英汉缩略名词对照表 | 第5-6页 |
中文摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
前言 | 第10-12页 |
第一部 STAT3基因过表达和敲减细胞株的建立 | 第12-27页 |
1 材料 | 第12-15页 |
1.1 细胞株和质粒 | 第12页 |
1.2 主要试剂 | 第12-13页 |
1.3 主要试剂配制 | 第13-15页 |
1.4 实验材料 | 第15页 |
1.5 主要设备仪器及厂家 | 第15页 |
2 方法 | 第15-22页 |
2.1 重组质粒p Lv-STAT3的构建 | 第15-19页 |
2.2 慢病毒包装 | 第19-20页 |
2.3 慢病毒感染肝癌细胞 | 第20页 |
2.4 Western blot检测蛋白表达水平 | 第20-22页 |
2.5 统计学方法 | 第22页 |
3 结果 | 第22-27页 |
3.1 过表达重组质粒p Lv-STAT3的构建 | 第22-23页 |
3.2 STAT3基因过表达细胞系的建立 | 第23-24页 |
3.3 STAT3基因敲减细胞系的建立 | 第24-27页 |
第二部分 STAT3活性在肝细胞癌细胞的索拉非尼药物抗性中所起的作用 | 第27-40页 |
1 材料 | 第27页 |
1.1 细胞株 | 第27页 |
1.2 主要试剂 | 第27页 |
1.3 主要试剂配制 | 第27页 |
1.4主要设备仪器 | 第27页 |
2 方法 | 第27-30页 |
2.1 倒置显微镜下观察细胞死亡情况 | 第27-28页 |
2.2 CCK-8 法检测细胞生长曲线. | 第28页 |
2.3 CCK-8 法检测细胞活力 | 第28-29页 |
2.4 细胞死活计数法(ab115347)+Hoechst 33342 检测细胞死亡情况 | 第29页 |
2.5 AO/EB+Hoechst 33342 细胞染色法检测细胞死亡情况 | 第29页 |
2.6 统计学方法 | 第29-30页 |
3 结果 | 第30-40页 |
3.1 STAT3是索拉非尼对肝细胞癌细胞的作用靶点 | 第30-31页 |
3.2 肝细胞癌细胞中内源性p-STAT3(Y705)差异及对索拉非尼的抗性差异 | 第31-32页 |
3.3 STAT3对肝细胞癌细胞增殖能力的影响 | 第32-35页 |
3.4 STAT3在肝细胞癌细胞对索拉非尼药物抗性中的作用 | 第35-38页 |
3.5 索拉非尼联合STAT3抑制剂对Huh7细胞死亡的影响 | 第38-40页 |
第三部分 索拉非尼对STAT3下游基因Mcl-1 和Cyclin D1表达的影响 | 第40-45页 |
1 材料 | 第40页 |
2 方法 | 第40页 |
3 结果 | 第40-45页 |
3.1 HCC细胞中STAT3下游Mcl-1、Cyclin D1的表达差异 | 第40-41页 |
3.2 STAT3对Mcl-1、Cyclin D1基因表达的影响 | 第41-43页 |
3.3 索拉非尼降低STAT3下游Mcl-1、Cyclin D1基因的表达 | 第43-45页 |
讨论 | 第45-48页 |
结论 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-52页 |
附录 | 第52-54页 |
综述 | 第54-68页 |
参考文献 | 第62-68页 |
致谢 | 第68页 |