| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-33页 |
| 植物病原卵菌RxLR效应因子的研究进展 | 第11-33页 |
| 1. RxLR效应因子的蛋白结构域 | 第12-13页 |
| 2. RxLR效应因子的基因表达模式 | 第13-15页 |
| 3. RxLR效应因子基因的进化变异 | 第15-18页 |
| 3.1 基因缺失和假基因 | 第16-17页 |
| 3.2 基因沉默 | 第17页 |
| 3.3 氨基酸替换 | 第17页 |
| 3.4 嵌合蛋白 | 第17-18页 |
| 3.5 拷贝数变异 | 第18页 |
| 4. RxLR效应蛋白与寄主的互作机制 | 第18-24页 |
| 4.1 作用于PRR介导的植物监测系统 | 第20页 |
| 4.2 作用于植物抗病防卫基本信号通路 | 第20-22页 |
| 4.3 作用于分泌相关的免疫途径 | 第22页 |
| 4.4 调控植物细胞死亡 | 第22-23页 |
| 4.5 作用于small RNA相关的抗病途径 | 第23-24页 |
| 5. RxLR效应蛋白的转运 | 第24页 |
| 6. 展望 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-33页 |
| 下篇 研究内容 | 第33-69页 |
| 第一章 大豆疫霉致病必需的RxLR效应因子的鉴定 | 第35-53页 |
| 1 材料与方法 | 第37-43页 |
| 1.1 供试植物与菌株 | 第37页 |
| 1.2 大豆疫霉原生质体转化的试剂及培养基配置 | 第37-38页 |
| 1.3 大豆疫霉的培养 | 第38页 |
| 1.4 目的基因的扩增 | 第38页 |
| 1.5 dsRNA合成 | 第38-39页 |
| 1.6 大豆疫霉原生质体的转化 | 第39-40页 |
| 1.7 沉默突变体的筛选 | 第40页 |
| 1.8 转化子RNA的提取 | 第40-41页 |
| 1.9 转化子cDNA的获得 | 第41页 |
| 1.10 SYBR green实时定量RT-PCR分析 | 第41-42页 |
| 1.11 大豆疫霉游动孢子接种大豆黄化苗 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-49页 |
| 2.1 大豆疫霉RxLR效应因子的筛选 | 第43-46页 |
| 2.2 RxLR效应因子的基因瞬时沉默 | 第46-47页 |
| 2.3 沉默转化子对大豆疫霉致病性的影响 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 第二章 大豆疫霉RNA沉默抑制子PSR2的功能分析 | 第53-69页 |
| 1 材料与方法 | 第55-59页 |
| 1.1 供试植物与菌株 | 第55-56页 |
| 1.2 载体的构建 | 第56页 |
| 1.3 大豆疫霉稳定遗传转化 | 第56页 |
| 1.4 RNAi抑制活性测定 | 第56-57页 |
| 1.5 目的基因在烟草中瞬时表达蛋白的检测 | 第57-58页 |
| 1.6 亚细胞定位的观察 | 第58-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-65页 |
| 2.1 PSR2基因稳定沉默转化子的获得 | 第59-60页 |
| 2.2 沉默转化子对大豆的致病能力测定 | 第60页 |
| 2.3 沉默转化子侵染过程中大豆去磷酸酶基因转录分析 | 第60-61页 |
| 2.4 PSR2抑制RNA沉默活性的关键区域 | 第61-64页 |
| 2.5 PSR2缺失突变体的亚细胞定位 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 全文总结 | 第69-70页 |
| 附录 | 第70-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
