| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.2 营养元素添加对物种多样性的影响 | 第12-16页 |
| 1.2.1 营养元素添加引起物种丰富度在功能群间的差异性丧失 | 第13-14页 |
| 1.2.2 不同类型元素添加对物种多样性的影响 | 第14-16页 |
| 1.3 营养元素添加导致物种多样性丧失的机理假说 | 第16-20页 |
| 1.3.1 集合水平自疏假说 | 第16-17页 |
| 1.3.2 种间竞争假说 | 第17-20页 |
| 1.4 营养元素添加与植物内源激素 | 第20-22页 |
| 1.4.1 内源激素对植物生理代谢的调节作用 | 第20-21页 |
| 1.4.2 元素添加对植物内源激素含量的影响 | 第21-22页 |
| 1.5 C-N-P比在生态研究中的应用 | 第22-25页 |
| 1.5.1 生态化学计量学的定义 | 第22-23页 |
| 1.5.2 生态化学计量学与植物生长发育的关系 | 第23-25页 |
| 1.6 研究问题的提出 | 第25-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-31页 |
| 2.1 实验设计 | 第27页 |
| 2.1.1 实验区概况 | 第27页 |
| 2.1.2 实验设计 | 第27页 |
| 2.2 样品分析 | 第27-29页 |
| 2.2.1 植被调查和样品采集 | 第28页 |
| 2.2.2 样品分析测定 | 第28-29页 |
| 2.3 数据分析 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-62页 |
| 3.1 氮磷添加对植物群落特征的影响——潜在的机制 | 第31-37页 |
| 3.1.1 物种丰富度的变化 | 第31页 |
| 3.1.2 地上生产力的变化 | 第31-33页 |
| 3.1.3 物种个体大小不整齐性程度和冠层透光率的变化 | 第33-35页 |
| 3.1.4 生产力、光照强度与物种丰富度间的关系 | 第35-36页 |
| 3.1.5 氮磷复合添加与单独添加效应间的比较 | 第36-37页 |
| 3.2 功能群性状特征对氮磷添加的响应 | 第37-45页 |
| 3.2.1 物种丰富度的变化 | 第37页 |
| 3.2.2 生物量的变化 | 第37-39页 |
| 3.2.3 功能群冠层高度的变化 | 第39-42页 |
| 3.2.4 禾本科与其他功能群冠层高度差 | 第42-45页 |
| 3.3 氮磷添加造成功能群典型种间高生长差异 | 第45-62页 |
| 3.3.1 株高、比叶面积与叶面积形态特征 | 第45-50页 |
| 3.3.2 株高相对生长速率 | 第50-51页 |
| 3.3.3 整株N-C比计量特征 | 第51-52页 |
| 3.3.4 内源激素(GA_3与IAA)含量 | 第52-57页 |
| 3.3.5 株高相对生长速率与N：C比和植物内源激素间的关联性 | 第57-62页 |
| 第四章 讨论 | 第62-73页 |
| 4.1 氮磷添加对物种丰富度的影响 | 第62-63页 |
| 4.2 植株高度不整齐性随营养元素添加的变化 | 第63-64页 |
| 4.3 物种丰富度下降的功能群间差异性 | 第64-66页 |
| 4.4 功能群典型种间高生长差异 | 第66-71页 |
| 4.4.1 株高相对生长速率与N：C比的关联性 | 第66-68页 |
| 4.4.2 株高相对生长速率与内源激素的关联性 | 第68-71页 |
| 4.5 氮磷添加条件下禾本科物种占据优势的机制 | 第71-73页 |
| 第五章 主要结论与展望 | 第73-75页 |
| 5.1 主要结论 | 第73-74页 |
| 5.2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-86页 |
| 附录 | 第86-89页 |
| 在学期间的研究成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
