摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
引言 | 第13-16页 |
第一章 紫草化学成分的提取、分离与结构鉴定 | 第16-38页 |
1 前言 | 第16页 |
2 实验仪器与材料 | 第16-17页 |
2.1 实验仪器 | 第16-17页 |
2.2 实验材料 | 第17页 |
2.3 植物来源 | 第17页 |
3 实验方法 | 第17-20页 |
3.1 HPLC-UV-MS指导提取分离用紫草的选择性购买 | 第17-19页 |
3.2 紫草化学成分的提取与分离 | 第19-20页 |
4 实验结果与讨论 | 第20-37页 |
4.1 HPLC-UV-MS指导提取分离用紫草的选择性购买 | 第20-23页 |
4.2 化合物的结构鉴定 | 第23-37页 |
5 小结 | 第37-38页 |
第二章 基于UHPLC-QTOF-MS/MS技术的药用紫草中紫草素和紫草呋喃类化合物的系统鉴定和数据挖掘策略研究 | 第38-67页 |
1 前言 | 第38-39页 |
2 实验仪器与材料 | 第39-40页 |
2.1 实验仪器 | 第39页 |
2.2 实验材料 | 第39页 |
2.3 植物来源 | 第39-40页 |
3 实验方法 | 第40-41页 |
3.1 标准品溶液的制备 | 第40-41页 |
3.2 样品溶液的制备 | 第41页 |
3.3 UHPLC-ESI-QTOF-MS分析 | 第41页 |
4 实验结果与讨论 | 第41-66页 |
4.1 UHPLC-ESI-QTOF-MS条件的优化 | 第41-44页 |
4.2 紫草素与紫草呋喃类化合物的质谱裂解规律研究 | 第44-54页 |
4.3 紫草素和紫草呋喃类标准品的裂解规律探讨和总结 | 第54-55页 |
4.4 数据分析策略的建立 | 第55页 |
4.5 药用紫草粗提物中紫草素和紫草呋喃类化合物的鉴定 | 第55-65页 |
4.6 三种药用紫草的化学成分定性分析 | 第65-66页 |
5 结论 | 第66-67页 |
第三章 基于UHPLC-QTRAP-MS/MS(MRM)技术的药用紫草中紫草素和紫草呋喃类成分特征轮廓谱的分析方法研究 | 第67-105页 |
1 前言 | 第67-70页 |
2 实验仪器与材料 | 第70页 |
2.1 实验仪器 | 第70页 |
2.2 实验材料 | 第70页 |
2.3 植物来源 | 第70页 |
3 实验方法 | 第70-77页 |
3.1 样品溶液的制备 | 第71页 |
3.2 UHPLC-QTOF-MS/MS分析 | 第71-72页 |
3.3 UHPLC-QTRAP-MS/MS分析 | 第72-77页 |
4 实验结果与讨论 | 第77-104页 |
4.1 全扫描模式:TOF-MS-IDA-Scan,EMS-IDA-EPI,Stepwise MIM-IDA-EPI用于药用紫草化学成分的非靶向分析 | 第77-84页 |
4.2 选择性离子扫描模式:pMRM-IDA-EPI,Specified MIM-IDA-EPI和TOF-Product Ion Scan用于药用紫草化学成分的靶向分析 | 第84-91页 |
4.3 药用紫草紫草素和紫草呋喃类成分特征轮廓谱的建立 | 第91-104页 |
5 结论 | 第104-105页 |
第四章 基于紫草素和紫草呋喃类成分特征轮廓谱的药用紫草资源品质评价研究初探 | 第105-126页 |
1 前言 | 第105-106页 |
2 实验仪器与材料 | 第106页 |
2.1 实验仪器 | 第106页 |
2.2 实验材料 | 第106页 |
2.3 植物来源 | 第106页 |
3 实验方法 | 第106-109页 |
3.1 内标物溶液的制备 | 第106-107页 |
3.2 供试品溶液的制备 | 第107页 |
3.3 基于QTRAP-MRM模式的药用紫草中紫草素和紫草呋喃类成分特征轮廓谱分析 | 第107页 |
3.4 数据处理方法 | 第107-108页 |
3.5 紫草抗肿瘤活性数据库的建立方法 | 第108-109页 |
3.6 谱效关系辨识方法研究 | 第109页 |
4 实验结果与讨论 | 第109-124页 |
4.1 基于化学计量学方法的不同来源紫草化学成分的比较与分析 | 第109-113页 |
4.2 基于特征轮廓谱的紫草中紫草素和紫草呋喃类成分相对定量分析 | 第113-121页 |
4.3 抗肿瘤活性检测结果 | 第121页 |
4.4 谱效关系辨识结果分析 | 第121-124页 |
5 结论 | 第124-126页 |
第五章 HPLC-MS法同时测定药用紫草中多种紫草素和紫草呋喃类化合物的含量 | 第126-143页 |
1 前言 | 第126-127页 |
2 实验仪器与材料 | 第127-128页 |
2.1 实验仪器 | 第127-128页 |
2.2 实验材料 | 第128页 |
2.3 植物来源 | 第128页 |
3 实验方法 | 第128-130页 |
3.1 内标物溶液的制备 | 第128页 |
3.2 对照品溶液的制备 | 第128页 |
3.3 供试品溶液的制备 | 第128-129页 |
3.4 液相条件 | 第129页 |
3.5 质谱条件 | 第129-130页 |
4 实验结果与讨论 | 第130-142页 |
4.1 HPLC-MS条件优化 | 第130-131页 |
4.2 方法学考察 | 第131-137页 |
4.3 提取方法优化 | 第137页 |
4.4 样品测定 | 第137-142页 |
5 结论 | 第142-143页 |
讨论与总结 | 第143-146页 |
参考文献 | 第146-153页 |
综述:药用紫草化学成分和药理活性研究进展 | 第153-171页 |
1 概述 | 第153页 |
2 化学成分研究及药理活性研究进展 | 第153-163页 |
2.1 紫草素类 | 第153-157页 |
2.2 紫草素二聚体类 | 第157页 |
2.3 紫草呋喃类 | 第157-163页 |
2.4 其他类 | 第163页 |
3 小结与讨论 | 第163-164页 |
参考文献 | 第164-171页 |
致谢 | 第171-172页 |
附录Ⅰ:博士研究生期间发表论文情况 | 第172-173页 |
附录Ⅱ:第一章新化合物结构鉴定附图 | 第173-179页 |
附录Ⅲ:第二章紫草素和紫草呋喃类化合物的CID-MS/MS谱图 | 第179-198页 |