| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第14-18页 |
| 参考文献 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-46页 |
| 1.1 含氮杂环活泼甲基碳氢键官能团化综述 | 第18-24页 |
| 1.1.1 碳-碳键的形成 | 第18-21页 |
| 1.1.2 碳-氮键的形成 | 第21-23页 |
| 1.1.3 其他键的形成 | 第23-24页 |
| 1.2 基于含氮杂环活泼(亚)甲基环化策略构建含氮稠杂环综述 | 第24-31页 |
| 1.2.1 吡咯稠杂环的构建 | 第24-27页 |
| 1.2.2 咪唑稠杂环的构建 | 第27-29页 |
| 1.2.3 其他含氮杂环的构建 | 第29-31页 |
| 1.3 咪唑并含氮杂环上sp~2碳氢键官能团化综述 | 第31-41页 |
| 1.3.1 硫基化反应 | 第31-33页 |
| 1.3.2 酰基化反应 | 第33-36页 |
| 1.3.3 引入含氟基团的反应 | 第36-37页 |
| 1.3.4 其他官能团化反应 | 第37-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 第二章 铜促进的咪唑并[1,5-a]杂环化合物的合成 | 第46-56页 |
| 2.1 课题背景及设计 | 第46-47页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第47-48页 |
| 2.2.2 甲基胺类的底物适应性研究 | 第48-50页 |
| 2.2.3 2-甲基喹啉的底物适应性研究 | 第50-51页 |
| 2.2.4 可能的反应机理 | 第51-52页 |
| 2.3 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第三章 碘催化的咪唑并[1,5-a]杂环化合物的硫基化 | 第56-70页 |
| 3.1 课题背景及设计 | 第56-57页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第57-65页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第57-58页 |
| 3.2.2 二硫化合物作为硫基化试剂底物适应性研究 | 第58-60页 |
| 3.2.3 硫醇和硫酚作为硫基化试剂底物适应性研究 | 第60-61页 |
| 3.2.4 磺酰肼作为硫基化试剂底物适应性研究 | 第61页 |
| 3.2.5 三组分一锅法合成硫基化咪唑杂环的底物适应性研究 | 第61-62页 |
| 3.2.6 可能的反应机理 | 第62-64页 |
| 3.2.7 部分产物生物活性的探究 | 第64-65页 |
| 3.3 本章小结 | 第65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 第四章 实验部分 | 第70-98页 |
| 概述、仪器设备及药品试剂 | 第70-74页 |
| 概述 | 第70页 |
| 主要的仪器设备 | 第70页 |
| 主要的药品试剂 | 第70-74页 |
| 4.1 铜促进的咪唑并[1,5-a]杂环化合物的合成实验 | 第74-85页 |
| 4.1.1 底物的合成 | 第74-76页 |
| 4.1.2 反应机理的探究 | 第76-77页 |
| 4.1.3 [2+3]环化反应操作 | 第77页 |
| 4.1.4 化合物谱图数据 | 第77-85页 |
| 4.2 碘催化的咪唑并[1,5-a]杂环化合物的硫基化的实验 | 第85-97页 |
| 4.2.1 底物的合成 | 第85页 |
| 4.2.2 反应机理的探究 | 第85-87页 |
| 4.2.3 模板反应实验操作 | 第87-88页 |
| 4.2.4 化合物谱图数据 | 第88-97页 |
| 参考文献 | 第97-98页 |
| 结论与展望 | 第98-100页 |
| 结论 | 第98页 |
| 展望 | 第98-100页 |
| 附录Ⅰ: 工作总结示意图 | 第100-102页 |
| 附录Ⅱ: 部分代表性化合物谱图 | 第102-108页 |
| 附录Ⅲ: 缩略语 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110-112页 |
| 作者简介及硕士期间主要科研成果 | 第112页 |
