中文摘要 | 第11-12页 |
Abstract | 第12页 |
第一章 引言 | 第13-18页 |
1 2型糖尿病 | 第13页 |
2 胰岛素抵抗 | 第13-14页 |
3 南瓜多糖、葛根黄酮和茶褐素及其主要生理活性研究进展 | 第14-15页 |
3.1 南瓜多糖 | 第14页 |
3.2 葛根黄酮 | 第14-15页 |
3.3 茶褐素 | 第15页 |
4 PI3K/Akt信号通路 | 第15-16页 |
5 2型糖尿病与肠道菌群的关系 | 第16页 |
6 本研究的目的及意义 | 第16-18页 |
第二章 南瓜多糖、葛根黄酮和茶褐素改善糖脂代谢的量效关系 | 第18-26页 |
1 材料和方法 | 第18-19页 |
1.1 材料 | 第18页 |
1.2 方法 | 第18-19页 |
2 结果 | 第19-23页 |
2.1 南瓜多糖改善2型糖尿病小鼠糖脂代谢的量效关系 | 第19-21页 |
2.2 葛根黄酮改善2型糖尿病小鼠糖脂代谢的量效关系 | 第21-22页 |
2.3 茶褐素改善2型糖尿病小鼠糖脂代谢的量效关系 | 第22-23页 |
3 讨论 | 第23-25页 |
4 小结 | 第25-26页 |
第三章 三种提取物之间改善糖脂代谢的协同作用及PI3K/AKT通路的表达 | 第26-36页 |
1 材料与方法 | 第26-28页 |
1.1 材料 | 第26-27页 |
1.2 方法 | 第27-28页 |
1.3 2×2析因设计和协同试验设计 | 第28页 |
1.4 统计学处理 | 第28页 |
2 结果与讨论 | 第28-34页 |
2.1 南瓜多糖、葛根黄酮、普洱茶褐素改善糖脂代谢交互作用分析 | 第28-30页 |
2.2 南瓜多糖、葛根黄酮、普洱茶褐素改善糖脂代谢协同作用与分析 | 第30-31页 |
2.3 南瓜多糖、葛根黄酮、茶褐素在小鼠肝PI3K/Akt通路的蛋白表达 | 第31-33页 |
2.4 南瓜多糖、葛根黄酮、茶褐素提取物对小鼠肠道PI3K/Akt蛋白通路的作用效果 | 第33-34页 |
3 讨论 | 第34-35页 |
4 小结 | 第35-36页 |
第四章 三种植物提取物对2型糖尿病小鼠肠道菌群的影响 | 第36-55页 |
1 材料和方法 | 第36-37页 |
1.1 主要材料 | 第36页 |
1.2 主要试剂 | 第36页 |
1.3 高糖动物模型建立、分组及给药方法 | 第36页 |
1.4 小鼠粪便DNA基因组的提取 | 第36页 |
1.5 小鼠粪便DNA的纯度检测 | 第36页 |
1.6 引物的特异性 | 第36页 |
1.7 统计学处理 | 第36-37页 |
2 结果 | 第37-53页 |
2.1 DNA的纯度检测 | 第37页 |
2.2 通用引物特异性验证 | 第37-38页 |
2.3 南瓜多糖、葛根黄酮、茶褐素对2型糖尿病小鼠肠道菌群多样性的影响 | 第38页 |
2.4 南瓜多糖、葛根黄酮、茶褐素单一及联合作用在2型糖尿病小鼠肠道菌群门水平上的组成差异 | 第38-41页 |
2.5 南瓜多糖、葛根黄酮、茶褐素单一及联合作用在2型糖尿病小鼠肠道菌群纲水平上的组成差异 | 第41-43页 |
2.6 南瓜多糖、葛根黄酮、茶褐素单一及联合作用在2型糖尿病小鼠肠道菌群目水平上的组成差异 | 第43-45页 |
2.7 南瓜多糖、葛根黄酮、茶褐素单一及联合作用在2型糖尿病小鼠肠道菌群科水平上的组成差异 | 第45-47页 |
2.8 南瓜多糖、葛根黄酮、茶褐素单一及联合作用在2型糖尿病小鼠肠道菌群属水平上的组成差异 | 第47-48页 |
2.9 Beta多样性 | 第48-53页 |
3 讨论 | 第53-54页 |
4 小结 | 第54-55页 |
结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第61页 |