| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第14-34页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 腐植酸基复合树脂研究进展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 腐植酸及纳米腐植酸概述 | 第14页 |
| 1.2.2 腐植酸基复合树脂制备技术 | 第14-16页 |
| 1.2.3 腐植酸基复合树脂在农林业中应用 | 第16页 |
| 1.2.4 腐植酸基复合树脂在医药领域应用 | 第16-17页 |
| 1.2.5 腐植酸基复合树脂油田调剖剂中应用 | 第17页 |
| 1.2.6 腐植酸基复合树脂在环保领域应用 | 第17-18页 |
| 1.3 含苯胺及 4-氯苯酚有机废水治理技术研究进展 | 第18-24页 |
| 1.3.1 有机物苯胺、4-氯苯酚及其废水概述 | 第18-20页 |
| 1.3.2 有机物废水治理技术现状 | 第20-24页 |
| 1.4 氧化石墨烯及其复合材料制备和应用研究 | 第24-31页 |
| 1.4.1 抗菌材料中氧化石墨烯基复合材料应用 | 第25-26页 |
| 1.4.2 光催化材料中氧化石墨烯基复合材料应用 | 第26页 |
| 1.4.3 电化学分析领域中氧化石墨烯基复合材料应用 | 第26-28页 |
| 1.4.4 超级电容器中氧化石墨烯基复合材料应用 | 第28-31页 |
| 1.5 研究背景、研究内容及创新点 | 第31-34页 |
| 1.5.1 课题研究背景 | 第31-32页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第32-33页 |
| 1.5.3 创新点 | 第33-34页 |
| 2 纳米腐植酸/氧化石墨烯复合树脂材料制备及表征 | 第34-56页 |
| 2.1 实验部分 | 第34-38页 |
| 2.1.1 实验药品及仪器 | 第34-35页 |
| 2.1.2 氧化石墨烯(GO)制备 | 第35-36页 |
| 2.1.3 纳米腐植酸/氧化石墨烯复合材料制备 | 第36页 |
| 2.1.4 纳米腐植酸/氧化石墨烯复合材料溶胀率测定与表征 | 第36-38页 |
| 2.2 制备工艺条件对复合材料溶胀率的影响研究 | 第38-41页 |
| 2.2.1 不同单体比对复合材料溶胀率影响 | 第38-39页 |
| 2.2.2 不同纳米腐植酸粒径对复合材料溶胀率影响 | 第39页 |
| 2.2.3 反应温度对复合材料溶胀率影响 | 第39-40页 |
| 2.2.4 不同交联剂用量对复合材料溶胀率影响 | 第40页 |
| 2.2.5 不同引发剂用量对复合材料溶胀率影响 | 第40-41页 |
| 2.2.6 反应时间对复合材料溶胀率影响 | 第41页 |
| 2.3 响应面法优化纳米腐植酸/氧化石墨烯复合材料制备工艺 | 第41-48页 |
| 2.3.1 响应面优化法实验设计 | 第41-42页 |
| 2.3.2 响应面优化模型建立和实验结果方差分析 | 第42-45页 |
| 2.3.3 制备工艺响应曲面及等高线交互作用分析 | 第45-48页 |
| 2.3.4 响应面优化制备工艺条件及模型验证 | 第48页 |
| 2.4 纳米腐植酸/氧化石墨烯复合材料复合材料表征与分析 | 第48-54页 |
| 2.4.1 原子力显微镜分析(AFM) | 第48-49页 |
| 2.4.2 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第49-50页 |
| 2.4.3 红外光谱分析(FTIR) | 第50-51页 |
| 2.4.4 热失重分析(TG-DTG) | 第51-52页 |
| 2.4.5 N_2物理吸附脱附分析(BET) | 第52-53页 |
| 2.4.6 X-射线衍射分析(XRD) | 第53-54页 |
| 2.4.7 X-射线光电能谱分析(XPS) | 第54页 |
| 2.5 本章小结 | 第54-56页 |
| 3 纳米腐植酸溶解性能及其热分解动力学研究 | 第56-81页 |
| 3.1 实验药品和仪器 | 第56-57页 |
| 3.2 纳米腐植酸在不同溶剂及混合溶剂溶解性能研究 | 第57-69页 |
| 3.2.1 纳米腐植酸溶解度测定 | 第57-61页 |
| 3.2.2 溶解度模型关联 | 第61-65页 |
| 3.2.3 纳米腐植酸溶解过程中溶解熵及焓 | 第65-68页 |
| 3.2.4 纳米腐植酸溶度参数的分析 | 第68-69页 |
| 3.3 纳米腐植酸非等温热分解动力学研究 | 第69-72页 |
| 3.3.1 热重分析法（DTA-TGA）测试的实验条件 | 第69页 |
| 3.3.2 热分解反应动力学理论 | 第69-72页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第72-79页 |
| 3.4.1 纳米腐植酸的结构表征 | 第72页 |
