六经头痛片血中移行成分辨识及质量控制研究
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、六经头痛片血中移行成分研究 | 第15-36页 |
| 1 仪器与材料 | 第15-16页 |
| 1.1 仪器 | 第15页 |
| 1.2 试剂 | 第15-16页 |
| 1.3 试药 | 第16页 |
| 2 实验方法 | 第16-18页 |
| 2.1 六经头痛片溶液制备 | 第16页 |
| 2.2 实验动物 | 第16页 |
| 2.3 生物样品处理 | 第16-17页 |
| 2.4 HPLC-Q/TOF-MS分析条件 | 第17页 |
| 2.5 数据处理 | 第17-18页 |
| 3 实验结果 | 第18-35页 |
| 3.1 六经头痛片及其生物样品分析 | 第18-19页 |
| 3.2 六经头痛片血中移行成分分析鉴定 | 第19-20页 |
| 3.3 原型成分鉴定 | 第20-28页 |
| 3.3.1 异黄酮类成分鉴定 | 第25-26页 |
| 3.3.2 香豆素类成分鉴定 | 第26-27页 |
| 3.3.3 苯丙酸类成分鉴定 | 第27-28页 |
| 3.3.4 苯酞类成分鉴定 | 第28页 |
| 3.4 代谢产物鉴定 | 第28-35页 |
| 4 小结与讨论 | 第35-36页 |
| 二、六经头痛片组成药材藁本指纹图谱研究 | 第36-49页 |
| 1 仪器与材料 | 第36-37页 |
| 1.1 仪器 | 第36页 |
| 1.2 试剂 | 第36页 |
| 1.3 试药 | 第36-37页 |
| 2 方法与结果 | 第37-48页 |
| 2.1 参照峰的选择 | 第37页 |
| 2.2 供试品溶液制备方法考察 | 第37-39页 |
| 2.2.1 提取方式考察 | 第37页 |
| 2.2.2 提取溶剂考察 | 第37-38页 |
| 2.2.3 提取时间考察 | 第38页 |
| 2.2.4 供试品溶液制备方法的确定 | 第38-39页 |
| 2.3 色谱条件的优化 | 第39-41页 |
| 2.3.1 流动相的选择 | 第39页 |
| 2.3.2 柱温的考察 | 第39-40页 |
| 2.3.3 检测波长的选择 | 第40页 |
| 2.3.4 色谱条件的确定 | 第40-41页 |
| 2.4 方法学考察 | 第41-44页 |
| 2.4.1 精密度试验 | 第41-42页 |
| 2.4.2 稳定性试验 | 第42-43页 |
| 2.4.3 重复性试验 | 第43-44页 |
| 2.5 药材指纹图谱的建立 | 第44-48页 |
| 2.5.1 药材指纹图谱的测定 | 第44-45页 |
| 2.5.2 聚类分析 | 第45页 |
| 2.5.3 主成分分析 | 第45-46页 |
| 2.5.4 对照指纹图谱建立 | 第46-47页 |
| 2.5.5 相似度评价 | 第47-48页 |
| 3 小结与讨论 | 第48-49页 |
| 三、六经头痛片组成药材川芎指纹图谱研究 | 第49-63页 |
| 1 仪器与材料 | 第49页 |
| 1.1 仪器 | 第49页 |
| 1.2 试剂 | 第49页 |
| 1.3 试药 | 第49页 |
| 2 方法与结果 | 第49-62页 |
| 2.1 参照峰的选择 | 第49-50页 |
| 2.2 供试品溶液制备方法考察 | 第50-52页 |
| 2.2.1 提取方式考察 | 第50页 |
| 2.2.2 提取溶剂考察 | 第50-51页 |
| 2.2.3 提取时间考察 | 第51页 |
| 2.2.4 供试品溶液制备方法的确定 | 第51-52页 |
| 2.3 色谱条件的优化 | 第52-54页 |
| 2.3.1 流动相的选择 | 第52页 |
| 2.3.2 柱温的考察 | 第52-53页 |
| 2.3.3 检测波长的选择 | 第53页 |
| 2.3.4 色谱条件的确定 | 第53-54页 |
| 2.4 方法学考察 | 第54-58页 |
| 2.4.1 精密度试验 | 第54-55页 |
| 2.4.2 稳定性试验 | 第55-57页 |
| 2.4.3 重复性试验 | 第57-58页 |
| 2.5 药材指纹图谱的建立 | 第58-62页 |
| 2.5.1 药材指纹图谱的测定 | 第58-59页 |
| 2.5.2 聚类分析 | 第59页 |
| 2.5.3 主成分分析 | 第59-60页 |
| 2.5.4 对照指纹图谱建立 | 第60-62页 |
| 2.5.5 相似度评价 | 第62页 |
| 3 小结与讨论 | 第62-63页 |
| 四、六经头痛片多成分含量测定研究 | 第63-74页 |
| 1 仪器与材料 | 第63-64页 |
| 1.1 仪器 | 第63页 |
| 1.2 试剂 | 第63页 |
| 1.3 试药 | 第63-64页 |
| 2 方法与结果 | 第64-73页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第64页 |
| 2.2 供试品溶液制备方法考察 | 第64-66页 |
| 2.2.1 提取方式考察 | 第64-65页 |
| 2.2.2 提取溶剂考察 | 第65页 |
| 2.2.3 提取终点考察 | 第65-66页 |
| 2.2.4 供试品溶液及阴性样品溶液制备 | 第66页 |
| 2.3 色谱条件 | 第66页 |
| 2.4 系统适应性试验 | 第66-67页 |
| 2.5 方法学考察 | 第67-73页 |
| 2.5.1 线性关系考察 | 第67-69页 |
| 2.5.2 精密度试验 | 第69页 |
| 2.5.3 稳定性试验 | 第69-70页 |
| 2.5.4 重复性试验 | 第70页 |
| 2.5.5 加样回收率试验 | 第70-72页 |
| 2.5.6 样品含量测定 | 第72-73页 |
| 3 小结与讨论 | 第73-74页 |
| 结论与讨论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第77-78页 |
| 综述 中药血清药物化学研究现状 | 第78-89页 |
| 综述参考文献 | 第85-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 个人简历 | 第90页 |
