| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第10-31页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 多肽的固相合成 | 第10-14页 |
| 1.2.1 多肽的固相合成简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 固相载体 | 第11-13页 |
| 1.2.3 反应溶剂 | 第13页 |
| 1.2.4 微波辅助多肽的合成 | 第13-14页 |
| 1.2.5 环肽 | 第14页 |
| 1.3 近红外荧光技术 | 第14-18页 |
| 1.3.1 近红外检测方法介绍 | 第15-17页 |
| 1.3.2 近红外荧光成像 | 第17页 |
| 1.3.3 在近红外区进行生物样品检测的优势 | 第17-18页 |
| 1.4 用于肿瘤成像的近红外荧光染料 | 第18-21页 |
| 1.4.1 菁染料 | 第18-19页 |
| 1.4.2 方酸菁衍生物 | 第19-20页 |
| 1.4.3 酞菁和卟啉衍生物 | 第20-21页 |
| 1.4.4 BODIPY类似物 | 第21页 |
| 1.5 具有肿瘤靶向性质的多功能近红外染料的发展 | 第21-24页 |
| 1.5.1 与靶向配体连接的近红外染料用于肿瘤靶向成像 | 第21-22页 |
| 1.5.2 近红外染料包覆的纳米颗粒用于肿瘤靶向和成像 | 第22-23页 |
| 1.5.3 用于肿瘤靶向及成像的可激活的近红外染料 | 第23-24页 |
| 1.6 整合素αvβ3用于靶点在肿瘤检测方面的应用 | 第24-29页 |
| 1.6.1 整合素αvβ3简介 | 第24页 |
| 1.6.2 靶向整合素的光学探针的基本组成 | 第24-25页 |
| 1.6.3 靶向αvβ3整合素的荧光探针的进展 | 第25-29页 |
| 1.7 论文选题背景及研究内容 | 第29-31页 |
| 2 cyclo(-RGDyK-)的固相合成 | 第31-39页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 多肽的固相合成方法的过程及原理 | 第32-33页 |
| 2.3 实验材料与仪器 | 第33-35页 |
| 2.4 固相合成cyclo(-RGDyK-)的步骤和方法 | 第35-37页 |
| 2.5 固相合成过程中脱掉Fmoc保护后氨基的监测方法 | 第37页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 2.6.1 cyclo(-RGDyK-)的产率 | 第37页 |
| 2.6.2 cyclo(-RGDyK-)的表征 | 第37-39页 |
| 3 RGD介导的大斯托克斯位移菁染料荧光探针用于肿瘤成像与治疗 | 第39-58页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-41页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 3.3 中间体及探针的合成 | 第41-43页 |
| 3.4 Cy7-RGD与Cy7-Hex的提纯 | 第43页 |
| 3.5 探针及其参比化合物的光谱测试 | 第43-44页 |
| 3.6 探针及其参比化合物的光稳定性测试 | 第44-45页 |
| 3.7 细胞培养 | 第45页 |
| 3.8 细胞成像实验 | 第45-46页 |
| 3.9 MTT检测 | 第46-47页 |
| 3.10 结果与讨论 | 第47-57页 |
| 3.10.1 Cy7-RGD的表征 | 第47页 |
| 3.10.2 Cy7-RGD与Cy7-Hex的光谱测试结果 | 第47-50页 |
| 3.10.3 细胞成像实验 | 第50-53页 |
| 3.10.4 MTT检测 | 第53-57页 |
| 3.11 本章小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