| 3.4.2 纳米腐植酸的DTA-TGA分析 | 第72-74页 |
| 3.4.3 纳米腐植酸的热分解过程 | 第74-75页 |
| 3.4.4 确定纳米腐植酸热分解动力学参数 | 第75-79页 |
| 3.4.5 纳米腐植酸热分解过程的△H≠、△S≠及△G≠ | 第79页 |
| 3.4.6 纳米腐植酸使用寿命的探讨 | 第79页 |
| 3.5 本章小结 | 第79-81页 |
| 4 纳米腐植酸/氧化石墨烯复合材料静态吸附研究 | 第81-116页 |
| 4.1 实验部分 | 第81-90页 |
| 4.1.1 实验所用试剂及设备 | 第81-82页 |
| 4.1.2 静态吸附实验 | 第82-84页 |
| 4.1.2.1 纳米腐植酸-氧化石墨烯复合材料等电点(pH_(zpc) ) | 第82-83页 |
| 4.1.2.2 静态吸附实验 | 第83-84页 |
| 4.1.3 复合树脂材料吸附量、去除率及解吸再生率测定 | 第84页 |
| 4.1.4 静态吸附等温线研究 | 第84-86页 |
| 4.1.5 吸附动力学研究 | 第86-88页 |
| 4.1.6 吸附过程热力学计算研究 | 第88-89页 |
| 4.1.7 误差分析 | 第89-90页 |
| 4.2 复合树脂材料吸附性能研究 | 第90-97页 |
| 4.2.1 吸附时间对复合树脂材料吸附性能影响 | 第90-91页 |
| 4.2.2 pH大小对复合树脂材料吸附性能影响 | 第91-92页 |
| 4.2.3 吸附剂用量对复合树脂材料吸附性能影响 | 第92-93页 |
| 4.2.4 平衡浓度和温度对复合树脂材料吸附性能影响 | 第93-94页 |
| 4.2.5 吸附时间、温度及初始浓度对复合树脂材料吸附性能影响 | 第94-96页 |
| 4.2.6 盐浓度对复合树脂材料吸附性能影响 | 第96-97页 |
| 4.3 纳米腐植酸/氧化石墨烯复合树脂材料解吸再生性能研究 | 第97-99页 |
| 4.4 纳米腐植酸/氧化石墨烯复合树脂材料吸附等温线及热力学分析 | 第99-105页 |
| 4.4.1 吸附等温线 | 第99-102页 |
| 4.4.2 吸附热力学函数计算及分析 | 第102-104页 |
| 4.4.3 吸附活化能计算 | 第104-105页 |
| 4.5 纳米腐植酸/氧化石墨烯复合树脂材料吸附动力学研究 | 第105-113页 |
| 4.6 纳米腐植酸/氧化石墨烯复合材料吸附机理研究 | 第113-114页 |
| 4.7 本章小结 | 第114-116页 |
| 5 纳米腐植酸/氧化石墨烯复合材料动态柱吸附研究 | 第116-141页 |
| 5.1 实验部分 | 第116-120页 |
| 5.1.1 实验所用仪器及试剂 | 第116-117页 |
| 5.1.2 复合材料动态柱吸附实验和装置 | 第117-118页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第118-120页 |
| 5.2 纳米腐植酸/氧化石墨烯复合材料动态柱吸附 | 第120-124页 |
| 5.2.1 不同液体流速对动态吸附穿透曲线的影响 | 第120-121页 |
| 5.2.2 不同吸附剂填充床层高度对动态吸附穿透曲线的影响 | 第121-122页 |
| 5.2.3 不同温度对动态吸附穿透曲线的影响 | 第122页 |
| 5.2.4 不同吸附柱数目对动态吸附穿透曲线的影响 | 第122-123页 |
| 5.2.5 不同初始浓度对动态吸附穿透曲线影响 | 第123-124页 |
| 5.3 复合材料动态吸附数学模型及参数计算 | 第124-139页 |
| 5.3.1 数学吸附模型建立 | 第124-130页 |
| 5.3.2 吸附柱动态吸附数学模型求解 | 第130-136页 |
| 5.3.3 动态柱吸附穿透曲线计算和模型预测 | 第136-139页 |
| 5.4 本章小结 | 第139-141页 |
| 6 NHA/GO/PANI复合材料制备及其电化学性能研究 | 第141-163页 |
| 6.1 实验部分 | 第141-146页 |
| 6.1.1 实验所用试剂及仪器 | 第141-143页 |
| 6.1.2 纳米腐植酸/聚苯胺/氧化石墨烯复合材料制备 | 第143-145页 |
| 6.1.3 纳米腐植酸/PANI/GO复合材料电化学性能测试及表征 | 第145-146页 |
| 6.2 实验结果与讨论 | 第146-161页 |
| 6.2.1 纳米腐植酸/PANI/GO复合材料制备工艺条件研究 | 第146-150页 |
| 6.2.2 产品结构表征及组分分析 | 第150-158页 |
| 6.2.3 NHA/PANI/GO复合材料电化学性能研究 | 第158-161页 |
| 6.3 本章小结 | 第161-163页 |
| 7 结论与展望 | 第163-166页 |
| 7.1 结论 | 第163-165页 |
| 7.2 后续工作及展望 | 第165-166页 |
| 参考文献 | 第166-188页 |
| 个人简历、在读期间所发表的学术论文与学术成果 | 第188-190页 |
| 致谢 | 第190-191页 |
