 3g的合成路线 | 第22-23页 |
| 2.2.5 催化剂 3l的合成路线 | 第23-24页 |
| 2.2.6 催化剂 3m – 3t的合成路线 | 第24-25页 |
| 2.3 不对称催化反应条件的优化 | 第25-31页 |
| 2.3.1 催化剂 3a - 3h的筛选 | 第26页 |
| 2.3.2 溶剂的筛选 | 第26-27页 |
| 2.3.3 反应温度的筛选 | 第27-28页 |
| 2.3.4 催化剂 3i – 3t的筛选 | 第28-30页 |
| 2.3.5 催化剂负载量的筛选 | 第30-31页 |
| 2.4 反应底物的扩展 | 第31-35页 |
| 2.4.1 3-烯基吲哚底物的合成 | 第31-32页 |
| 2.4.2 对 3-烯基吲哚底物1的扩展 | 第32-33页 |
| 2.4.3 对吲哚底物2的扩展 | 第33-35页 |
| 2.5 反应机理的初步探讨 | 第35-37页 |
| 本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 实验部分 | 第38-62页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第38页 |
| 3.2 催化剂的制备 | 第38-47页 |
| 3.2.1 催化剂 3a的制备 | 第38页 |
| 3.2.2 催化剂 3b的制备 | 第38-40页 |
| 3.2.3 催化剂 3c - 3f, 3h - 3k的制备 | 第40-41页 |
| 3.2.4 催化剂 3g的制备 | 第41-42页 |
| 3.2.5 催化剂 3l的制备 | 第42-43页 |
| 3.2.6 催化剂 3m – 3t的制备 | 第43-47页 |
| 3.3 3-烯基吲哚底物的制备 | 第47-48页 |
| 3.4 催化反应的一般步骤 | 第48-49页 |
| 3.5 部分化合物的表征数据 | 第49-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第66-120页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
