| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 符号表 | 第10-14页 |
| 第一章 玉米种质的遗传分化 | 第14-40页 |
| 1.1 玉米种质的遗传多样性 | 第14-16页 |
| 1.2 玉米改良过程中的基因组分化 | 第16-17页 |
| 1.3 目的与意义 | 第17页 |
| 1.4 主要研究内容与技术路线 | 第17-18页 |
| 1.5 试验材料 | 第18页 |
| 1.6 试验方法 | 第18-23页 |
| 1.6.0 田间试验设计 | 第18-19页 |
| 1.6.1 生育期相关性状调查 | 第19页 |
| 1.6.2 表型数据分析 | 第19页 |
| 1.6.3 基因型鉴定 | 第19-20页 |
| 1.6.4 SNP标记的无偏移性分析 | 第20页 |
| 1.6.5 基本遗传参数统计 | 第20-21页 |
| 1.6.6 基于模型的群体结构分析 | 第21-22页 |
| 1.6.7 基于neighbor-joining的进化树构建 | 第22页 |
| 1.6.8 基因组分化模式分析 | 第22页 |
| 1.6.9 生育期相关性状的全基因组关联分析(GWAS) | 第22-23页 |
| 1.7 试验结果 | 第23-36页 |
| 1.7.1 所用SNP标记的无偏性 | 第23-24页 |
| 1.7.2 基本遗传参数 | 第24-27页 |
| 1.7.3 基于模型的群体结构划分 | 第27-28页 |
| 1.7.4 基于neighbor-joining构建的进化树 | 第28-30页 |
| 1.7.5 主成分分析 | 第30-31页 |
| 1.7.6 亚群之间的遗传分化 | 第31-33页 |
| 1.7.7 基因组范围内的高分化区域 | 第33-34页 |
| 1.7.8 开花期相关性状的QTNs | 第34-36页 |
| 1.8 讨论 | 第36-40页 |
| 1.8.1 群体组成和标记体系共同影响群体结构评估的有效性 | 第36-37页 |
| 1.8.2 世界玉米种质具有较为复杂的群体结构分化水平 | 第37-38页 |
| 1.8.3 玉米改良过程中存在一些高度分化的遗传区段 | 第38-40页 |
| 第二章 雄穗相关性状的遗传基础解析 | 第40-65页 |
| 2.1 基于突变体的雄穗相关基因克隆 | 第40-41页 |
| 2.2 雄穗相关性状的QTL定位 | 第41-42页 |
| 2.3 全基因组关联分析 | 第42-43页 |
| 2.4 连锁分析和关联分析的联合研究 | 第43-44页 |
| 2.5 目的与意义 | 第44页 |
| 2.6 主要研究内容和技术路线 | 第44-45页 |
| 2.7 试验材料 | 第45-46页 |
| 2.8 试验方法 | 第46-49页 |
| 2.8.1 田间试验设计 | 第46页 |
| 2.8.2 雄穗相关性状调查 | 第46页 |
| 2.8.3 表型数据分析 | 第46-47页 |
| 2.8.4 基因型数据 | 第47页 |
| 2.8.5 多群体联合QTL定位 | 第47-48页 |
| 2.8.6 全基因组关联分析 | 第48页 |
| 2.8.7 QTNs与QTLs的富集分析 | 第48页 |
| 2.8.8 QTNs与雄穗相关候选基因的富集分析 | 第48-49页 |
| 2.9 研究结果 | 第49-61页 |
| 2.9.1 雄穗性状的表型鉴定结果 | 第49-54页 |
| 2.9.2 雄穗长、雄穗分支数相关QTLs的定位结果 | 第54-57页 |
| 2.9.3 控制雄穗相关性状的QTNs | 第57-58页 |
| 2.9.4 QTNs与QTLs之间的富集 | 第58-60页 |
| 2.9.5 QTNs与雄穗相关候选基因的富集 | 第60-61页 |
| 2.10 讨论与结论 | 第61-65页 |
| 2.10.1 多群体联合能够提高定位的分辨率 | 第61-62页 |
| 2.10.2 特异性与共有遗传位点共同影响玉米雄穗性状的发育 | 第62-63页 |
| 2.10.3 雄穗性状变异相关的候选遗传位点和基因 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 博士后期间发表的学术论文 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76-77页 |
| 附表 | 第77-82页 |
