| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-23页 |
| 1 DNA损伤与修复 | 第8-20页 |
| 1.1 光致复活作用 | 第9-10页 |
| 1.2 碱基切除修复 | 第10-12页 |
| 1.3 核苷酸切除修复(Nucleiotide excision repair) | 第12-14页 |
| 1.4 错配修复(Mismatch repair) | 第14-16页 |
| 1.5 双链断裂修复(Double-strand break repair) | 第16-20页 |
| 2 水稻miR156/SPLs和miR172/AP2控制分蘖与穗分枝的分子通路 | 第20-22页 |
| 3 研究问题的提出 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第23页 |
| 2.1.3 常用分子生物学试剂 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-32页 |
| 2.2.1 水稻材料的田间栽培及伸长节间的测量 | 第24页 |
| 2.2.2 水稻EMS诱变处理方法 | 第24页 |
| 2.2.3 定位群体的构建 | 第24页 |
| 2.2.4 图位克隆 | 第24-25页 |
| 2.2.5 功能验证 | 第25-26页 |
| 2.2.6 RNA提取和RT-PCR分析 | 第26-27页 |
| 2.2.7 荧光实时定量PCR(Real-Time PCR) | 第27页 |
| 2.2.8 microRNA垂直电泳与半干法转膜 | 第27-28页 |
| 2.2.9 microRNA Northern blot检测 | 第28-29页 |
| 2.2.10 全基因组甲基化测序 | 第29-30页 |
| 2.2.11 CRISPR-CAS9基因编辑(Catalog.No.VK005-01) | 第30-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-38页 |
| 3.1 tree1(tr1)是一个异时性(heterochrony)半显性突变体 | 第32页 |
| 3.2 错误高转录的miR156b/c与tr1中多分蘖、异时性表型高度连锁 | 第32-34页 |
| 3.3 tr1的增变表型(mutator phenotype)是由于msh7突变所致 | 第34-35页 |
| 3.4 OsLHP1调控miR156的表达和生育期的转换 | 第35-36页 |
| 3.5 tr1有潜在的育种利用价值 | 第36-38页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 作者简历 | 第44-45页 |
